苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种(基因组DNA)-异常汉逊酵母SHMCCD56219-易变链霉菌SHMCCD59560

3'-羟基攻击5'-磷酸末端，形成新的磷酸二酯键，从而完成DNA片段的连接。

磁珠法动物mRNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，专门用于从动物组织或细胞中快速纯化mRNA。该试剂盒利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)序列，特异性结合mRNA的poly(A)尾，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 试剂盒中的磁珠表面共价修饰了Oligo(dT)序列，当样本裂解液与磁珠混合后，磁珠上的Oligo(dT)序列会与mRNA的poly(A)尾特异性结合。随后，通过外部磁场的作用，磁珠与溶液快速分离，经过洗涤去除杂质后，用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、高通量测序等。 快速高效：整个提取过程仅需15分钟，操作简便。 适用范围广：适用于多种动物组织和细胞样本，包括小鼠肝组织、肺组织等。 无酚/氯仿：无需使用有毒试剂，操作更安全。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头，避免RNase污染。 样本处理：注意样本的最佳储存和前处理条件，避免RNA降解。 磁珠保存：磁珠使用前需充分混匀，避免干燥。

脱氧腺苷三磷酸（dATP）是DNA合成中的关键核苷酸之一，广泛应用于分子生物学的多种实验中即用型溶液

在分子生物学的微观世界中，核糖核酸酶III（dsRNA-specific，RNase III）以其对双链RNA（dsRNA）的高度特异性切割能力，成为基因表达调控和RNA代谢研究中不可或缺的“精准剪刀”。 RNase III是一种内切酶，专门识别并切割双链RNA分子。它在细胞中发挥着重要的生理功能，尤其是在基因沉默和RNA干扰（RNAi）过程中。RNAi是一种通过双链RNA诱导基因沉默的机制，广泛存在于真核生物中。RNase III在这一过程中扮演着关键角色，它能够将长的双链RNA切割成短的干扰RNA（siRNA），这些siRNA随后被整合到RNA诱导沉默复合体（RISC）中，进而特异性地降解与之互补的mRNA，从而实现基因沉默。 在大肠杆菌中，RNase III的活性对于维持细胞内RNA代谢的平衡至关重要。它能够降解由转座子和病毒产生的双链RNA，防止这些有害的RNA结构积累，从而保护细胞的基因组稳定性。此外，RNase III还参与了rRNA的加工和成熟过程，确保核糖体的正常组装和功能。 在实验室研究中，RNase III的特性被广泛利用。

在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。

GTBE电泳缓冲液(10×)是一种专为DNA电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，特别适用于脉冲场凝胶电泳（PFGE）。产品特性成分：主要由甘氨酸、TBE缓冲液（Tris-Borate-EDTA）和防腐剂组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，特别适合分离小于2000 bp的DNA片段。 即用型设计：10×浓缩液，使用时需用去离子水稀释10倍至1×后使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释缓冲液：将10×GTBE缓冲液用去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用，有效期为12个月。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

此外，RNase H还被用于研究RNA的二级结构和RNA在细胞内的代谢过程。

T4 UvsX Recombinase是一种来源于T4噬菌体的重组酶，属于RecA/Rad51家族的同源体，广泛应用于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）技术中。该酶能够与单链DNA（ssDNA）结合并形成核酸蛋白复合物，通过寻找与双链DNA（dsDNA）的同源序列进行链置换反应，从而实现等温条件下的高效DNA扩增。产品特性高效结合与置换：T4 UvsX Recombinase能够稳定ssDNA，并在dsDNA中寻找同源序列，完成链置换反应。无核酸酶活性：该酶本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。温和反应条件：可在37-42℃的等温条件下进行反应，适合快速、灵敏的核酸扩增。应用场景T4 UvsX Recombinase是RPA技术的核心组分之一，广泛应用于以下领域：病原体检测：可用于检测多种DNA和RNA病原体，如中东呼吸综合征（MERS）、HIV-1、埃博拉病毒和COVID-19，检测下限通常低于100个拷贝。即时诊断（POCT）：因其快速、简便的特点，非常适合现场快速诊断试剂的开发。

Phusion DNA Polymerase适用于多种PCR应用，包括常规PCR、长片段扩增

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，结合了经典的SDS碱裂解法和磁珠吸附技术，能够从大肠杆菌中快速、高效地提取高质量的质粒DNA。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的官能团，在高盐条件下特异性吸附质粒DNA，而杂质如蛋白质、盐离子等则通过洗涤液被去除。当条件改变时，质粒DNA从磁珠表面洗脱下来，从而实现快速分离和纯化。产品特点高效提取：从2 mL过夜培养的菌液（OD600 = 2.0）中可获得超过15 μg的高拷贝质粒DNA。操作简便：无需多次离心，整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。纯度高：提取的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-1.9，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于下游实验。自动化兼容：可与自动化核酸提取仪配合使用，实现完全自动化操作。 应用场景提取的质粒DNA可用于多种下游应用，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等分子生物学实验。使用方法菌液处理：取适量菌液离心，弃上清后用裂解液悬浮细菌沉淀。裂解与吸附：加入裂解液和中和液，裂解细胞后加入磁珠，吸附质粒DNA。

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