杨奇青霉SHMCCD66775-蛾微杆菌-耐渗透压有孢汉逊酵母SHMCCD55927
PCT水平的升高与多种疾病相关,尤其是在炎症或细菌感染状态下。
Recombinant Mouse CXCL16(重组小鼠CXCL16)是一种重要的趋化因子,属于CXC趋化因子家族。它在免疫细胞的迁移、免疫调节以及抗肿瘤免疫反应中发挥着关键作用,是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 CXCL16是一种多功能的趋化因子,能够吸引多种免疫细胞,特别是T细胞和自然杀伤(NK)细胞。它通过与CXCR6受体结合,促进这些细胞向炎症部位或肿瘤组织迁移。CXCL16在肿瘤微环境中的表达与抗肿瘤免疫反应密切相关。研究表明,CXCL16能够增强肿瘤特异性T细胞的浸润,从而提高抗肿瘤免疫反应的效率。此外,CXCL16还参与调节炎症反应,促进免疫细胞的激活和功能。 研究应用 重组小鼠CXCL16被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及抗肿瘤免疫反应。例如,在研究中,CXCL16被用于探索其在调节T细胞和NK细胞迁移中的作用,以及其在肿瘤微环境中的功能。此外,CXCL16在研究某些疾病模型中也具有重要价值,如在研究肿瘤免疫治疗和炎症性疾病中。 生产与保存 重组小鼠CXCL16通常通过大肠杆菌表达系统生产,经过专有的色谱技术纯化,纯度可达98%以上。
重组食蟹猴甲胎蛋白还可用于研究其在免疫调节中的作用。
CEF27 是一种合成肽,对应于Epstein-Barr病毒(EBV)BRLF-1蛋白的148-156位氨基酸。BRLF-1是一种转录激活因子,直接结合到EBV裂解基因启动子中的富含GC的基序,调控病毒裂解基因的转录。 转录激活与病毒生命周期 CEF27 继承了BRLF-1的部分功能,能够调控EBV从潜伏状态向裂解状态的转换。在EBV感染的细胞中,BRLF-1的激活是启动病毒裂解周期的关键步骤,CEF27通过结合特定的启动子区域,促进病毒基因的表达,从而推动病毒的复制和释放。 免疫反应与疫苗研究 CEF27 作为HLA-A*0301限制性表位,在免疫反应中具有重要作用。它能够被宿主细胞的抗原呈递细胞加工并呈递给T细胞,激活特异性细胞免疫反应,帮助机体清除被病毒感染的细胞。这一特性使其在疫苗开发中具有潜在应用价值,尤其是在针对EBV相关疾病(如鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤等)的免疫治疗研究中。 研究与应用前景 CEF27 在研究EBV感染机制、病毒与宿主相互作用以及开发新的抗病毒策略方面具有重要意义。
它在细胞代谢调节中发挥重要作用,影响细胞对营养物质的摄取和利用。
在细胞生物学和免疫学研究领域,Recombinant Biotinylated Mouse ALCAM(重组生物素化小鼠ALCAM)正成为探索细胞黏附、迁移以及免疫反应机制的重要工具。 ALCAM(Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule)是一种免疫球蛋白超家族成员,主要表达在激活的白细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。它通过与CD69等配体结合,参与细胞间的黏附和信号传导,调节白细胞的迁移、炎症反应以及免疫细胞的活化。在免疫系统中,ALCAM在维持免疫稳态和调节免疫反应中发挥着关键作用。此外,ALCAM的异常表达与多种疾病相关,包括自身免疫疾病、炎症性疾病和肿瘤转移,使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为ALCAM蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素(streptavidin)具有极高的亲和力,这种特性使得重组生物素化小鼠ALCAM可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合,实现对ALCAM蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。
Biotinylated Human VEGF R2还可用于体外诊断和生物传感器开发。
在分子生物学和生物技术领域,T4多聚核苷酸激酶(T4 Polynucleotide Kinase,T4 PNK)是一种极为重要的工具酶,以其多功能性和高效性在核酸修饰和标记中发挥着关键作用。T4 PNK能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰,同时也能去除3'末端的磷酸基团,使其成为核酸研究中的“全能工匠”。 T4多聚核苷酸激酶的特性 T4多聚核苷酸激酶是一种多功能酶,具有两种主要活性:5'末端的磷酸化和3'末端的去磷酸化。5'末端的磷酸化活性使其能够将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端,生成5'-磷酸末端。3'末端的去磷酸化活性则能够去除DNA或RNA末端的3'-磷酸基团,生成3'-羟基末端。这种双重活性使得T4 PNK在核酸修饰中具有广泛的应用。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在DNA克隆实验中,T4 PNK被用于磷酸化DNA片段的5'末端,使其能够与载体进行连接。在RNA研究中,T4 PNK可以用于标记RNA的5'末端,生成用于杂交实验的标记探针。
它与微丝结合,增强细胞骨架的韧性,帮助细胞在应激条件下保持结构完整性。
GoldenView II 吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料,专为琼脂糖凝胶电泳设计,可替代传统的溴化乙锭(EB)。它结合了吖啶橙的荧光特性,具有更高的灵敏度和安全性。产品特性GoldenView II 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度比EB强5-10倍。它在与双链DNA结合时发出绿色荧光,与单链RNA结合时发出橙色荧光,激发波长为488 nm,发射波长分别为530 nm(绿色)和640 nm(橙色)。使用方法GoldenView II 的使用方法与EB相同,适用于琼脂糖凝胶电泳。在电泳前,将染料稀释至工作浓度(通常为1×),加入凝胶溶液中,轻轻摇匀后倒胶。电泳结束后,使用紫外灯或蓝光灯观察荧光条带。安全性与EB相比,GoldenView II 更安全,具有更低的诱变性和毒性。它在世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单中属于3类致癌物,使用时仍需注意防护。应用范围GoldenView II 不仅适用于琼脂糖凝胶电泳,还可用于细胞染色。它能够透过细胞膜,使细胞核中的DNA和RNA染色,在荧光显微镜下可观察到细胞周期状态。
重组恒河猴EGFR蛋白的开发,为研究非人灵长类动物模型中的EGFR功能和药物筛选提供了独特的优势。
重组人EMMPRIN蛋白(Recombinant Human EMMPRIN)是一种通过基因工程技术生产的细胞表面糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族。EMMPRIN(Extracellular Matrix MetalloProteinase Inducer,基质金属蛋白酶诱导因子)在细胞外基质降解、细胞迁移和肿瘤侵袭中发挥着重要作用,是研究肿瘤生物学和组织重塑的关键工具。 EMMPRIN主要通过诱导基质金属蛋白酶(MMPs)的表达和分泌来发挥作用。MMPs是一类能够降解细胞外基质的酶,它们在组织重塑、伤口愈合和肿瘤侵袭中起着关键作用。EMMPRIN通过与细胞表面的受体相互作用,激活下游信号通路,促进MMPs的表达,从而增强细胞的迁移能力和侵袭能力。此外,EMMPRIN还参与调节细胞间的黏附和信号传导,影响细胞的增殖和存活。 重组人EMMPRIN蛋白的制备利用了基因工程技术,通过在宿主细胞中高效表达EMMPRIN基因,获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然EMMPRIN的结构和功能特性,能够用于研究其在细胞外基质降解和细胞迁移中的作用机制。
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