野油菜黄单胞菌SHMCCD51465=ATCC33913-植物乳杆菌-通用miRNA克隆接头(5′腺苷化3′封闭)

LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。

NTP Set (100 mM each, Nuclease free) 是一种包含ATP、CTP、GTP和UTP的核苷酸溶液套装，每种核苷酸的浓度均为100 mM，且经过严格测试，确保无DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶污染。这种套装广泛应用于分子生物学和生物化学实验中，是体外转录、RNA合成与扩增等实验的常用试剂。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过HPLC验证。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存长达2年，避免反复冻融。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低NTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。

sTRAIL R-2（可溶性 TRAIL 受体 - 2）是一种重要的细胞凋亡调控因子，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它通过与 TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）结合，调节细胞凋亡过程，在维持免疫系统稳态和防止肿瘤发生中发挥着关键作用。 结构与功能 sTRAIL R-2 是 TRAIL 受体 - 2 的可溶性形式，主要由 TRAIL 受体 - 2 的胞外结构域组成。它能够与 TRAIL 高亲和力结合，从而阻断 TRAIL 与其膜结合型受体的相互作用，抑制细胞凋亡信号通路的激活。这种机制在保护正常细胞免受 TRAIL 诱导的凋亡方面至关重要。 细胞凋亡与免疫调节 TRAIL 是一种重要的细胞凋亡诱导因子，能够通过与 TRAIL 受体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，导致细胞凋亡。sTRAIL R-2 通过与 TRAIL 结合，抑制其对细胞的凋亡作用，从而维持免疫系统的稳态。在免疫反应中，sTRAIL R-2 可以防止免疫细胞过度凋亡，维持免疫系统的正常功能。此外，sTRAIL R-2 还在某些组织中发挥保护作用，防止因过度炎症反应导致的组织损伤。

因此，重组小鼠 IL - 10 有望成为一种新型的免疫治疗药物，用于增强机体的抗肿瘤免疫反应。

Glucagon-Like Peptide (GLP) II 是一种由 33 个氨基酸组成的多肽，由肠道 L 细胞分泌。它是胰高血糖素原（proglucagon）在肠道中被切割后产生的一个片段。GLP-II 在调节胃肠功能和代谢过程中发挥着重要作用，是研究胃肠疾病和代谢性疾病的重要靶点。 调节胃肠功能 GLP-II 的主要功能是调节胃肠功能。它通过作用于胃肠道的受体，减缓胃排空速度，增加胃肠道的血流，促进营养物质的吸收。此外，GLP-II 还能减少胃酸分泌，保护胃黏膜，预防胃溃疡的发生。这些作用使得 GLP-II 在维持胃肠功能和促进营养吸收方面具有重要意义。 调节代谢 GLP-II 在代谢调节中也发挥着重要作用。它能够促进胰岛素的分泌，增强胰岛素敏感性，从而降低血糖水平。此外，GLP-II 还能调节脂肪代谢，促进脂肪分解，减少脂肪储存，对体重管理具有潜在的益处。 医学研究与应用前景 GLP-II 的研究不仅有助于理解胃肠功能和代谢的调节机制，还为开发新型药物提供了重要线索。

尽管IFN-γ在大鼠免疫系统中的作用已被广泛研究，但其复杂的信号传导机制仍有许多未知之处。

QL9是一种合成的免疫调节肽，因其在激活免疫反应和调节免疫系统中的重要作用而受到广泛关注。这种肽段通常用于研究免疫反应的机制，尤其是在肿瘤免疫和疫苗开发领域。 结构与特性 QL9的序列通常为：QLSPFPQLV。这种九肽结构使其能够与特定的免疫细胞受体结合，从而激活免疫反应。QL9的设计基于对免疫系统抗原呈递机制的深入理解，能够模拟天然抗原的结构，从而有效激活T细胞反应。 免疫调节机制 QL9的主要作用是激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些细胞在免疫反应中起着关键作用。QL9通过与主要组织相容性复合体（MHC）I类分子结合，被抗原呈递细胞（APCs）呈递给T细胞。这种结合能够激活T细胞，使其增殖并分化为效应细胞，从而攻击感染细胞或肿瘤细胞。 此外，QL9还能够调节免疫系统的其他方面，如促进细胞因子的分泌，增强免疫细胞的活性，从而增强整体免疫反应。这种多方面的调节作用使QL9成为研究免疫反应机制的重要工具。 研究与应用 QL9在肿瘤免疫研究中具有重要应用。通过激活CTLs，QL9能够增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。这种机制为开发新型肿瘤疫苗提供了理论基础。

通过基因工程和蛋白质工程技术，科学家们已经开发出多种耐热核糖核酸酶H的变体，进一步优化了其性能。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

如果凝胶中预先加入 EB，电泳结束后紫外灯下观察时200 bp 以下条带亮度较弱，可通过凝胶后染方法

Ghrelin 是一种由 28 个氨基酸组成的胃肠道激素，最初从大鼠的胃组织中分离出来。它在调节食欲、能量平衡和代谢过程中发挥着重要作用，是研究肥胖症和代谢性疾病的重要靶点。 食欲调节作用 Ghrelin 主要由胃和小肠的内分泌细胞分泌，它通过作用于下丘脑的食欲调节中枢，刺激食欲和食物摄入。Ghrelin 的水平在进食前升高，进食后降低，这种变化模式使其成为调节饥饿感和饱腹感的重要信号分子。研究表明，Ghrelin 能够激活下丘脑中的生长激素分泌素受体（GHSR），从而促进食欲和食物摄入。 代谢调节作用 除了调节食欲，Ghrelin 还在能量代谢中发挥重要作用。它能够促进脂肪的分解和利用，增加能量消耗，从而调节体重。此外，Ghrelin 还能够调节胰岛素的分泌，影响血糖水平，进一步影响能量代谢。 医学研究与应用前景 Ghrelin 的研究不仅有助于理解食欲和代谢的调节机制，还为开发新型药物提供了重要线索。例如，基于 Ghrelin 的药物开发正在探索中，旨在通过调节 Ghrelin 受体的活性，开发出用于治疗肥胖症和代谢性疾病的新药物。

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