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GRGDSP 是一种合成肽，基于细胞外基质蛋白中的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列。RGD序列是整合素受体的识别位点，而GRGDSP通过在末端添加半胱氨酸（Cys），进一步增强了其稳定性和生物活性。这种肽在细胞黏附、迁移和组织修复中发挥着重要作用，是生物医学研究中的重要工具。 RGD序列的生物学意义 RGD序列是细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白和层粘连蛋白）中的关键结构域，能够被整合素受体识别。整合素是一类跨膜蛋白，广泛存在于细胞表面，负责细胞与细胞外基质的相互作用。当RGD序列与整合素结合时，会激活细胞内的信号通路，促进细胞的黏附、迁移和增殖。例如，在血管生成过程中，RGD序列能够促进内皮细胞的黏附和迁移，从而加速新血管的形成。 GRGDSP的结构与功能 GRGDSP的序列是Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro，其中核心的RGD序列是整合素受体的识别位点。通过在末端添加半胱氨酸（Cys），GRGDSP的稳定性和生物活性得到了进一步增强。这种设计使得GRGDSP能够更有效地与整合素受体结合，从而调节细胞的黏附和迁移。

IL - 3是一种重要的细胞因子，它在调节犬类造血系统和免疫反应中扮演着关键角色。

重组食蟹猴前列腺特异性膜抗原（PSMA，Recombinant Cynomolgus PSMA）是一种在生物医学研究中备受关注的蛋白。PSMA是一种跨膜蛋白，主要在前列腺上皮细胞中表达，尤其是在前列腺癌细胞中显著上调。由于其在前列腺癌诊断和治疗中的潜在应用价值，PSMA已成为近年来癌症研究的热点之一。 PSMA与前列腺癌 PSMA不仅作为前列腺癌的标志物用于诊断，还在肿瘤的生长、侵袭和转移中发挥重要作用。其在前列腺癌细胞中的高表达使其成为理想的靶点，可用于开发特异性诊断试剂和靶向治疗药物。例如，PSMA靶向的PET成像技术已广泛应用于前列腺癌的早期诊断和分期，显著提高了诊断的准确性。 重组蛋白的应用 重组食蟹猴PSMA蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将PSMA基因克隆到带有His标签的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过一系列纯化步骤，获得高纯度的重组蛋白。His标签的添加不仅便于蛋白的纯化，还为后续的检测和应用提供了便利。 在基础研究中，重组食蟹猴PSMA蛋白可用于研究其在细胞信号转导中的作用机制。例如，PSMA通过与细胞外基质相互作用，调节细胞的黏附、迁移和侵袭能力。

通过重组技术，将人FAP蛋白与hFc标签融合表达，可以方便地进行蛋白的纯化、检测和应用。

Eledoisin Related Peptide (ERP) 是一种速激肽受体配体，属于物质P的类似物，具有多种生物学功能。它能够激活神经激肽受体（NK-2和NK-3），在神经系统、心血管系统和胃肠道中发挥重要作用。 生物学功能 神经调节：ERP 能够刺激神经元并触发行为反应。它通过激活神经激肽受体，影响神经元的兴奋性和信号传导，促进去极化。 心血管效应：ERP 可引起血管舒张，调节血压。在体内实验中，ERP 注射到大鼠体内会产生双相心血管反应，包括血压的先降后升。 胃肠道调节：ERP 能够促进胃肠道平滑肌的收缩，增强胃肠蠕动和消化液分泌。 视觉与镇痛：ERP 可能加速视网膜光敏色素的再生，改善夜间视力，并具有非阿片类镇痛潜力。 作用机制 ERP 通过与神经激肽受体（如NK-2和NK-3）结合，激活细胞内的信号通路，如磷脂酶C（PLC）和蛋白激酶C（PKC），导致细胞内钙离子浓度升高，进而引发一系列生理反应。 研究与应用 ERP 在神经科学研究中被用于探索速激肽受体信号通路，其在炎症、疼痛管理以及神经退行性疾病治疗中的潜在应用价值正受到越来越多的关注。

