季也蒙迈耶氏酵母SHMCCD57094=CCRC22094=NRRLY-2082-伊朗纤维单胞菌-白地霉SHMCCD54100
它能够在高盐环境下保持高效活性,尤其在500 mM NaCl条件下表现出最佳活性。
[Leu⁵]-Enkephalin, Amide(亮氨酸脑啡肽酰胺)是一种由 5 个氨基酸组成的内源性阿片肽,广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注,是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体(DOR)发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物(如吗啡)相比,[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力,能够更有效地激活 DOR,从而产生显著的镇痛效果。此外,[Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短,减少了药物依赖和耐受性的风险,使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能,还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来,基于 [Leu⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如,通过化学修饰和结构优化,研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。
MIG 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用,如类风湿性关节炎、炎症性肠病等。
在人体复杂的生理调控网络中,IGF-BP-3(胰岛素样生长因子结合蛋白 - 3,人源)扮演着极为关键的角色。它是一种主要与胰岛素样生长因子(IGF)相互作用的蛋白质,对细胞的生长、发育、代谢以及凋亡等过程起着重要的调节作用。 IGF-BP-3 是 IGF 结合蛋白家族中最重要的成员之一。它能够与 IGF-1 和 IGF-2 高亲和力结合,从而调节这些生长因子的生物活性。IGF-1 和 IGF-2 在促进细胞增殖、分化和存活方面发挥着核心作用,而 IGF-BP-3 则通过精确调控 IGF 的可用性,确保这些过程在适当的时机和适当的程度上发生。例如,在儿童的生长发育过程中,IGF-BP-3 与 IGF-1 的协同作用对于骨骼和软组织的正常生长至关重要。它能够延长 IGF-1 在血液循环中的半衰期,增加其在靶组织中的有效浓度,从而促进生长发育。 在成年人体内,IGF-BP-3 也参与维持多种生理功能。它在细胞代谢调节中发挥重要作用,影响细胞对营养物质的摄取和利用。此外,IGF-BP-3 还具有调节细胞凋亡的功能。
肽链部分是蛋白酶的特异性底物序列,其设计基于特定蛋白酶的识别位点。
Palmitoyl Tetrapeptide-3(棕榈酰四肽-3)是一种在美容和抗衰老领域备受关注的活性肽。它以其独特的抗炎和抗衰老特性,成为许多高端护肤品中的关键成分。 结构与特性 Palmitoyl Tetrapeptide-3 是一种合成的四肽,其结构为棕榈酰基与一个四肽序列相连。这种结构赋予了它良好的皮肤渗透性和生物活性。棕榈酰基部分有助于肽段穿透皮肤屏障,使其能够直接作用于皮肤细胞,发挥其功效。 抗炎与抗衰老机制 Palmitoyl Tetrapeptide-3 的主要作用机制是通过抑制炎症反应来减少皮肤老化。炎症是导致皮肤老化的重要因素之一,长期的炎症反应会导致胶原蛋白和弹性纤维的降解,使皮肤失去弹性和光泽。Palmitoyl Tetrapeptide-3 能够通过抑制炎症介质的释放,减少炎症反应,从而保护皮肤免受损伤。 此外,Palmitoyl Tetrapeptide-3 还能够刺激胶原蛋白的合成。胶原蛋白是皮肤的主要结构蛋白,随着年龄的增长,胶原蛋白的合成减少,导致皮肤松弛和皱纹的出现。
它可以用于研究造血干细胞的分化和发育,以及单核 - 巨噬细胞系在血液疾病中的病理变化。
重组人肾素蛋白(Recombinant Human Renin Protein)是一种重要的酶,属于天冬氨酸蛋白酶家族。它主要由肾脏的近曲小管细胞分泌,参与调节血压和体液平衡。 生物学功能 肾素是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的关键组成部分,该系统在调节血压和体液平衡中起着核心作用。当血压或血钠水平下降时,肾素分泌增加。肾素在血液中循环,作用于肝脏分泌的血管紧张素原,将其转化为血管紧张素I。随后,血管紧张素I在肺部的血管紧张素转换酶(ACE)作用下进一步转化为血管紧张素II,这是一种强效的血管收缩剂。血管紧张素II通过收缩血管、增加醛固酮分泌以及刺激口渴反射,最终导致血压升高。 临床应用 由于肾素在血压调节中的关键作用,其抑制剂被用于治疗高血压。通过抑制肾素的活性,可以减少血管紧张素II的生成,从而降低血压。此外,肾素的活性还与某些心血管疾病和肾脏疾病相关,因此肾素及其抑制剂也是这些疾病研究的重要对象。 重组蛋白的制备与应用 重组人肾素蛋白通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达,纯度可达95%以上。其结构和功能与天然肾素相似,可用于研究RAAS的生理和病理机制。
PF-4(血小板因子 4)是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽,属于 CXC 趋化因子家族。
GRO-α(Growth-Regulated Oncogene-α),即生长调节癌基因-α,是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应和免疫调节中发挥着重要作用,主要通过吸引和激活中性粒细胞,增强机体对病原体的防御能力。 一、GRO-α的结构与功能 GRO-α的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中,其分子量约为8.5 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合,发挥其趋化作用,吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外,GRO-α还能激活中性粒细胞,促进其脱颗粒和释放炎症介质,进一步放大炎症反应。 二、GRO-α在炎症反应中的作用 在炎症反应中,GRO-α的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位,还能通过激活这些细胞,增强其吞噬和杀菌能力。此外,GRO-α还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。 三、GRO-α在疾病中的作用 GRO-α在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在感染性炎症中,GRO-α能够快速响应病原体入侵,动员中性粒细胞到达感染部位,吞噬和杀灭病原体。
如果使用Goldview等染料,由于灵敏度较低,建议适当增加Marker的上样量。
重组人TL-1A(Recombinant Human TL-1A)是一种重要的细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。TL-1A在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和T细胞等。它通过与死亡受体3(DR3)结合,激活下游信号通路,调节免疫反应和炎症过程。 生物学功能 免疫调节:TL-1A通过与DR3结合,激活NF-κB、MAPK和PI3K等信号通路,促进炎症反应。它还能调节T细胞亚群(如Th1、Th17和Th9)的活性,同时激活调节性T细胞(Tregs),维持免疫稳态。 炎症反应:TL-1A在多种炎症性疾病中异常表达,包括炎症性肠病(IBD)、类风湿性关节炎(RA)和银屑病等。它通过促进炎症细胞的招募和激活,加剧炎症反应。 纤维化:TL-1A在肠道纤维化中发挥重要作用,通过DR3信号通路促进成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成,加剧纤维化过程。 细胞凋亡:在某些细胞类型中,TL-1A与DR3结合后可激活caspase通路,诱导细胞凋亡。 临床应用 炎症性肠病(IBD):TL-1A在IBD患者中的表达水平显著升高,阻断TL-1A/DR3通路可减少炎症反应。
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