酿酒酵母SHMCCD55456-伊平屋桥大洋芽孢杆菌SHMCCD72749-詹氏丙酸杆菌

它主要作用于单核 - 巨噬细胞系，能够促进这些细胞的增殖、分化和成熟。

M2e（Matrix 2 extracellular domain） 是流感病毒M2蛋白的胞外结构域，因其在流感病毒免疫反应中的重要作用而备受关注。M2e是流感病毒M2蛋白的一部分，具有高度保守性，是开发通用流感疫苗的重要靶点之一。 M2蛋白的功能 流感病毒的M2蛋白是一种离子通道蛋白，主要负责病毒进入宿主细胞后的脱壳过程。M2蛋白由四个跨膜螺旋组成，其胞外结构域（M2e）在病毒与宿主细胞的相互作用中发挥关键作用。M2e的保守性使其成为免疫反应的重要靶点。 M2e的免疫学意义 M2e是流感病毒M2蛋白的胞外结构域，具有高度保守性，这意味着它在不同流感病毒株之间变化较小。M2e能够被宿主的免疫系统识别，激活体液免疫反应。研究表明，针对M2e的抗体能够提供广谱保护，对抗多种流感病毒株的感染。 M2e的免疫原性使其成为开发通用流感疫苗的理想靶点。通过设计能够诱导针对M2e的免疫反应的疫苗，可以提供更广泛的保护，减少每年因流感病毒变异而需要重新接种疫苗的需求。 在疫苗开发中的应用 由于M2e的高度保守性和免疫原性，它已成为流感疫苗开发的重要组成部分。

在埃及伊蚊马氏管的主细胞中，Leucokinin VIII还能激活钙离子（Ca²⁺）依赖的信号通路。

LIX（Lipopolysaccharide-Induced CXC Chemokine），即脂多糖诱导的CXC趋化因子，是一种在炎症和免疫反应中发挥重要作用的细胞因子。它属于CXC趋化因子家族，主要由单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞等产生，尤其是在受到脂多糖（LPS）等病原体相关分子模式（PAMPs）刺激时，LIX的表达显著增加。 一、LIX的结构与功能 LIX的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它通过与中性粒细胞表面的CXCR2受体结合，发挥其趋化作用，吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外，LIX还能激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质，进一步放大炎症反应。 二、LIX在炎症反应中的作用 在炎症反应中，LIX的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。此外，LIX还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 三、LIX在疾病中的作用 LIX在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。

GUCY2C的异常表达与多种疾病相关。其基因突变可导致家族性腹泻和胎粪性肠梗阻。

Recombinant Canine ROR1 Protein, His Tag（重组犬源ROR1蛋白，带组氨酸标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。ROR1（酪氨酸激酶受体孤儿受体1）是一种跨膜蛋白，在多种生理和病理过程中发挥重要作用，特别是在肿瘤发生和进展中。 生物学功能与应用 ROR1是一种受体酪氨酸激酶，主要在胚胎发育过程中表达，但在多种癌症中异常表达，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和某些实体瘤。ROR1的异常激活与肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭密切相关，使其成为肿瘤治疗的重要靶点。重组犬源ROR1蛋白带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测，广泛用于流式细胞术、免疫沉淀和细胞分选等实验技术，实现对ROR1阳性细胞的精准识别和分离。 临床应用前景 在临床治疗方面，重组犬源ROR1蛋白可用于开发靶向治疗药物。例如，通过将ROR1蛋白与抗体药物偶联（ADC），能够特异性地识别并杀伤表达ROR1的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。

Ghrelin于1999年被首次发现，其名称来源于“ghre”（生长激素释放）这一词根。

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

在人类免疫系统的复杂网络中，IFN-γ R II（干扰素γ受体II）扮演着至关重要的角色。

TP508是一种由23个氨基酸组成的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。它在医学和生物学研究中展现出多种重要的生物学功能，特别是在促进血管再生、组织修复和抗炎方面。 作用机制 TP508的主要作用机制包括激活内皮型一氧化氮合酶（eNOS），从而刺激一氧化氮（NO）的生成。NO是一种重要的信号分子，能够调节血管舒张、抑制血小板聚集和血管平滑肌细胞增殖。此外，TP508能够激活内皮细胞和干细胞，促进血管生成和组织再生。它还可以作为凝血酶作用的拮抗剂，通过与精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）及整合素αvβ3相关的机制，抑制凝血酶诱导的细胞收缩和增殖等反应。 研究进展 在辐射损伤修复方面，体外实验表明，TP508能够缓解辐射诱导的内皮功能障碍和NO信号缺失，通过减弱eNOS表达的下调，逆转辐射对内皮细胞的负面影响，并刺激受辐射细胞中NO的生成。体内实验显示，在雄性CD-1小鼠接受辐射暴露后，给予TP508治疗可减少辐射对内皮细胞造成的损伤，显著提高小鼠的存活率。此外，TP508还能加速辐射诱导的DNA双链断裂的修复，恢复内皮细胞NO生成及血管管腔形成能力。

Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus BAFF（生物素标记的食蟹猴B细胞激活因子，BAFF）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于免疫学研究、自身免疫疾病机制以及疫苗开发等领域。BAFF（B细胞激活因子）是一种重要的细胞因子，主要通过与B细胞表面的受体（如BAFF-R、TACI和BCMA）结合，调节B细胞的存活、增殖、分化以及抗体分泌等关键过程。由于食蟹猴的免疫系统与人类高度相似，因此研究食蟹猴BAFF的功能对于理解人类B细胞免疫调节具有重要意义。 生物素标记技术为BAFF的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus BAFF能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对BAFF的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测BAFF与其受体的相互作用。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察BAFF与其受体的结合模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。

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