鲁氏接合酵母SHMCCD55369-SHMCCD53737-桃色欧文氏菌NBRC102418

近年来，GUCY2C在肿瘤生物学中的作用也引起了广泛关注，尤其是在结直肠癌等胃肠道肿瘤中。

重组人内皮细胞生长因子（Recombinant Human EG-VEGF，也称PROK1）是一种重要的细胞因子，属于内皮细胞特异性生长因子家族。EG-VEGF在血管生成、生殖健康和某些疾病的病理过程中发挥着关键作用。通过重组技术生产的Recombinant Human EG-VEGF，为研究这些生物学过程提供了有力工具。 一、在血管生成中的作用 EG-VEGF是一种强效的血管生成因子，主要通过与内皮细胞表面的受体结合，促进血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成。它在胚胎发育和组织修复过程中发挥重要作用，特别是在血管新生和侧支循环的形成中。EG-VEGF的表达增加通常与组织缺氧相关，它能够响应缺氧信号，促进新血管的生成，改善组织的血液供应。 二、在生殖健康中的作用 EG-VEGF在生殖系统中也具有重要作用。它在卵巢和胎盘的血管生成中发挥关键作用，对于维持正常的妊娠和胎儿发育至关重要。在卵巢中，EG-VEGF的表达与卵泡的发育和排卵过程密切相关。在胎盘中，EG-VEGF通过促进血管生成，确保胎儿获得充足的氧气和营养。

通过开发针对ANGPTL3的抑制剂或阻断抗体，可以为脂质代谢紊乱和心血管疾病的治疗提供新的策略。

β-Amyloid (1-28) 是一种由 28 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (1-28) 的毒性作用 β-Amyloid (1-28) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (1-28) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (1-28) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

C-Peptide 的水平通常与胰岛素的合成和分泌密切相关，可以作为评估胰岛β细胞功能的一个重要指标

在生物医学研究领域，凝血因子的研究对于理解血液凝固机制、开发抗凝治疗方案以及研究相关疾病具有极为重要的意义。重组食蟹猴凝血因子XI蛋白（His Tag）作为一种关键的研究工具，正逐渐受到科研人员的广泛关注。 凝血因子XI是血液凝固过程中不可或缺的一个环节，它在内源性凝血途径中发挥着激活作用，将凝血因子IX激活为IXa，从而推动凝血反应的级联放大。而食蟹猴作为与人类在生理和病理方面有诸多相似之处的动物模型，其凝血因子XI蛋白的研究对于揭示人类凝血机制的细节具有独特的价值。 重组技术的应用使得食蟹猴凝血因子XI蛋白（His Tag）的获取更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。这种重组蛋白可用于多种实验场景，如在体外凝血实验中，研究其与其他凝血因子的相互作用，探究不同因素对凝血因子XI激活的影响；在动物模型中，通过注射重组蛋白来模拟特定的凝血状态，观察其对机体凝血功能和相关疾病进程的作用，进而为临床治疗提供理论依据。

早期研究结果表明，FGF-21具有良好的耐受性和显著的代谢改善作用。

Recombinant Human FGF-16（重组人成纤维细胞生长因子 16）是成纤维细胞生长因子家族的重要成员，该家族成员在胚胎发育、细胞增殖与分化、组织修复以及肿瘤生长和侵袭等多种生物过程中发挥关键作用。FGF-16 是一种肝素结合生长因子，其核心结构域包含 120 个氨基酸，与其他 FGF 家族成员共享相似的三级结构。它与 FGF-9 的氨基酸序列同源性最高，达 73%，且在不同物种间具有高度保守性，人、小鼠和大鼠的 FGF-16 氨基酸序列同源性分别高达 99% 和 98.6%。 FGF-16 在胚胎发育和细胞增殖方面的作用尤为突出。它通过与 FGFR1 和 FGFR2 等受体的复杂相互作用，对心肌细胞增殖和心脏发育起到关键调节作用。此外，FGF-16 在出生后的心脏中优先表达，其表达调控与组织特异性染色质重塑和 DNA-蛋白质相互作用密切相关。在胚胎棕色脂肪组织中，FGF-16 也表现出显著的促有丝分裂活性，暗示其在胚胎棕色脂肪组织增殖中的重要作用。 在疾病治疗领域，FGF-16 的应用前景广阔。

它能够调节细胞外基质的合成和降解，保持组织的完整性和功能。

在生物医学研究中，重组蛋白技术的不断发展为科学家们提供了强大的工具，以深入研究各种生物分子的功能和作用机制。重组生物素化人GDF15（H202D）蛋白（hFc Tag）便是这一领域的最新成果之一，它为研究GDF15在代谢和疾病中的作用提供了新的视角和方法。 GDF15（Growth Differentiation Factor 15）是一种属于转化生长因子β（TGF-β）超家族的细胞因子，广泛参与细胞生长、分化、凋亡以及炎症反应等多种生物学过程。近年来，GDF15在代谢调节中的作用逐渐受到关注，尤其是在能量平衡、食欲调节和胰岛素敏感性方面。此外，GDF15的异常表达还与多种疾病相关，包括心血管疾病、神经退行性疾病和某些类型的癌症。因此，深入研究GDF15的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。 重组生物素化人GDF15（H202D）蛋白（hFc Tag）通过生物工程技术将生物素共价连接到人GDF15蛋白上，并带有hFc Tag。这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。

重组人OTOR（Recombinant Human OTOR），也称为Otoraplin，是一种分泌型细胞因子，属于MIA/OTOR家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达，也在胎儿大脑和一些软骨组织中有少量表达。OTOR在耳囊的早期软骨生成中发挥重要作用，这对于正常的内耳发育和听觉功能至关重要。 OTOR蛋白由111个氨基酸组成，分子量约为12.7 kDa。它含有一个Src同源性-3（SH3）样结构域，与CD-RAP/MIA蛋白高度同源。CD-RAP/MIA是一种软骨特异性蛋白，也在恶性黑色素瘤细胞中表达，具有抑制黑色素瘤细胞系生长的活性。 重组人OTOR蛋白通常在大肠杆菌或CHO细胞中表达，纯度可达95%以上。其在研究中可用于SDS-PAGE等实验。由于其在内耳发育中的关键作用，OTOR的研究对于理解听力障碍等内耳疾病的发病机制具有重要意义。

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