赤曲霉SHMCCD67009-IEF电极缓冲液(1×,pH2.5-4.5)-SHMCCD64054HMAS139709

SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料，能够实时监测DNA扩增过程，广泛用于基因表达分析

在分子生物学实验中，DNA聚合酶的选择对于PCR反应的准确性和效率至关重要。Phusion DNA Polymerase以其卓越的高保真性和强大的扩增能力，成为了许多科研人员在高精度基因扩增实验中的首选酶。 Phusion DNA Polymerase是一种融合了多种酶活性的新型聚合酶，它结合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力。这种独特的酶组合使得Phusion酶在DNA合成过程中能够同时保证高准确性和快速扩增。其保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，这使得它在长片段DNA扩增和需要高准确性的基因克隆实验中表现出色。 Phusion DNA Polymerase的另一个显著特点是其强大的扩增能力。它能够高效扩增长达10 kb的DNA片段，这对于许多需要扩增长片段的研究项目来说是一个巨大的优势。例如，在基因组学研究中，Phusion酶能够准确地扩增复杂的基因组区域，为后续的测序和功能分析提供高质量的模板。

它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

在分子生物学领域，DNA聚合酶是PCR技术的核心工具，而Pfu DNA Polymerase因其卓越的高保真性脱颖而出，成为精准基因扩增的首选酶。 Pfu DNA Polymerase是从嗜热菌Pyrococcus furiosus中分离纯化而来的一种耐热DNA聚合酶。与常见的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶最大的优势在于其具有强大的3'到5'外切酶活性，这种活性赋予了Pfu酶校正功能，使其在DNA合成过程中能够及时纠正错误配对的碱基，从而显著提高DNA扩增的准确性。研究表明，Pfu酶的保真度是Taq酶的约7倍，这意味着在扩增长片段DNA或需要高准确性的基因克隆实验中，Pfu酶能够更有效地避免突变的产生。 Pfu DNA Polymerase的耐热性也使其能够适应PCR反应中的高温变性步骤，保证在每个循环中都能稳定地合成DNA。这种耐热性与高保真性相结合，使得Pfu酶在长片段DNA扩增中表现出色。由于其校正功能减少了错误碱基的累积，Pfu酶能够更有效地合成较长的DNA片段，而不会因突变导致扩增失败。

DL15000DNAMarker凭借其广泛的分离范围清晰的电泳条带和便捷的使用方法成为不可或缺的工具

甲酰胺加样缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的RNA上样缓冲液，广泛应用于RNA电泳实验中。它以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。产品特性主要成分：去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为12个月。用途：专用于RNA电泳，能够提供清晰的指示，便于观察RNA条带。使用方法稀释：将10×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品按1:9的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入RNA胶内进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。避免RNase污染：操作过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

因此，该缓冲液不仅适用于常规的DNA电泳，还特别适合用于终止酶促反应后的样品分析。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

在模拟污染实验中，UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染避免了假阳性结果的出现确保了可靠性

在分子生物学研究和临床检测中，快速、准确地检测RNA序列是许多实验的关键。One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)凭借其独特的优势，成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒采用一步法RT-qPCR技术，将逆转录和定量PCR反应集成在同一管中完成。这种设计不仅简化了操作流程，减少了移液步骤，还有效降低了样本间交叉污染的风险。同时，试剂盒中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够降解含有尿嘧啶的PCR产物，从而有效防止因残留产物导致的假阳性结果。 One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)还具备高灵敏度和高特异性的特点。它采用了优化的反应体系，能够高效合成cDNA，并在后续的qPCR中实现精准定量。即使对于低丰度的RNA模板，该试剂盒也能准确识别，特别适合检测微量RNA。此外，其热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应条件，进一步提高了扩增效率和特异性。 在实际应用中，One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)广泛适用于检测总RNA、mRNA、RNA病毒等样本。

4S Green Plus 的储存条件为2-8℃，使用时需遵循实验室安全操作规程，避免直接接触皮肤。

GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA脉冲场凝胶电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，能够提供稳定的电泳环境，特别适用于分离相对较小（小于2000 bp）的DNA片段。产品特性成分：主要由TBE缓冲液、甘氨酸和防腐剂等组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，适合分离小于2000 bp的DNA片段。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样：将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：适用于脉冲场凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！