IL-10, Rat-无柄紫芝SHMCCD61655-发酵乳杆菌

Probe qPCR Mix 可用于定量分析基因表达水平，帮助研究人员研究基因在不同生理条件下的变化

白细胞介素-4（IL-4）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫反应中发挥着关键的调节作用。它主要由活化的T细胞和肥大细胞产生，对免疫系统的多种细胞具有广泛的影响，尤其在调节体液免疫和细胞免疫平衡中起着至关重要的作用。 IL-4的生物学功能 IL-4在小鼠免疫系统中的主要功能包括： 促进Th2细胞分化：IL-4能够促进辅助性T细胞（Th0）向Th2细胞分化，抑制Th1细胞的发育。Th2细胞主要参与体液免疫反应，通过分泌细胞因子如IL-4、IL-5和IL-13，促进B细胞的增殖、分化和抗体的产生。 增强B细胞功能：IL-4能够直接作用于B细胞，促进其增殖和分化，增强B细胞的抗体产生能力。此外，IL-4还能诱导B细胞产生IgG1和IgE抗体，这对于过敏反应和寄生虫感染的免疫反应尤为重要。 调节巨噬细胞功能：IL-4能够抑制巨噬细胞的活性，减少其产生促炎细胞因子（如IL-1、IL-6和TNF-α），从而减轻炎症反应。这种调节作用有助于防止过度的炎症损伤。 小鼠模型中的应用 小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。

SYBR Green I是qPCR中常用的荧光染料，能够实时监测DNA扩增过程，广泛用于基因表达分析

Trizol试剂是一种广泛应用于总RNA提取的试剂，因其高效裂解细胞和保护RNA完整性而备受科研人员青睐。其主要成分包括苯酚、异硫氰酸胍和β-巯基乙醇，这些成分协同作用，能够迅速破坏细胞结构，释放RNA，并有效抑制核酸酶的活性。 工作原理 Trizol试剂通过异硫氰酸胍和苯酚的协同作用，快速裂解细胞并释放核酸和蛋白质。在特定的pH条件下，RNA、DNA和蛋白质会根据其溶解度差异分层：RNA存在于水相中，DNA位于中间层，蛋白质则沉淀在有机层。通过离心分离各层后，可利用异丙醇沉淀RNA，并用75%乙醇洗涤，最终获得高纯度的RNA。 优势 高效性：Trizol试剂能够快速裂解细胞，提取过程通常在1小时内完成。 高纯度：提取的RNA纯度高，A260/280比值通常在1.8-2.0之间，适用于多种下游实验。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、细菌、酵母和病毒等。 操作简便：操作步骤简单，允许同时处理多个样本。

在特定的缓冲液条件下，核酸会吸附到磁珠表面，而杂质（如蛋白质、引物、dNTP等）则被洗去。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

在免疫学研究中，大鼠作为一种重要的实验动物模型，为人类疾病的研究提供了宝贵的数据和见解。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

SYBR Green qPCR Mix是一种高性能的qPCR试剂，凭借其高灵敏度,为生物学研究的工具

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

随着研究的不断深入，IFN-ω有望为多种疾病的治疗提供新的解决方案，为人类健康保驾护航。

10× DNA/RNA非变性上样缓冲液是一种用于核酸电泳的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的非变性凝胶电泳。它主要由甘油、溴酚蓝、二甲苯青等成分组成。这种缓冲液在稀释至1×后，比重较大，能使核酸样品在加样后迅速沉入凝胶孔中，同时其中的染料可以作为电泳指示剂。 优势 适用范围广：适用于双链DNA、单链DNA、RNA引物、小RNA及特定RNA的电泳。 操作简便：使用时只需将核酸样品与缓冲液按9:1的比例混合即可。 安全无污染：无RNase杂质污染，确保RNA样品的完整性。 使用方法 混合样品：将DNA或RNA样品与10×非变性上样缓冲液按9:1的比例混合均匀。 上样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：根据实验需求进行电泳，观察染料迁移情况以判断电泳进程。 注意事项 防止核酸降解：操作过程中需使用无RNase的耗材，避免RNA降解。 避免反复冻融：建议分装保存，避免反复冻融影响缓冲液性能。 染色：可在样品或凝胶中预先加入核酸染料，或在电泳结束后对凝胶染色。 10× DNA/RNA非变性上样缓冲液凭借其高效、安全和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中核酸电泳的常用工具。

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