Maribiussalinus-耐盐深海球菌-东方伊萨酵母SHMCCD55991

Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成，能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分：主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂：溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，稀释后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于观察电泳进程。保存条件：室温避光保存，有效期为3个月。 使用方法稀释：通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作：将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为核酸电泳实验中的理想选择。

二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。

在分子生物学实验中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的重要挑战。Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)凭借其卓越的长片段扩增能力和预混染料的便捷性，成为了这一领域的理想选择。 Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系，其核心成分为Ultra-Long DNA Polymerase。这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 与无染料版本不同，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye)在配方中加入了预混染料。这种设计使得实验人员在完成PCR反应后可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液。预混染料不仅节省了操作步骤，还减少了因手动添加缓冲液而导致的误差，提高了实验的重复性和可靠性。此外，染料的加入也便于实验人员在电泳过程中实时观察扩增产物的迁移情况，从而更直观地评估PCR反应的效果。

dNTP Mix是一种由 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP 组成的等摩尔混合溶液

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用，通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA（ssDNA）的结合，增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节：UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物，促进UvsX与ssDNA的结合，从而加速链置换反应。 单链DNA结合：UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性，能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白：UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白（如T4 gp32），为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性，适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。

在分子生物学领域，DNA聚合酶是PCR技术的核心工具，而Pfu DNA Polymerase因其卓越的高保真性脱颖而出，成为精准基因扩增的首选酶。 Pfu DNA Polymerase是从嗜热菌Pyrococcus furiosus中分离纯化而来的一种耐热DNA聚合酶。与常见的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶最大的优势在于其具有强大的3'到5'外切酶活性，这种活性赋予了Pfu酶校正功能，使其在DNA合成过程中能够及时纠正错误配对的碱基，从而显著提高DNA扩增的准确性。研究表明，Pfu酶的保真度是Taq酶的约7倍，这意味着在扩增长片段DNA或需要高准确性的基因克隆实验中，Pfu酶能够更有效地避免突变的产生。 Pfu DNA Polymerase的耐热性也使其能够适应PCR反应中的高温变性步骤，保证在每个循环中都能稳定地合成DNA。这种耐热性与高保真性相结合，使得Pfu酶在长片段DNA扩增中表现出色。由于其校正功能减少了错误碱基的累积，Pfu酶能够更有效地合成较长的DNA片段，而不会因突变导致扩增失败。

DNAMarkerIII是一种高效、稳定且易于使用的DNA分子量标准特别适合于琼脂糖凝胶电泳片段分析

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。SYBR Green qPCR Mix (2×)作为一种专为qPCR设计的预混液，凭借其高效、便捷和高灵敏度的特点，成为了许多实验室的首选试剂。 SYBR Green qPCR Mix的核心优势 SYBR Green qPCR Mix (2×)是一种预配制的高浓度反应体系，专为qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、SYBR Green荧光染料以及热启动Taq DNA聚合酶。SYBR Green是一种能够特异性结合双链DNA的小分子荧光染料，在qPCR过程中，随着DNA扩增产物的增加，SYBR Green发出的荧光信号也随之增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以实现对目标基因的定量分析。 高灵敏度与特异性 SYBR Green qPCR Mix (2×)具有极高的灵敏度，能够检测到低丰度的基因表达。其优化的反应体系确保了高效的DNA扩增，即使在复杂的样本中也能获得准确的定量结果。

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