卵突腐霉-尖孢镰孢SHMCCD65703-土曲霉金色变种SHMCCD68847

它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

尽管RNase T1在RNA研究中具有广泛的应用，但其活性和反应条件需要精确控制。

可溶性CD40配体（sCD40L）是CD40配体（CD40L）的一种可溶性形式，在人体免疫系统中发挥着重要的调节作用。CD40L主要由活化的T细胞、血小板和某些树突状细胞表达，通过与CD40结合，调节免疫细胞的活化、增殖和功能。 sCD40L的生物学功能 sCD40L通过与CD40结合，激活多种免疫细胞，包括B细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它在免疫反应中具有多种生物学功能： B细胞活化：sCD40L能够促进B细胞的增殖、分化和抗体分泌，增强体液免疫反应。 巨噬细胞活化：sCD40L能够刺激巨噬细胞的吞噬和杀菌能力，增强细胞介导的免疫反应。 树突状细胞成熟：sCD40L能够促进树突状细胞的成熟和抗原呈递能力，调节T细胞的活化。 sCD40L与疾病 sCD40L在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，sCD40L的水平显著升高，可能导致免疫反应失控，加重炎症反应。在心血管疾病中，sCD40L的升高与动脉粥样硬化和血栓形成相关。此外，sCD40L在某些癌症中也表现出异常的表达，可能影响肿瘤免疫微环境。

该产品不仅适用于琼脂糖凝胶电泳还可用于非变性丙烯酰胺凝胶电泳，加入PCR产物后不会影响后续的酶切反应

λ DNA HindIII是一种经典的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII Marker由8条双链DNA条带组成，片段大小分别为125 bp、231 bp、564 bp、6557 bp、9416 bp13589 bp、20270 bp和23130 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

SYBR Green I的诱变性明显低于EB，但仍需谨慎操作，避免直接接触皮肤。

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说，UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA（ssDNA）与单链结合蛋白（如T4 gp32）形成的复合物，促进gp32的释放，从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外，UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性，降低UvsX发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性：UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性，促进链置换反应。无核酸酶活性：该蛋白本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。 等温扩增应用：UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法，能够在37-42℃的恒温条件下进行反应，无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。

MPIF（巨噬细胞炎症蛋白诱导因子）是趋化因子家族中的重要成员，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MPIF有两种主要的亚型：MPIF-1（CCL23）和MPIF-2（CCL24）。这两种亚型在免疫反应中各有独特的功能。 MPIF-1（CCL23） MPIF-1，也称为CCL23或CKβ8，是一种小分子趋化因子，主要由单核细胞和巨噬细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR1结合，发挥其生物学功能。MPIF-1在调节免疫细胞迁移中起着重要作用，能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MPIF-1还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。 MPIF-2（CCL24） MPIF-2，也称为CCL24或Eotaxin-2，是一种小分子趋化因子，主要由单核细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR3结合，发挥其生物学功能。MPIF-2在调节嗜酸性粒细胞的迁移和活化中起着重要作用，能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MPIF-2还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

在研究中，DCIP-1的重组蛋白被广泛用于探索其在不同病理生理过程中的作用。

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌（Thermus aquaticus）的耐高温DNA连接酶，能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子，在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段，例如12碱基对的突出末端，但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温：在高温（37℃至75℃）条件下具有高活性，适合高温反应。 高特异性：连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生，可用于检测单碱基替换。 高保真性：经过改造的高保真Taq DNA连接酶（HiFi Taq DNA Ligase）进一步降低了错配连接率，提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子诊断：用于连接酶检测反应（LDR）和多重连接依赖式探针扩增（MLPA），检测基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。

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