埃斯坎比亚河脱硫微菌SHMCCD51429-Modicisalibacillusaquaticus-萨赫里剑菌

TIP39还调节恐惧反应，TIP39基因敲除小鼠在恐惧条件化实验中表现出更强的恐惧记忆和延迟性恐惧反

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

Pfu DNA聚合酶具有3′-5′外切酶活性，能够在扩增过程中纠正碱基错配，是Taq酶的10-50倍

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。特别是通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, CHO-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

它主要作用于具有黏性末端的DNA片段，但连接平末端的效率较低。

DL2000 Plus DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由8条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。产品特性 即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 μL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 μL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：1.0%-2.0%。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：5-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

通过靶向PSA1 (141-150) 区域的药物设计，可以开发出特异性抑制PSA酶活性的小分子化合物

白细胞介素 - 22（IL - 22）是一种重要的细胞因子，在人体免疫系统和组织修复中发挥着关键作用。它主要由天然杀伤细胞（NK细胞）、天然杀伤T细胞（NKT细胞）和Th22细胞产生，参与调节免疫细胞的功能和促进组织修复。 IL - 22的生物学功能 IL - 22通过与IL - 22R1和IL - 10R2受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在上皮细胞和成纤维细胞中，IL - 22能够促进细胞的增殖和存活，加速组织修复和再生。例如，在皮肤损伤和肠道炎症中，IL - 22能够促进上皮细胞的修复，减少组织损伤。此外，IL - 22还能够调节免疫细胞的活性，增强机体的抗感染能力。它能够刺激巨噬细胞和树突状细胞的活化，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 重组人IL - 22（HEK 293 - expressed）的应用 重组人IL - 22是通过基因工程技术生产的，利用人胚肾293细胞（HEK 293）表达系统，具有与天然IL - 22相似的生物活性。这种表达系统具有高效表达、稳定性和生物活性高的优点，能够生产出高质量的重组蛋白。

这种抑制作用可能通过干扰Rta蛋白与宿主细胞因子的结合，或者通过调节宿主细胞内的信号通路来实现。

Biotin-TAT (47-57) 是一种经过生物素（Biotin）标记的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP）。它结合了生物素的高度特异性和TAT肽的高效细胞穿透能力，广泛应用于生物医学研究和药物递送系统中。 TAT (47-57)的细胞穿透能力 TAT肽源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的转录激活因子（TAT），是一种经典的细胞穿透肽。其核心序列（47-57）为“RKKRRQRRR”，富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT肽强烈的正电荷，使其能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (47-57)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 生物素标记的意义 生物素是一种小分子维生素，具有极高的亲和力，能够特异性地结合链霉亲和素（Streptavidin）。这种结合是目前已知最强的非共价相互作用之一，因此生物素标记的分子在生物医学研究中具有广泛的应用。

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