青紫黑链霉菌SHMCCD59014-Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0)-博岑农霉菌SHMCCD71830=DSM22275

在生理过程中，PDGF-AA 对多种细胞类型具有显著的生物学活性。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

PLAP的结构和功能与人类高度相似，这使得重组食蟹猴PLAP成为研究人类相关疾病和生理过程的理想模型

Recombinant Human IL-1RA（重组人白细胞介素-1受体拮抗剂）是一种重要的抗炎蛋白，属于白细胞介素-1家族。IL-1RA通过与白细胞介素-1受体（IL-1R）结合，抑制白细胞介素-1（IL-1）的活性，从而发挥抗炎和免疫调节作用。因其在多种炎症性疾病中的重要作用而备受关注。 抗炎与免疫调节 IL-1RA是一种天然的抗炎因子，能够与IL-1α和IL-1β竞争性结合IL-1受体，从而阻断IL-1的信号传导。IL-1是多种炎症反应的关键介质，能够诱导促炎细胞因子的产生，促进炎症细胞的活化和迁移。通过抑制IL-1的活性，IL-1RA能够显著减轻炎症反应，保护组织免受损伤。 在疾病中的应用 IL-1RA在多种炎症和自身免疫性疾病中具有重要的治疗潜力。例如，在类风湿性关节炎（RA）中，IL-1RA能够显著减轻关节炎症和疼痛，改善关节功能。此外，IL-1RA还被用于治疗其他炎症性疾病，如克罗恩病、溃疡性结肠炎和银屑病。在这些疾病中，IL-1RA通过抑制IL-1的活性，减少炎症因子的产生，从而发挥抗炎作用。

Fast T4 DNA连接酶的反应条件经过优化，能够在短时间内实现高效连接。

重组人OTOR（Recombinant Human OTOR），也称为Otoraplin，是一种分泌型细胞因子，属于MIA/OTOR家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达，也在胎儿大脑和一些软骨组织中有少量表达。OTOR在耳囊的早期软骨生成中发挥重要作用，这对于正常的内耳发育和听觉功能至关重要。 OTOR蛋白由111个氨基酸组成，分子量约为12.7 kDa。它含有一个Src同源性-3（SH3）样结构域，与CD-RAP/MIA蛋白高度同源。CD-RAP/MIA是一种软骨特异性蛋白，也在恶性黑色素瘤细胞中表达，具有抑制黑色素瘤细胞系生长的活性。 重组人OTOR蛋白通常在大肠杆菌或CHO细胞中表达，纯度可达95%以上。其在研究中可用于SDS-PAGE等实验。由于其在内耳发育中的关键作用，OTOR的研究对于理解听力障碍等内耳疾病的发病机制具有重要意义。

它可以用于研究 FGFR2 与其配体的相互作用机制，帮助科学家深入了解信号传导的分子基础。

重组小鼠巨噬细胞炎症蛋白 - 2（Recombinant Mouse MIP - 2，也称 CXCL2）是一种重要的趋化因子，在炎症和免疫反应中发挥着关键作用。它通过调节中性粒细胞的迁移和活性，影响炎症反应的强度和持续时间，是免疫学研究中的重要工具。 MIP - 2 的结构与功能 MIP - 2 是一种单链多肽，分子量约为8 - 10kDa。重组小鼠 MIP - 2 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它属于 CXC 趋化因子家族，主要通过与 CXCR2 受体结合，调节中性粒细胞的趋化性和脱颗粒，促进炎症反应的发生和发展。 在炎症反应中的作用 MIP - 2 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，增强炎症反应的强度。研究表明，MIP - 2 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如急性炎症、感染性疾病等。例如，在细菌感染模型中，MIP - 2 能够显著促进中性粒细胞的浸润，增强炎症反应，帮助清除病原体。 在免疫调节中的作用 除了在炎症反应中的作用，MIP - 2 还在免疫调节中发挥重要作用。

它在宿主防御、免疫调节和组织修复中发挥着关键作用，是人体免疫系统的重要组成部分。

重组人 Neuritin 蛋白是一种重要的神经营养因子，最初于 1993 年被发现。它在神经系统中主要表达，尽管在其他器官中也有少量表达。Neuritin 蛋白在神经保护、再生以及突触可塑性等方面发挥着关键作用。研究表明，Neuritin 能够促进神经元的突起生长和分支，尤其在视网膜、视神经和坐骨神经损伤后的神经再生中表现出显著的保护和修复效果。例如，在视神经损伤的小鼠模型中，Neuritin 的表达显著增加，并且通过感染表达 Neuritin 的慢病毒，可以显著提高视网膜神经节细胞和视神经轴突的数量。在坐骨神经损伤的模型中，重组人 Neuritin 蛋白能够刺激神经再生并恢复运动功能。 除了在神经系统的功能外，Neuritin 还在血管生成、肿瘤发生和免疫调节中发挥作用。例如，Neuritin 蛋白能够增加人脐静脉内皮细胞的迁移，并显著促进肿瘤血管生成。此外，Neuritin 还能维持和促进调节性 T 细胞（Treg）的功能，这使其成为癌症和自身免疫疾病治疗的潜在靶点。 重组人 Neuritin 蛋白的制备利用基因工程技术实现，具有高纯度和生物活性。

TTR 是一种四聚体蛋白，由四个相同的亚基组成，每个亚基包含一个β-折叠结构域。

内皮 - 单核细胞激活多肽 - II（EMAP - II）是一种具有广泛生物学活性的细胞因子，主要由内皮细胞、单核细胞和巨噬细胞等产生。EMAP - II的前体蛋白pro - EMAP - II在细胞应激条件下被酶解激活，形成成熟的EMAP - II。 EMAP - II能够诱导内皮细胞产生组织因子促凝活性，趋化单核细胞和粒细胞，促进炎症反应。它还具有抑制血管新生的作用，通过与血管内皮细胞上的受体结合，抑制血管新生。此外，EMAP - II在肿瘤治疗中也显示出潜力，能够通过诱导肿瘤相关内皮细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。 在疾病研究方面，EMAP - II与多种疾病相关。例如，在肿瘤、糖尿病、动脉粥样硬化、慢性心肌梗塞和肺损伤等疾病中，EMAP - II的水平往往异常升高。在脑胶质瘤研究中，EMAP - II被发现能够诱导胶质瘤干细胞自噬性死亡，其机制可能涉及抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路。 总之，EMAP - II作为一种重要的细胞因子，在人体免疫反应和疾病发生发展中发挥着关键作用。未来的研究将进一步揭示其在疾病治疗中的潜力。

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