鲍鱼菇 -产黄青霉SHMCCD70220-抗坏血酸克吕沃尔菌JCM21070=ATCC33433=DSM4611=LMG7871=NBRC102466

Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性，适用于PCR反应中的高温变性步骤，已成为分子生物学实验中工具

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

DL15000DNAMarker凭借其广泛的分离范围清晰的电泳条带和便捷的使用方法成为不可或缺的工具

甲酰胺加样缓冲液(2×)是一种专为RNA电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成，能够为RNA电泳提供稳定的环境和清晰的指示。产品特性成分：主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成。指示剂：以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为1年。使用方法稀释：将2×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品等比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。 避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠，pH值约为8.1。高效分离：适用于甲基氢氧化汞电泳，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期为12个月。使用方法稀释：将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：将琼脂糖溶解于1×缓冲液中，加热熔化，冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞，使其终浓度为5 mM。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项水质要求：使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子，以避免影响电泳效果。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。

它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。

DL2000 DNA Marker是一种广泛应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准，由特定长度的双链DNA片段组成，可用于估算DNA片段的大小。产品特性DL2000 DNA Marker通常包含6条双链线状DNA条带，分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。该Marker已预混有1×Loading Buffer，可直接用于电泳，使用方便。使用方法 电泳条件：建议在1.0% - 2.0%的琼脂糖凝胶中使用，电泳缓冲液可选用1×TAE或0.5 - 1×TBE。电压一般控制在5 - 10 V/cm，电泳时间根据凝胶浓度和电压调整。 上样量：通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。 染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存1 - 2年。避免反复冻融：反复冻融可能导致条带降解，影响电泳效果。

Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色，能够显著提高产物的产量

DNA Marker III是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA片段组成，片段大小分别为200 bp、500 bp、800 bp、1200 bp、2000 bp、3000 bp和4500 bp。其中，1200 bp条带的浓度最高，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。 适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：建议使1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。注意事项 琼脂糖质量：建议使用高质量的琼脂糖，以获得更好的电泳效果。电泳缓冲液：使用新鲜配制的电泳缓冲液，避免多次电泳后缓冲液电导增强。保存条件：建议低温保存，以防止核酸酶污染。

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