酒色青霉-烬灰红链霉菌烬灰红亚种SHMCCD61184-肉桂紫青霉

通过调节 IL - 36RA 的活性，可以有效控制炎症反应，减轻组织损伤，促进疾病缓解。

Recombinant Human GDF-15 Protein（重组人生长分化因子15蛋白）是TGF-β超家族的重要成员，因其在多种疾病中的关键作用而备受关注。GDF-15在健康人体中表达水平极低，但在炎症、肿瘤、心血管疾病等病理状态下显著升高。 在心血管疾病中的应用 GDF-15水平与心血管疾病的严重程度密切相关，尤其是在急性冠状动脉综合征（ACS）、心肌梗死（MI）和心力衰竭（HF）中，其水平的升高可作为心血管事件的独立预测因子。研究表明，GDF-15不仅可作为疾病生物标志物，其血清水平还可为治疗策略选择提供依据。 在肿瘤治疗中的潜力 GDF-15在肿瘤的发生和发展中扮演复杂角色。一方面，它可能促进肿瘤细胞的凋亡；另一方面，它也可能促进肿瘤的转移和侵袭。近期研究发现，中和GDF-15可增强抗PD-1疗法的效果，改善某些肺癌和尿路上皮癌患者的治疗反应。 在代谢性疾病中的作用 GDF-15与肥胖和代谢紊乱有关，可作为预防和治疗肥胖的潜在靶点。此外，GDF-15水平的升高与糖尿病的发生风险增加相关。

它不仅可以单独使用，还能够与其他抗癌药物联合应用，发挥协同作用，进一步提高治疗效果。

表皮生长因子受体（EGF Receptor，EGFR）在细胞增殖、分化和存活等生理过程中扮演着关键角色。EGFR的信号传导依赖于其受体底物的磷酸化，其中EGF Receptor Substrate 2（简称HER2或Neu）的磷酸化酪氨酸残基Tyr5是一个重要的研究焦点。 HER2及其磷酸化位点 HER2是EGFR家族的成员之一，其在多种细胞类型中表达，并在细胞信号转导中发挥重要作用。HER2的Tyr5位点的磷酸化是其激活的关键步骤之一。当EGF与其受体结合时，EGFR家族成员发生二聚化，激活其内在的酪氨酸激酶活性，导致包括Tyr5在内的多个酪氨酸残基的自身磷酸化。这种磷酸化为下游信号分子提供了结合位点，从而启动一系列信号级联反应，如MAPK和PI3K-Akt信号通路，进而影响细胞的增殖、存活和迁移。 Tyr5磷酸化的生物学意义 Tyr5的磷酸化在HER2介导的信号传导中具有重要意义。磷酸化的Tyr5能够招募并激活多种下游效应分子，如SH2结构域含有的蛋白，从而调节细胞内的多种生理过程。例如，Tyr5的磷酸化可以激活PI3K-Akt信号通路，促进细胞存活和抗凋亡。

其在基础研究和临床应用中的潜力正在不断被挖掘，有望为免疫相关疾病的治疗带来新的突破。

B型利钠肽（BNP）是一种重要的心脏激素，主要由心室肌细胞分泌。它在人体心血管系统中发挥着关键的调节作用，尤其是在维持心脏功能和调节血压方面。 BNP的生物学功能 BNP的分泌主要受到心室壁张力的调节。当心室压力升高或心肌受到拉伸时，BNP的分泌增加。BNP通过其受体（NP受体）发挥作用，具有多种生物学功能： 利钠利尿：BNP能够增加肾脏对钠和水的排泄，减轻心脏的负荷。 扩张血管：BNP能够松弛平滑肌细胞，降低血压，减轻心脏的后负荷。 抗纤维化：BNP能够抑制心肌纤维化，保护心脏结构。 抗增殖：BNP能够抑制心肌细胞的增殖，减少心脏肥大。 BNP与疾病 BNP在多种心血管疾病中表现出异常的表达水平。例如，在心力衰竭、心肌梗死、高血压和心肌病等疾病中，BNP的水平往往显著升高。这表明BNP可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，BNP的升高是心力衰竭的一个重要标志物，能够用于疾病的早期诊断和病情监测。 重组人BNP的应用 重组人BNP是通过基因工程技术生产的，具有与天然BNP相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索BNP在心血管功能中的具体作用机制。

它通过激活AMPK信号通路，促进脂肪酸氧化和能量消耗，从而降低血糖水平。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白，专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作为轴突导向的关键抑制因子，通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷，在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统，保留天然构象与糖基化修饰，C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能：His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化（纯度≥95%）；Avi标签则允许生物素定点标记，适配基于链霉亲和素的检测平台（如BLI、SPR），显著提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明，该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA激活通路。此外，其内毒素水平<0.1 EU/μg，满足体内应用需求。

针对LRG1的中和抗体和抑制剂正在研发中，有望为相关疾病的治疗提供新的策略。

LD78-β（CCL3L1）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫调节和宿主防御中发挥着关键作用，通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 结构与功能 LD78-β由93个氨基酸组成，成熟蛋白包含70个氨基酸，分子量约为7.8kDa。它与CC趋化因子受体1（CCR1）、CCR3和CCR5具有高结合亲和力。LD78-β能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，增强免疫反应。 免疫调节与细胞增殖 LD78-β在免疫细胞的迁移和激活中起着重要作用。它能够增强巨噬细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，LD78-β还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。 在疾病中的作用 LD78-β的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，如类风湿关节炎和炎症性肠病，LD78-β的水平可能显著升高，导致过度的免疫细胞浸润和炎症反应。此外，LD78-β在肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的生长和转移。 临床应用潜力 由于LD78-β在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

重组技术的应用使得重组食蟹猴 LRRC15 蛋白（His 标签）的生产成为可能。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-17A（重组生物素化小鼠IL-17A）正成为探索IL-17A功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-17A是一种重要的细胞因子，主要由Th17细胞分泌，在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。它通过与IL-17受体结合，激活下游信号通路，促进炎症因子的产生和细胞的活化。IL-17A在多种自身免疫疾病（如银屑病、类风湿性关节炎等）和慢性炎症性疾病中表达异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-17A蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-17A蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-17A蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。 利用重组生物素化小鼠IL-17A蛋白，研究人员可以深入探究IL-17A在免疫反应和炎症中的作用机制。

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