苏云金芽孢杆菌SHMCCD52804-Sphingobacteriumolei-Recombinant Human IL-4R alpha

在某些肿瘤疾病中，FOLR4的异常表达可能提示肿瘤的发生或进展，从而为临床诊断提供重要参考。

重组大鼠胶质细胞源性神经营养因子（Recombinant Rat GDNF Protein）是一种重要的神经营养因子，属于GDNF家族。它在神经系统中发挥着关键作用，特别是在神经保护和神经再生方面。 结构与特性 重组大鼠GDNF是一种二硫键连接的同源二聚体糖蛋白，分子量约为30 kDa。它属于半胱氨酸结蛋白家族，通过与RET受体酪氨酸激酶及其共受体GDNF家族受体α（GFRα）结合来发挥生物学效应。GDNF的成熟形式由134个氨基酸组成，通过一系列翻译后修饰（如N-糖基化）来增强其稳定性和活性。 生物活性与功能 GDNF在促进多巴胺能神经元、运动神经元、浦肯野细胞和交感神经元的存活和分化方面表现出显著的活性。它通过激活RET受体及其下游信号通路（如ERK和PI3K/AKT通路）来促进神经元的存活和生长。此外，GDNF还参与肾脏发育和精子发生。 应用与研究 重组大鼠GDNF广泛应用于神经科学和神经疾病研究。它可以用于研究神经保护机制、评估神经修复药物的效果，以及探索与神经退行性疾病相关的疾病模型。例如，在帕金森病的模型中，GDNF被证明能够显著改善多巴胺能神经元的存活和功能。

在基础研究中，5' DNA腺苷酰化试剂盒也为DNA的结构和功能研究提供了新的思路。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由2M Tris-acetate、50 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释50倍后的1×TAE工作液含有40 mM Tris-acetate和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将50×TAE缓冲液用DEPC处理水稀释50倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

通过脊髓内注射NPW-23可以减轻由甲醛诱导的炎症性疼痛，但对机械性或热性疼痛无明显影响。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

研究表明，脂联素水平的升高通常与较低的体重和较好的代谢健康状态相关。

重组小鼠可溶性肿瘤坏死因子受体 II（Recombinant Mouse sTNF RII，也称 TNFRSF1B）是一种重要的细胞因子受体，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在调节炎症反应、免疫平衡和细胞存活中发挥着关键作用，是免疫学和炎症研究中的重要工具。 sTNF RII 的结构与功能 sTNF RII 是一种三聚体细胞因子受体，能够与 TNF-α 和淋巴毒素-α 结合。与 sTNF RI 不同，sTNF RII 不包含细胞质死亡结构域，因此不直接介导细胞凋亡。相反，它主要通过激活 NF-κB 信号通路来调节细胞的存活和抗凋亡基因的表达。sTNF RII 通过外显域脱落被释放到体循环中，其水平在多种疾病状态下会升高。 在炎症反应中的作用 sTNF RII 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够调节 TNF-α 的活性，从而影响炎症反应的强度。sTNF RII 通过激活 NF-κB 信号通路，促进抗炎基因的表达，从而减轻炎症反应。在多种炎症性疾病中，如类风湿性关节炎和炎症性肠病，sTNF RII 的水平会显著升高，这表明它在调节炎症反应中具有重要作用。

RcView 吖啶橙核酸染料的使用方法与溴化乙锭（EB）相同，操作简便。

Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是一种从昆虫细胞色素C中提取的特定片段，其序列涵盖了细胞色素C的第88至103位氨基酸。细胞色素C是一种广泛存在于生物体中的小分子蛋白质，参与细胞呼吸链中的电子传递过程，是细胞能量代谢的关键组分。MCC (88-103) 作为其一部分，具有独特的生物化学特性和潜在应用价值。 细胞色素C的背景 细胞色素C是一种含有血红素辅基的蛋白质，存在于线粒体内膜和细胞质中。它在细胞呼吸链中起着重要的电子传递作用，将电子从复合体III传递到复合体IV，从而参与细胞的能量代谢过程。细胞色素C还参与细胞凋亡的调控，通过与凋亡蛋白酶激活因子-1（Apaf-1）结合，启动细胞凋亡级联反应。 MCC (88-103) 的特性 MCC (88-103) 是细胞色素C的一个关键片段，其序列包含了一些对蛋白质功能至关重要的氨基酸残基。这一片段在细胞色素C的结构和功能中起着重要作用，特别是在电子传递和蛋白质相互作用方面。研究表明，MCC (88-103) 具有较高的亲和力和特异性，能够与多种生物分子发生相互作用，从而调节细胞内的信号传导和代谢过程。

PDGF-BB 还能够诱导细胞向损伤部位迁移，促进细胞的分化和成熟。

流感病毒是一种具有高度变异性的RNA病毒，其基因组由多个节段组成。流感病毒的聚合酶复合体在病毒的复制和转录过程中起着关键作用。PA (224-233)是流感病毒聚合酶酸性蛋白（PA）的一个重要片段，其在聚合酶活性和病毒复制中具有重要作用。 PA (224-233)的结构与功能 PA (224-233)是流感病毒聚合酶酸性蛋白PA的一个关键片段，其序列通常为：EASAKRRTAE。这一片段位于PA蛋白的C端区域，是PA蛋白功能的重要组成部分。PA蛋白是流感病毒聚合酶复合体的一部分，与PB1和PB2共同构成聚合酶复合体，负责病毒RNA的复制和转录。 聚合酶活性的关键区域 PA (224-233)在流感病毒聚合酶活性中起着重要作用。研究表明，这一片段参与了聚合酶复合体的组装和活性调节。PA (224-233)的氨基酸序列和结构对于聚合酶复合体的稳定性和功能至关重要。特别是PA (224-233)中的某些氨基酸残基，如赖氨酸（K）和精氨酸（R），在聚合酶活性中发挥关键作用。 研究进展 近年来，对PA (224-233)的研究揭示了其在流感病毒复制中的重要作用。

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