IGF-I, Rat-大肠埃希氏菌(大肠杆菌)EscherichiacoliATCC35218-焦曲霉SHMCCD68775

BD-3能够促进树突状细胞的成熟和激活，从而增强其抗原呈递能力。

Rat VEGF120（大鼠血管内皮生长因子120）是血管内皮生长因子（VEGF）家族的重要成员，广泛参与血管生成、组织修复和细胞增殖等生理过程。VEGF120在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤生长中发挥关键作用，是研究血管生成和再生医学的重要靶点。 基本特性与功能 Rat VEGF120是一种分泌性蛋白，分子量约为45 kDa。它通过与细胞表面的VEGFR-1和VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，促进内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成。VEGF120在多种细胞类型中表达，尤其是在血管内皮细胞和某些肿瘤细胞中。它不仅能够促进血管生成，还能调节细胞的存活和组织修复。 在血管生成中的作用 Rat VEGF120在血管生成中起着关键作用。它能够促进内皮细胞的增殖和迁移，形成新的血管。在胚胎发育过程中，VEGF120对于形成完整的血管系统至关重要。在成年个体中，VEGF120在伤口愈合和组织修复中也发挥重要作用，通过促进血管新生，为受损组织提供氧气和营养物质，加速修复过程。 在疾病中的作用 Rat VEGF120的异常表达与多种疾病相关。

重组小鼠BD-1蛋白是一种非糖基化的单链多肽，含有37个氨基酸，分子量约为4.1 kDa。

Recombinant Biotinylated Human APOE3（生物素标记的重组人载脂蛋白E3，APOE3）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究脂质代谢、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）以及心血管疾病机制提供了重要的工具。载脂蛋白E（APOE）是一种多态性蛋白，主要参与脂质代谢和胆固醇运输。APOE有三种主要的等位基因：APOE2、APOE3和APOE4，其中APOE3是最常见的形式，与相对较低的阿尔茨海默病风险相关。 在脂质代谢中，APOE3通过与低密度脂蛋白受体（LDL-R）和ApoE受体结合，调节胆固醇和甘油三酯的运输和清除。它在维持血脂平衡中发挥关键作用，其功能异常可能导致高脂血症和心血管疾病。此外，APOE3在神经退行性疾病中的作用也引起了广泛关注。在阿尔茨海默病中，APOE4等位基因与较高的疾病风险相关，而APOE3则被认为具有相对保护性。APOE3通过调节脑内胆固醇代谢和β-淀粉样蛋白的清除，可能对神经退行性病变起到保护作用。 生物素标记技术为APOE3的研究提供了强大的支持。

重组技术的应用使得重组食蟹猴 LY6G6D 蛋白（His 标签）的生产成为可能。

溴化乙锭溶液(EB, 10 mg/ml, RNase free)是一种高度灵敏的荧光染色剂，广泛用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA和RNA分子。它经过RNase-free处理，适用于RNA样本的电泳。产品特性成分：10 mg/ml溴化乙锭和去离子水。保存条件：室温避光保存，有效期为2年。用途：用于核酸电泳前后的染色，以及流式细胞仪的样品染色处理。荧光特性：在302 nm紫外光激发下，放射出橙红色信号。检测灵敏度：可检测到少至10 ng的DNA条带。使用方法电泳前染色（胶染法）：将100 ml的琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）放入微波炉中融化。冷却至60℃左右后加入5-10 µl的溴化乙锭溶液(10 mg/ml)，轻轻摇匀后倒胶，避免产生气泡。待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫外灯下观察拍照。电泳后染色（泡染法）：琼脂糖凝胶电泳后，将胶浸没在含有EB（0.5 µg/ml）的电泳缓冲液或去离子水中。室温下染色15-45分钟（取决于凝胶厚度）。可选脱色处理：用去离子水或1 mM MgSO4溶液室温浸泡10-30分钟，以降低背景荧光。

在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测BCMA在细胞表面的表达水平和分布情况。

α-Factor Mating Pheromone 是一种由酵母（Saccharomyces cerevisiae）分泌的多肽信息素，主要在酵母的交配过程中发挥作用。它通过激活特定的信号通路，调节酵母细胞的交配行为和细胞周期进程，是研究细胞信号传导和细胞间通讯的重要模型分子。 作用机制 α-Factor Mating Pheromone 由酵母的α型细胞分泌，作用于 a 型细胞。它通过与细胞表面的 Ste2p 受体结合，激活下游的 MAPK（Mitogen-Activated Protein Kinase，丝裂原活化蛋白激酶）信号通路。这一信号通路的激活导致细胞周期的暂停，使细胞进入交配状态，促进细胞间的融合和遗传物质的交换。 研究价值 α-Factor Mating Pheromone 在细胞信号传导研究中具有重要价值。它被广泛用于研究 G 蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导机制，以及 MAPK 信号通路的调控。通过研究 α-Factor 的作用机制，科学家们可以深入了解细胞如何感知外界信号并作出响应，这对于理解细胞间通讯和细胞行为调控具有重要意义。

UBE2K在细胞内蛋白质降解过程中发挥着关键作用，其功能的正常与否直接影响细胞的健康和稳定。

2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专为miRNA电泳设计的试剂，能够有效变性核酸并提供清晰的电泳示踪效果，广泛应用于miRNA的分析和检测。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：去离子甲酰胺（Formamide）：高浓度的甲酰胺能够有效变性核酸，消除其二级结构，确保miRNA在电泳过程中保持单链状态。溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，帮助观察电泳的进程。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸降解。使用方法样品混合：将miRNA样品与2×去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液按1:1比例混合。变性处理：混合后的样品在70℃加热5-10分钟，然后立即置于冰上冷却。电泳上样：将处理后的样品加入尿素-PAGE胶或甲醛变性琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×miRNA去离子甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于miRNA的变性电泳，适用于尿素-PAGE胶和甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。它能够确保miRNA在电泳过程中保持单链状态，从而获得清晰的电泳条带，便于后续分析。

试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

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