细黄链霉菌SHMCCD59788-韩国苯基杆菌SHMCCD71398=KCTC12206=JCM21577-Recombinant Human TNFRSF11B Protein,His Tag

4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。

白细胞介素 - 10（IL - 10）是一种关键的免疫调节细胞因子，在大鼠的免疫系统中发挥着重要的抗炎和免疫抑制作用。它主要由调节性 T 细胞（Tregs）、巨噬细胞、树突状细胞和某些 B 细胞亚群产生，是维持免疫平衡的重要因子。 IL - 10 的生物学功能 IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。它能够抑制巨噬细胞和树突状细胞分泌肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 1（IL - 1）和白细胞介素 - 6（IL - 6）等促炎细胞因子，这些因子在许多炎症性疾病和自身免疫性疾病中起关键作用。此外，IL - 10 还可以促进调节性 T 细胞的分化和功能，增强其抑制免疫反应的能力，从而防止过度的免疫反应导致的组织损伤。 重组大鼠 IL - 10（CHO - expressed）的应用 在实验研究中，重组大鼠 IL - 10（His，Rat（CHO - expressed））的应用非常广泛。

此外，在大鼠肿瘤模型中，IL - 10 也显示出潜在的应用价值。

白细胞介素 - 33（IL - 33）是一种新型的细胞因子，在人体免疫系统中扮演着复杂的角色。它最初被发现作为一种核蛋白存在于细胞核中，但在细胞损伤或炎症反应中，IL - 33会被释放到细胞外，激活免疫细胞并调节免疫反应。 IL - 33的生物学功能 IL - 33通过与ST2受体结合发挥作用，主要激活Th2细胞和调节性T细胞（Tregs）。它能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 33还能调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。然而，IL - 33在某些情况下也可能加剧炎症反应，例如在自身免疫性疾病中，IL - 33的过度表达可能导致组织损伤。 IL - 33与疾病 IL - 33在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中表现出异常的高表达。例如，在哮喘、特应性皮炎和类风湿性关节炎等疾病中，IL - 33的水平往往显著升高。这表明IL - 33可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 33能够刺激免疫细胞的活化和炎症介质的分泌，从而加重炎症反应。

这些变体不仅具有更高的耐热性，还能够适应不同的反应条件，满足各种实验需求。

白细胞介素 - 12（IL - 12）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞产生。它在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在激活T细胞和自然杀伤（NK）细胞方面。重组大鼠IL - 12（His，Rat）通过基因工程技术生产，具有与天然IL - 12相似的生物活性，是研究大鼠免疫反应的重要工具。 IL - 12的生物学功能 IL - 12主要通过促进T细胞的分化和活化来增强免疫反应。它能够诱导初始T细胞向Th1细胞分化，从而促进细胞介导的免疫反应。Th1细胞分泌的干扰素 - γ（IFN - γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）等细胞因子，能够增强巨噬细胞的杀菌能力，促进细胞毒性T细胞（CTLs）的发育，从而有效清除细胞内病原体。此外，IL - 12还能激活NK细胞，增强其细胞毒性，使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。 重组大鼠IL - 12（His，Rat）的应用 在实验研究中，重组大鼠IL - 12（His，Rat）被广泛用于研究免疫反应的调节机制。

更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。

Trizol试剂是一种广泛应用于总RNA提取的试剂，因其高效裂解细胞和保护RNA完整性而备受科研人员青睐。其主要成分包括苯酚、异硫氰酸胍和β-巯基乙醇，这些成分协同作用，能够迅速破坏细胞结构，释放RNA，并有效抑制核酸酶的活性。 工作原理 Trizol试剂通过异硫氰酸胍和苯酚的协同作用，快速裂解细胞并释放核酸和蛋白质。在特定的pH条件下，RNA、DNA和蛋白质会根据其溶解度差异分层：RNA存在于水相中，DNA位于中间层，蛋白质则沉淀在有机层。通过离心分离各层后，可利用异丙醇沉淀RNA，并用75%乙醇洗涤，最终获得高纯度的RNA。 优势 高效性：Trizol试剂能够快速裂解细胞，提取过程通常在1小时内完成。 高纯度：提取的RNA纯度高，A260/280比值通常在1.8-2.0之间，适用于多种下游实验。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、细菌、酵母和病毒等。 操作简便：操作步骤简单，允许同时处理多个样本。

未来的研究将集中在如何精确调控IFN-γ的活性，以实现更有效的治疗效果。

在分子生物学和生物化学研究中，脱氧核糖核酸酶I（Deoxyribonuclease I，DNase I）是一种极为重要的酶，广泛应用于DNA的降解、分析和去除。它以其高效性和特异性，成为实验室中不可或缺的工具。 脱氧核糖核酸酶I的特性 脱氧核糖核酸酶I是一种内切酶，能够随机切割双链DNA的磷酸二酯键，生成具有5'-磷酸和3'-羟基末端的寡核苷酸片段。这种酶对DNA的降解作用不依赖于特定的序列，因此能够高效地降解各种来源的DNA。DNase I的活性受多种因素影响，包括Ca²⁺和Mg²⁺离子的存在，这些离子能够显著提高其活性。 广泛的应用 脱氧核糖核酸酶I在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在RNA研究中，DNase I常用于去除RNA样本中的DNA污染，确保RNA的纯度。在基因表达分析中，DNase I处理后的RNA样本可以用于逆转录PCR（RT-PCR），避免DNA污染对结果的干扰。此外，DNase I还被用于DNA片段化，生成适合测序或杂交实验的DNA片段。

它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。

BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由PIPES、TRIS、EDTA等成分组成，经过0.1% DEPC处理，确保无RNase污染。产品特性无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。pH值稳定：最终pH值约为6.5，适合RNA的稳定迁移。使用方法准备凝胶：根据实验需求，制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。加入缓冲液：将BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。 电泳条件：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间根据RNA片段大小调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如Goldview或EB）染色，在紫外灯下观察RNA条带。

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