轮层炭菌属-肺炎克雷伯氏菌噬菌体-鲑色锁掷酵母Sporidiobolus salmonicolorAS2.1385

针对E1蛋白的抑制剂可以阻止病毒DNA的复制，而针对E257蛋白的药物可以干扰病毒RNA的转录。

Recombinant Mouse EPO（重组小鼠促红细胞生成素，简称EPO）是一种重要的糖蛋白激素，主要由肾脏产生，负责调节红细胞的生成。它在维持机体正常氧输送和血液功能中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 EPO通过与骨髓中的红系祖细胞表面的EPO受体结合，激活下游信号通路，从而促进红系祖细胞的增殖和分化，最终生成成熟的红细胞。这一过程对于维持血液中红细胞的数量和质量至关重要。此外，EPO还具有多种非造血功能，如神经保护、心血管保护和抗凋亡作用。在缺氧条件下，EPO能够保护神经细胞免受损伤，促进神经再生和修复，这使其在神经退行性疾病和脑损伤的研究中备受关注。 研究应用 重组小鼠EPO被广泛应用于研究红细胞生成机制、缺氧反应以及组织保护。例如，在细胞实验中，EPO被用于研究其对红系祖细胞增殖和分化的影响，以及其在缺氧条件下的保护作用。在动物模型中，EPO的使用有助于探索其在缺血性脑损伤、心肌缺血和神经退行性疾病中的治疗潜力。此外，EPO在研究贫血治疗和血液疾病中的应用也具有重要价值。

研究发现，Vaspin能够增强胰岛素信号通路的活性，提高胰岛素敏感性，从而改善葡萄糖耐受性。

TAT 2-4 是一种源自 HIV-1 反式激活因子（Tat）的多肽，由 24 个氨基酸组成，具有高效的细胞穿膜能力。其序列富含精氨酸，呈现强碱性，能够携带多种生物分子（如蛋白质、核酸等）进入细胞。这种多肽在药物递送、基因治疗和细胞生物学研究中具有重要应用价值。 作用机制 TAT 2-4 的细胞穿膜机制尚未完全明确，但研究表明它可能通过直接穿透细胞膜或内吞作用进入细胞。其跨膜效率受多种因素影响，包括被递送分子的尺寸、电荷、TAT 浓度、温度和细胞类型。此外，TAT 2-4 与细胞膜、细胞骨架和特定受体的相互作用，可诱导多种转运途径。 研究与应用 TAT 2-4 在生物医学研究中被广泛应用。它可以作为药物载体，将治疗分子递送至细胞内部，用于治疗肿瘤、神经退行性疾病和眼部疾病等。例如，TAT 2-4 被用于将绿色荧光蛋白（EGFP）递送至细胞内，证明了其在非融合表达形式下的递送能力。此外，TAT 2-4 还被用于研究细胞信号传导、基因表达调控和细胞间通讯等基本生物学过程。 结论 TAT 2-4 作为一种高效的细胞穿膜肽，为生物医学研究和治疗提供了强大的工具。

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

HPV16-E711-20 epitope 是人乳头瘤病毒（HPV）16型E7蛋白的第11至20位氨基酸序列，是一个关键的免疫表位。HPV16是导致宫颈癌的主要病毒类型之一，而E7蛋白是HPV16的致癌蛋白，能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因，从而促进细胞的癌变。因此，针对HPV16-E711-20 epitope的研究和应用在宫颈癌的免疫治疗中具有重要意义。 HPV16-E7蛋白的作用机制 HPV16的E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白，能够阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能，解除细胞周期的限制，导致细胞过度增殖，最终可能引发癌变。因此，E7蛋白是HPV16致癌机制的核心。 HPV16-E711-20 epitope的免疫学意义 HPV16-E711-20 epitope是E7蛋白中被免疫系统识别的关键片段。研究表明，该表位能够被宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。

IL - 5 的过度表达也与多种过敏性疾病密切相关，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎等。

重组人色素上皮衍生因子（Recombinant Human PEDF）是一种多功能的分泌性糖蛋白，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）超家族。尽管它属于serpin家族，但PEDF并不具有丝氨酸蛋白酶抑制活性。PEDF在多种组织中表达，包括视网膜、肝脏和大脑，其中视网膜中的表达量最高。 PEDF具有多种生物学功能，包括神经营养和神经保护作用。它能够促进视网膜母细胞瘤细胞的广泛神经分化，并保护光感受器细胞免受退化。此外，PEDF是一种强效的抗血管生成因子，能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）刺激的血管新生。它通过与细胞表面的受体结合来抑制血管生成，并促进神经元的存活和分化。 重组人PEDF蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达95%以上。它在多种细胞培养和功能实验中被广泛应用，包括SDS-PAGE、MS和HPLC等。由于其在抗血管生成和神经保护中的关键作用，PEDF在治疗血管相关神经退行性疾病（如年龄相关性黄斑变性和增殖性糖尿病视网膜病变）以及多种癌症方面具有潜在的治疗价值。

MCP - 2不仅在炎症反应中起作用，还在免疫调节中发挥重要作用。

Angiotensin II (1-4) 是血管紧张素II（Angiotensin II）的一个关键片段，包含其序列的第1至4位氨基酸。这一片段虽然较短，但保留了Angiotensin II的部分生物学活性，特别是在调节血管张力和血压方面。Angiotensin II (1-4) 在心血管生理和病理研究中具有重要的应用价值。 结构与功能 Angiotensin II (1-4) 的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr，这一序列使其能够与血管紧张素受体（AT1和AT2）发生部分相互作用。尽管其活性较完整的Angiotensin II略低，但仍然能够引起显著的生理效应。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II (1-4) 通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 细胞信号传导：该片段能够激活多种细胞内信号通路，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 炎症反应：Angiotensin II (1-4) 可能参与调节炎症反应，影响心血管系统的炎症状态。 临床应用与研究 Angiotensin II (1-4) 在心血管疾病的研究中具有重要的应用价值。

试剂盒整合了dUTP/UDG防污染系统，通过在PCR扩增产物中掺入 dUTP，有效避免了假阳性结果

Recombinant Mouse GDNF（重组小鼠胶质细胞源性神经营养因子，简称GDNF）是一种重要的神经营养因子，属于TGF-β超家族。它在神经细胞的存活、分化以及神经系统的发育中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 GDNF通过与其受体GFRA1结合，激活RET受体酪氨酸激酶，从而促进神经细胞的存活和形态分化。它对中脑多巴胺能神经元具有强大的保护作用，能够显著提高这些神经元的存活率，并增加其对多巴胺的高亲和力摄取。此外，GDNF在脊髓运动神经元的存活和分化中也发挥重要作用，其效率比神经营养因子高出约100倍。在动物模型中，GDNF已被证明可以改善帕金森病的症状，如运动迟缓、僵硬和姿势不稳。 研究应用 重组小鼠GDNF被广泛应用于神经科学和再生医学的研究中。例如，在体外实验中，GDNF可用于刺激背根神经节（DRG）神经元的生长和分化。此外，GDNF在研究神经退行性疾病、神经损伤后的修复以及神经再生过程中也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠GDNF通常通过大肠杆菌表达系统生产，纯度可达98%以上。产品以冻干粉形式提供，建议在-20°C至-80°C下干燥保存。

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