pGL-3.0- enhancer-绿垂曲霉SHMCCD68718-布氏犁头霉SHMCCD69482=ATCC10148a=IMI111736=NRRL2696

ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链构型，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。 使用方法样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合，70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性，之后立即置于冰上冷却。上样与电泳：将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

科学家们通过结构生物学和药理学方法，进一步揭示了其与黑色素皮质素受体的相互作用机制。

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

重组小鼠 M-CSF 通过基因工程技术生产，带有 His 标签，便于纯化和检测。

Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种由 12 个氨基酸组成的多肽（HHLGGAKQAGDV），源自纤维蛋白原γ链的羧基末端序列（γ400-411）。这种多肽能够特异性地结合并抑制血小板糖蛋白 IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）受体，从而阻止纤维蛋白原、纤维连接蛋白和 von Willebrand 因子与血小板的结合。 作用机制 在血液凝固过程中，血小板通过 GPIIb/IIIa 受体与纤维蛋白原结合，形成血小板聚集，进而促进血凝块的形成。Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 通过与 GPIIb/IIIa 受体的特异性结合，阻断这一过程，从而抑制血小板聚集和血凝块的形成。 临床应用与研究价值 Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 在研究血小板聚集和凝血机制方面具有重要价值。它被广泛用于体外实验，以研究血小板激活和聚集的分子机制。此外，这种多肽还被用于开发新型抗凝血药物，这些药物能够通过抑制 GPIIb/IIIa 受体的活性，减少血小板聚集，预防血栓形成。

对 Tuftsin 的研究不断深入。科学家们通过分子生物学和免疫学方法，进一步揭示了其作用机制。

C-Peptide（连接肽）是胰岛素合成过程中的一个重要中间产物，不仅在人类中存在，也在犬类等其他哺乳动物中发挥着关键作用。在犬类中，C-Peptide 的研究有助于我们更好地理解其胰岛素合成机制以及相关代谢疾病的诊断和治疗。 胰岛素合成中的关键角色 在犬类的胰岛素合成过程中，胰岛素原首先被裂解为胰岛素和 C-Peptide。C-Peptide 的主要功能是帮助胰岛素原正确折叠并形成稳定的胰岛素分子。因此，C-Peptide 的水平通常与胰岛素的合成和分泌密切相关，可以作为评估胰岛β细胞功能的一个重要指标。 在犬类疾病中的应用 在犬类医学中，C-Peptide 的水平测定具有重要的临床意义。通过检测 C-Peptide 的水平，可以评估犬类胰岛β细胞的功能，帮助诊断糖尿病等代谢性疾病。例如，C-Peptide 水平的降低可能提示胰岛β细胞功能受损，而高水平的 C-Peptide 则可能与胰岛素抵抗有关。此外，C-Peptide 水平的测定还可以用于监测胰岛素治疗的效果，帮助兽医调整治疗方案。 潜在的生理功能 近年来的研究表明，C-Peptide 可能具有多种生理功能。

Flt3配体对造血干细胞的增殖和分化具有显著的促进作用。

重组人肿瘤坏死因子α（Recombinant Human TNF-α Protein，His Tag）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNF-α在免疫反应、炎症过程和细胞凋亡中发挥关键作用。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 炎症反应：TNF-α是炎症反应的主要介质之一，能够激活多种细胞类型，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞，促进炎症因子的释放，加剧炎症反应。 免疫调节：TNF-α在免疫系统中发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。它能够促进T细胞和B细胞的活化，增强免疫监视功能。 细胞凋亡：TNF-α通过与TNF受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导细胞凋亡。这一特性使其在肿瘤治疗中具有潜在应用价值。 组织修复：TNF-α在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 临床应用 炎症性疾病：TNF-α在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。

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