停乳链球菌(基因组DNA)-星状诺卡氏菌SHMCCD59862=HBUM79084-GM-CSF, RhesusMacaque

此外，Flt-3L-His在小鼠模型中的应用也为研究自身免疫性疾病提供了新的视角。

在人体复杂的免疫系统中，白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1RA）扮演着至关重要的角色。作为一种内源性抗炎因子，IL-1RA通过抑制白细胞介素-1（IL-1）的活性，维持免疫反应的平衡，防止过度炎症反应对机体造成损害。 IL-1RA的生物学功能 IL-1RA是一种天然的抗炎蛋白，主要由多种细胞产生，包括巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞。它通过与IL-1受体结合，竞争性地阻断IL-1α和IL-1β的信号传导，从而抑制IL-1介导的炎症反应。IL-1RA在调节免疫反应中起着关键作用，能够减轻炎症细胞的招募和活化，减少炎症因子的释放，从而缓解炎症症状。 临床应用与研究 IL-1RA在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗中具有重要价值。在类风湿性关节炎（RA）中，IL-1RA通过抑制IL-1的活性，显著减轻关节炎症和疼痛，改善患者的生活质量。此外，IL-1RA还被用于治疗其他炎症性疾病，如克罗恩病、系统性红斑狼疮和强直性脊柱炎等。 在癌症治疗中，IL-1RA也显示出潜在的应用前景。通过抑制IL-1的活性，IL-1RA能够调节肿瘤微环境中的炎症反应，抑制肿瘤的生长和转移。

这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色，它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。

在分子生物学实验中，DNA的完整性和准确性是实验成功的关键。Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶，广泛应用于PCR反应和其他DNA合成实验中。然而，传统的UDG在反应结束后需要额外的处理步骤来失活酶活性，以防止对后续实验的干扰。热敏感型UDG（Heat-labile UDG，1U/μl）的出现，为这一问题提供了高效的解决方案。 热敏感型UDG的独特特性 热敏感型UDG（Heat-labile UDG）是一种经过工程改造的UDG，来源于细菌。与传统的UDG不同，这种酶在高温条件下（通常在95℃）会迅速失活。这一特性使其在PCR反应中具有显著优势。在反应开始前，UDG可以有效去除引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在PCR反应的高温变性步骤中，UDG会自动失活，无需额外的处理步骤，从而简化了实验流程。 热敏感型UDG的应用 热启动PCR：在PCR反应中，热敏感型UDG可以用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在反应前加入UDG，可以降解引物中的尿嘧啶，从而避免引物在反应前的非特异性结合。

使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合

脂肪细胞激素（Adipocytokines）是一类由脂肪细胞分泌的生物活性分子，其中脂联素（Adiponectin）是研究最为广泛的成员之一。gAcrp30，即脂联素的高分子量形式，是脂联素的主要活性形式之一，具有重要的生物学功能。 gAcrp30的生物学功能 脂联素主要由脂肪细胞分泌，其在血液中的浓度与脂肪组织的量呈负相关。gAcrp30是脂联素的一种高分子量形式，具有更高的生物活性。它通过与细胞表面的受体结合，调节多种生理过程，包括葡萄糖代谢、脂肪酸氧化和炎症反应。 代谢调节：gAcrp30能够增强胰岛素敏感性，促进葡萄糖的摄取和利用，从而有助于维持血糖稳定。它还能够调节脂肪酸的氧化，减少脂肪堆积，改善脂质代谢。 抗炎作用：gAcrp30具有显著的抗炎特性，能够抑制炎症因子的产生，减轻慢性炎症反应，这对于预防心血管疾病等慢性疾病具有重要意义。 心血管保护：通过调节血脂和抗炎作用，gAcrp30有助于保护心血管系统，降低动脉粥样硬化和冠心病的风险。 gAcrp30与疾病 gAcrp30在多种代谢性疾病和慢性疾病中表现出异常的表达水平。

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

在人体的生理调控网络中，转化生长因子α（TGF-α，Transforming Growth Factor-α）是一种重要的细胞因子，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等过程。TGF-α在胚胎发育、组织修复和癌症发生中扮演着关键角色，是生物医学研究中的重要对象。 TGF-α的结构与功能 TGF-α是一种小分子多肽，由50个氨基酸组成，其结构中含有多个半胱氨酸残基，形成稳定的二硫键。这种结构使得TGF-α能够在细胞外环境中稳定存在，并与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路。TGF-α通过激活EGFR，能够促进细胞的增殖和分化，特别是在上皮细胞和成纤维细胞中。 在胚胎发育中的作用 在胚胎发育过程中，TGF-α对于多个器官系统的形成至关重要。例如，在肺部发育中，TGF-α能够促进肺泡上皮细胞的增殖和分化，确保肺组织的正常发育。此外，在皮肤和黏膜的发育中，TGF-α也发挥着重要作用，它能够促进表皮细胞的增殖和迁移，维持皮肤的完整性和功能。 在组织修复中的作用 TGF-α在组织修复和再生中也发挥着关键作用。

它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

λ DNA HindII经过加热灭活处理，室温放置一个月带型无变化，长期保存于-20℃可保持一年以上

大肠杆菌DNA连接酶（E. coli DNA Ligase）是一种在分子生物学中广泛应用的酶，最初于1967年在大肠杆菌中被发现。它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。 工作原理 大肠杆菌DNA连接酶通过NAD⁺作为辅酶，提供能量来完成连接反应。它主要作用于具有黏性末端的DNA片段，但连接平末端的效率较低。该酶在DNA复制、修复和重组过程中发挥重要作用，特别是在DNA聚合酶Ⅰ填满单链缺口后，封闭DNA双链上的缺口。 应用 大肠杆菌DNA连接酶广泛应用于分子克隆和基因工程中。它常用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段，是构建重组DNA分子的关键步骤。此外，它还被用于cDNA克隆等特定应用中。 优势与特点 专一性：大肠杆菌DNA连接酶主要作用于黏性末端，连接效率高。 依赖NAD⁺：与T4 DNA连接酶不同，它需要NAD⁺作为辅酶，而不是ATP。 热失活：该酶可以通过65℃加热20分钟失活，便于后续实验操作。 大肠杆菌DNA连接酶凭借其高效性和专一性，已成为分子生物学实验中的重要工具，尤其在需要高特异性的连接反应中表现出色。

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