土地芽胞杆菌属-洋葱青霉PenicilliumalliAS3.7890=ATCC64868=FRR3184=IBT6610=IBT21503=CBS131.89-嗜粪红球菌

酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基，将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。

蛋白A-微球菌核酸酶（Protein A-MNase，简称pA-MNase）是一种融合蛋白，由Protein A和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性：pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性，能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力：Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便：实验流程简单，从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

例如，低脂联素水平与肥胖、2型糖尿病、心血管疾病和某些癌症的风险增加有关。

在人体的代谢舞台上，有一种由脂肪细胞分泌的激素——脂联素（Adiponectin），它在维持代谢平衡和促进健康方面发挥着关键作用。脂联素主要由脂肪细胞产生，其在血液中的水平与多种代谢过程密切相关，包括葡萄糖代谢、脂肪分解和炎症反应调节。 脂联素的表达和分泌受到多种因素的调控，包括饮食、运动和遗传因素。研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。相反，肥胖和代谢综合征患者的脂联素水平往往较低，这表明脂联素在调节能量平衡和代谢健康中起着重要作用。 在实验室中，为了深入研究脂联素的功能，科学家们利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）来表达人类脂联素（Adiponectin, Human）。CHO细胞系因其稳定的生长特性和高效的蛋白表达能力，被广泛用于生产重组蛋白。通过在CHO细胞中表达人类脂联素，科学家们可以获取大量纯化的脂联素蛋白，用于研究其在细胞信号传导、代谢调节和疾病治疗中的作用。 脂联素通过与细胞表面的受体结合，激活一系列信号通路，从而调节葡萄糖摄取、脂肪分解和炎症反应。它能够增强胰岛素敏感性，减少脂肪组织中的炎症，从而降低患2型糖尿病和心血管疾病的风险。

WISP-1属于CCN蛋白家族，这一家族的成员在细胞外基质的形成和细胞间信号传导中扮演着关键角色。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，尤其适用于环介导等温扩增（LAMP）和滚环扩增（RCA）等应用。功能与特性链置换活性：Bst DNA Polymerase, Large Fragment 具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。高耐盐性：该酶在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。 高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。热稳定性：最佳活性温度为65℃，可在60-70℃的温度范围内稳定工作。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。

在分子生物学的舞台上，T7 RNA聚合酶以其卓越的性能和高效的转录能力备受瞩目。

在分子生物学实验中，DNA聚合酶的选择对于PCR反应的准确性和效率至关重要。Phusion DNA Polymerase以其卓越的高保真性和强大的扩增能力，成为了许多科研人员在高精度基因扩增实验中的首选酶。 Phusion DNA Polymerase是一种融合了多种酶活性的新型聚合酶，它结合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力。这种独特的酶组合使得Phusion酶在DNA合成过程中能够同时保证高准确性和快速扩增。其保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，这使得它在长片段DNA扩增和需要高准确性的基因克隆实验中表现出色。 Phusion DNA Polymerase的另一个显著特点是其强大的扩增能力。它能够高效扩增长达10 kb的DNA片段，这对于许多需要扩增长片段的研究项目来说是一个巨大的优势。例如，在基因组学研究中，Phusion酶能够准确地扩增复杂的基因组区域，为后续的测序和功能分析提供高质量的模板。

在人类生命的宏伟蓝图中，BMP-4（骨形态发生蛋白-4）扮演着一位幕后英雄的角色。

RNA寡核苷酸退火缓冲液（Annealing Buffer for RNA Oligos, 5×）是一种专为RNA寡核苷酸退火设计的缓冲液，广泛应用于siRNA等互补RNA寡核苷酸的退火反应。该缓冲液能够有效避免RNA寡核苷酸自身形成发夹结构，从而确保退火反应的正确进行。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，不含RNase，可避免RNA降解。 操作简便：只需将待退火的RNA寡核苷酸与退火缓冲液按一定比例混合，置于PCR仪上进行程序降温，约60分钟即可完成。 稳定性高：在-20℃条件下可长期保存，有效期长达1年。 使用方法 配制反应体系： 将待退火的RNA寡核苷酸用DEPC水配制成200 µM。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 避免反复冻融：反复冻融会影响缓冲液的稳定性。 适用范围：仅适用于RNA寡核苷酸的退火，不适用于DNA寡核苷酸。 RNA寡核苷酸退火缓冲液凭借其高效、无污染和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具，特别适合需要高纯度和高效率的RNA退火实验。

在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。

在分子生物学领域，DNA聚合酶是PCR技术的核心工具，而Pfu DNA Polymerase因其卓越的高保真性脱颖而出，成为精准基因扩增的首选酶。 Pfu DNA Polymerase是从嗜热菌Pyrococcus furiosus中分离纯化而来的一种耐热DNA聚合酶。与常见的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶最大的优势在于其具有强大的3'到5'外切酶活性，这种活性赋予了Pfu酶校正功能，使其在DNA合成过程中能够及时纠正错误配对的碱基，从而显著提高DNA扩增的准确性。研究表明，Pfu酶的保真度是Taq酶的约7倍，这意味着在扩增长片段DNA或需要高准确性的基因克隆实验中，Pfu酶能够更有效地避免突变的产生。 Pfu DNA Polymerase的耐热性也使其能够适应PCR反应中的高温变性步骤，保证在每个循环中都能稳定地合成DNA。这种耐热性与高保真性相结合，使得Pfu酶在长片段DNA扩增中表现出色。由于其校正功能减少了错误碱基的累积，Pfu酶能够更有效地合成较长的DNA片段，而不会因突变导致扩增失败。

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