酿酒酵母SHMCCD53869-清酒假丝酵母SHMCCD57182-糊精片球菌ATCC33087

这些药物可能通过抑制TSLP的活性或阻断其信号通路来减轻疾病的症状，为患者带来新的希望。

蛋白A-微球菌核酸酶（Protein A-MNase，简称pA-MNase）是一种融合蛋白，由Protein A和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性：pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性，能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力：Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便：实验流程简单，从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

虽然 4S GelRed 无毒，但对皮肤和眼睛仍有轻微刺激性，实验时建议佩戴手套和口罩。

白细胞介素-5（IL-5）是一种重要的细胞因子，在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组大鼠IL-5（Rat IL-5, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-5的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-5的生物学功能 IL-5主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞的增殖、分化和抗体产生方面。IL-5还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞的活性，从而增强机体的免疫防御能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-5的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-5的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 稳定性：CHO细胞表达的IL-5在储存和运输过程中具有良好的稳定性，便于实验操作和长期保存。 大鼠模型中的应用 大鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。

精氨酸的正电荷可能与细胞表面的负电荷位点相互作用，从而触发细胞内信号通路。

RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团（如硅羟基），在特定条件下与RNA特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的RNA。 工作原理 RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中，RNA的磷酸基团带负电，与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用，从而实现特异性结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后，使用低盐、高pH值的洗脱液（如无RNA酶水或TE缓冲液）处理磁珠-RNA复合物，破坏二者间的静电吸附和氢键，从而洗脱RNA。 优势 高纯度：磁珠能特异性吸附RNA，有效去除蛋白质、多糖等杂质，确保RNA的高纯度。 高回收率：磁珠对RNA的吸附能力强，能高效回收核酸，减少损失。 操作简便：整个提取过程简单，可通过自动化设备完成，降低操作难度和工作量。 安全无毒：不使用传统提取方法中的有毒试剂（如酚、氯仿），对操作人员和环境更友好。 可重复性好：提取过程稳定，受人为因素影响小，实验结果重复性高。

该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。

白细胞介素-3β（IL-3β）是一种重要的细胞因子，在大鼠的免疫和造血调节中发挥着关键作用。它通过促进多种造血细胞的增殖和分化，维持骨髓造血功能，并增强免疫细胞的活性。研究IL-3β在大鼠模型中的作用，不仅有助于深入理解其生物学功能，还为人类相关疾病的研究提供了重要参考。 IL-3β的生物学功能 IL-3β主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3β在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3β还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 大鼠模型中的应用 大鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在大鼠模型中，IL-3β的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 造血研究：通过在大鼠模型中研究IL-3β的作用机制，科学家们可以更好地理解造血细胞的增殖和分化过程。IL-3β能够促进骨髓造血功能的恢复，治疗骨髓衰竭和再生障碍性贫血等疾病。

IGF-BP-4（人源，带组氨酸标签）的表达形式为研究提供了便利。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

核糖核酸酶R是一种3' - 5'外切酶，主要作用于RNA分子的3'末端，逐步移除核苷酸。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

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