在组织工程中，这种短肽可以促进细胞的黏附和增殖，加速组织的修复和再生。

Angiotensin II (1-4) 是血管紧张素II（Angiotensin II）的一个关键片段，包含其序列的第1至4位氨基酸。这一片段虽然较短，但保留了Angiotensin II的部分生物学活性，特别是在调节血管张力和血压方面。Angiotensin II (1-4) 在心血管生理和病理研究中具有重要的应用价值。 结构与功能 Angiotensin II (1-4) 的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr，这一序列使其能够与血管紧张素受体（AT1和AT2）发生部分相互作用。尽管其活性较完整的Angiotensin II略低，但仍然能够引起显著的生理效应。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II (1-4) 通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 细胞信号传导：该片段能够激活多种细胞内信号通路，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 炎症反应：Angiotensin II (1-4) 可能参与调节炎症反应，影响心血管系统的炎症状态。 临床应用与研究 Angiotensin II (1-4) 在心血管疾病的研究中具有重要的应用价值。

随着研究的不断深入，重组人GIPR蛋白-VLP有望成为探索代谢调控与疾病治疗新机制的关键钥匙。

W Peptide（WKYMVm，序列为Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met-NH₂）是一种合成六肽，最初从随机六肽序列中筛选得到，因其对甲酰肽受体2（FPR2）具有强激动活性而受到关注。WKYMVm通过激活FPR2，能够调节多种细胞信号通路和免疫反应，展现出广泛的生物学功能。 抗炎与免疫调节 WKYMVm在抗炎和免疫调节方面表现出显著的潜力。它能够激活多种细胞内信号通路，如PI3K/Akt通路、IL-6/gp130/STAT3通路等，从而调节细胞的炎症反应。研究表明，WKYMVm可以抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β）的产生，同时上调抗炎细胞因子（如IL-10、TGF-β）的水平，从而发挥抗炎作用。此外，WKYMVm还能通过增强中性粒细胞和单核细胞的趋化性、细胞因子释放以及杀菌活性，提高机体对细菌感染的防御能力。 在疾病中的应用 WKYMVm在多种疾病模型中展现出治疗潜力。在缺血性疾病中，WKYMVm能够通过促进血管新生和改善组织灌注，减轻缺血损伤。在肥胖研究中，WKYMVm通过改善脂代谢和瘦素信号传导，显示出减轻肥胖的效果。

它还能调节催产素、抗利尿激素和促甲状腺激素释放激素神经元的活动。

在分子生物学研究中，核糖核酸酶A（RNase A）是一种广泛使用的酶，它在RNA降解和结构分析中发挥着重要作用。重组RNase A（10mg/ml）以其高纯度、高活性和特异性，成为RNA研究中的“精准工具”，为科学家们提供了强大的支持。 重组RNase A的特性 重组RNase A是一种从细菌中通过基因工程技术生产的酶，具有与天然RNase A相同的活性和特异性。它能够特异性地切割RNA分子中的磷酸二酯键，主要作用于嘧啶核苷酸（如尿嘧啶和胞嘧啶）的3'端。这种酶的活性不受金属离子的影响，但可以被一些小分子抑制剂（如二硫苏糖醇，DTT）抑制。 高纯度与高活性 重组RNase A（10mg/ml）具有高纯度和高活性的特点，这使得它在实验中表现出色。高纯度意味着酶中杂质含量极低，不会对实验结果产生干扰。高活性则确保了在较低浓度下就能高效地降解RNA，从而节省实验成本和时间。 广泛的应用 重组RNase A在RNA研究中具有广泛的应用。例如，在RNA结构分析中，它被用于部分降解RNA，生成特定的片段，从而帮助科学家研究RNA的二级结构和三级结构。

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