短小芽孢杆菌SHMCCD50799-吸水链霉菌吸水亚种SHMCCD60422=ATCC27438=BCRC11611=CBS773.72=CGMCC4.1313=CGMCC4.2118=DSM40578=ISP5578=LMG19335=NB-金龟子绿僵菌SHMCCD68620

dNTP Mix是不可或缺的关键试剂，广泛应用于PCR扩增、cDNA合成、DNA测序、引物延伸反应等

在现代医学中，糖尿病的治疗一直是研究的热点领域。司美格鲁肽（Semaglutide）作为一种新型的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，以其卓越的降糖效果和心血管保护作用，成为糖尿病治疗的重要选择。而司美格鲁肽29肽主链则是这一创新药物的核心成分，为糖尿病患者带来了新的希望。 司美格鲁肽29肽主链的特性 司美格鲁肽29肽主链是一种经过修饰的GLP-1类似物，它通过模拟天然GLP-1的作用机制，激活GLP-1受体，从而刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，减少食欲，最终达到降低血糖的效果。与天然GLP-1相比，司美格鲁肽29肽主链具有更长的半衰期，这使得它能够以每周一次的频率给药，大大提高了患者的依从性。 广泛的临床应用 司美格鲁肽29肽主链在糖尿病治疗中具有广泛的应用。它不仅能够有效降低血糖水平，还能够显著减轻患者的体重。此外，司美格鲁肽还被证明具有心血管保护作用，能够降低心血管事件的风险，这对于糖尿病患者来说尤为重要，因为糖尿病患者往往伴有心血管疾病的风险。 优化的治疗方案 司美格鲁肽29肽主链的给药方式非常便捷，通常以皮下注射的形式给药。

其高灵敏度和稳定性使其能够检测低丰度的靶标，即使在样本量有限的情况下也能提供可靠的定量结果。

磁珠法mRNA纯化试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从总RNA中快速纯化mRNA。该试剂盒利用磁珠表面的Oligo(dT)序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 磁珠法mRNA纯化试剂盒的核心是磁珠表面修饰的Oligo(dT)序列。这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾，通过磁力作用实现快速分离。具体步骤包括： 磁珠结合：将总RNA与Oligo(dT)磁珠混合，使磁珠上的Oligo(dT)与mRNA的poly(A)尾结合。 磁力分离：通过磁力架将磁珠与溶液分离，去除未结合的杂质。 洗涤：用洗涤缓冲液去除残留杂质。 洗脱：用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：纯化后的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、高通量测序等。 快速高效：整个纯化过程通常在15分钟内完成。 操作简便：所有操作均在同一个离心管中完成，无需复杂设备。 适用范围广：适用于动物、植物、细菌等多种生物样本。 注意事项 磁珠保存：磁珠应避免冷冻或干燥，使用前需恢复至室温并充分混匀。

它不仅具有与传统溴化乙锭（EB）相当的灵敏度，还具有更高的安全性和特异性。

小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒是一种专门用于小RNA（如miRNA）3'端连接的试剂盒，广泛应用于小RNA的克隆、高通量测序建库和PCR检测等实验。 产品特点 高效连接：试剂盒中的Universal miRNA Cloning Linker（5'腺苷化，3'封闭）能够特异性地连接到小RNA的3'端，连接效率高。 特异性连接：避免了小RNA的自连、不同小RNA之间的连接、接头的环化或接头分子之间的连接。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接背景。 配套完整：试剂盒包含Universal miRNA Cloning Linker、T4 RNA Ligase2（截短型）、DEPC处理水、PEG8000、RNase Inhibitor及10× T4 Rnl2截短型缓冲液等配套试剂。 使用方法 反应体系配制： 在冰浴中配制反应体系，具体如下表： ssRNA：xμL，终浓度0.5μM。 DEPC处理水：(2.55 - x)μL。 Universal miRNA Cloning Linker（6.9μM）：1.45μL，终浓度0.5μM。

而蛋白A则是一种能够与免疫球蛋白G（IgG）特异性结合的蛋白质，广泛应用于抗体纯化等领域。

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术，广应用于分子生物。

在免疫学研究中，大鼠作为一种重要的实验动物模型，为人类疾病的研究提供了宝贵的数据和见解。其中，白细胞介素-1α（IL-1α）在大鼠免疫系统中扮演着关键角色，其研究不仅有助于理解大鼠的免疫机制，也为人类相关疾病的治疗提供了重要参考。 IL-1α的生物学功能 IL-1α是一种关键的细胞因子，主要由巨噬细胞和树突状细胞产生。这些细胞在感知到病原体入侵或组织损伤时，迅速释放IL-1α，从而激活免疫系统。IL-1α的主要功能是作为免疫反应的“警报器”，能够激活多种免疫细胞，如T细胞和B细胞，促使它们参与免疫反应。此外，IL-1α还能促进炎症反应，通过诱导血管扩张和增加血管通透性，使更多的免疫细胞能够到达感染或损伤部位。它还能刺激其他细胞因子的释放，进一步放大免疫反应的信号，从而增强机体的整体防御能力。 大鼠模型中的应用 大鼠模型在免疫学研究中具有重要价值，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在大鼠模型中，IL-1α的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 疫苗研究：通过在大鼠模型中研究IL-1α的作用机制，科学家们可以更好地设计和优化疫苗，提高疫苗的免疫原性和保护效果。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

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