栗酒裂殖酵母SHMCCD54457-灰绿犁头霉SHMCCD68037-马赛肠杆菌EnterobactermassiliensisDSM26120=CSURP161

在细胞实验中，需注意BD-3在高浓度下可能具有细胞毒性，建议进行细胞活性检测。

Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素，由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制，还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道（SK channels），从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用，其阻断会导致神经元的去极化，增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道，研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化，从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外，Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础，因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如，在帕金森病等神经退行性疾病中，神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。

TAFA-2（也称为FAM19A2）是一种趋化因子样家族成员，属于TAFA家族。

Mouse aFGF（小鼠酸性成纤维细胞生长因子）是一种重要的细胞生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。它在细胞增殖、分化、迁移和组织修复中发挥着关键作用，广泛应用于生物医学研究和组织工程领域。 基本特性与功能 Mouse aFGF是一种小分子蛋白，分子量约为14 kDa。它通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和分化。aFGF在多种细胞类型中表达，包括成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞。它不仅能够促进细胞的生长和存活，还能调节细胞的迁移和组织修复。 在细胞增殖与组织修复中的作用 Mouse aFGF在细胞增殖和组织修复中起着重要作用。它能够促进成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞的增殖，加速组织的修复和再生。在伤口愈合过程中，aFGF能够吸引细胞到损伤部位，促进血管新生和胶原蛋白的合成，加速伤口愈合。此外，aFGF在胚胎发育过程中也参与调节细胞的迁移和定位。 疾病相关性 Mouse aFGF的异常表达与多种疾病相关。在癌症中，aFGF的高表达与肿瘤的增殖和转移密切相关。肿瘤细胞通过分泌aFGF吸引血管内皮细胞，形成有利于肿瘤生长的微环境。

高灵敏度：对核酸的迁移影响小，信噪比高，荧光信号强，背景信号低。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，大鼠）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。它在大鼠的免疫系统中扮演着核心角色，是生物医学研究中的一个重要工具，广泛用于研究炎症、免疫反应和疾病模型。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时，TNF-α 的水平显著升高，有助于清除病原体和修复受损组织。然而，TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病模型研究 大鼠作为常用的实验动物，其生理和病理机制与人类有许多相似之处。

OTOR在耳囊的早期软骨生成中发挥重要作用，这对于正常的内耳发育和听觉功能至关重要。

Fractalkine（CX3CL1）是一种独特的趋化因子，属于CX3C趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Fractalkine不仅以可溶性形式存在，还能以膜结合形式锚定在细胞表面，这使其在免疫细胞的相互作用中具有独特的功能。 Fractalkine的结构与功能 Fractalkine是一种由210个氨基酸组成的蛋白，分子量约为32kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体CX3CR1结合，发挥其生物学功能。CX3CR1主要表达在单核细胞、巨噬细胞、T细胞和某些神经细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 Fractalkine在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，Fractalkine的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 Fractalkine不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

它在多种生物学过程中发挥着重要作用，尤其是在炎症反应和免疫调节方面。

Angiotensin II (1-4) 是血管紧张素II（Angiotensin II）的一个关键片段，包含其序列的第1至4位氨基酸。这一片段虽然较短，但保留了Angiotensin II的部分生物学活性，特别是在调节血管张力和血压方面。Angiotensin II (1-4) 在心血管生理和病理研究中具有重要的应用价值。 结构与功能 Angiotensin II (1-4) 的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr，这一序列使其能够与血管紧张素受体（AT1和AT2）发生部分相互作用。尽管其活性较完整的Angiotensin II略低，但仍然能够引起显著的生理效应。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II (1-4) 通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 细胞信号传导：该片段能够激活多种细胞内信号通路，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 炎症反应：Angiotensin II (1-4) 可能参与调节炎症反应，影响心血管系统的炎症状态。 临床应用与研究 Angiotensin II (1-4) 在心血管疾病的研究中具有重要的应用价值。

BD-3能够促进树突状细胞的成熟和激活，从而增强其抗原呈递能力。

重组人RANK配体（Recombinant Human RANKL）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。RANKL在骨骼重塑和免疫调节中发挥着关键作用，通过与其受体RANK结合，激活下游信号通路，调节破骨细胞的分化和活性。 生物学功能 骨骼重塑：RANKL是破骨细胞分化和活性的主要调节因子。它通过与RANK结合，促进破骨细胞的形成和活化，从而调节骨骼的吸收和重塑。这一过程对于维持骨骼的健康和强度至关重要。 免疫调节：RANKL在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节树突状细胞的成熟和功能，影响免疫反应的强度和方向。 炎症反应：在炎症状态下，RANKL的表达增加，促进破骨细胞的活化，导致骨质丢失。这在类风湿性关节炎等炎症性疾病中尤为明显。 临床应用 骨质疏松症：由于RANKL在破骨细胞活性中的关键作用，其抑制剂（如地舒单抗）已被批准用于治疗骨质疏松症，通过抑制RANKL的活性，减少破骨细胞的形成和活化，从而增加骨密度，降低骨折风险。 炎症性疾病：RANKL抑制剂也在研究中用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病，通过抑制破骨细胞的活化，减轻关节损伤。

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