嗜热假丝酵母SHMCCD54466-皮氏罗尔斯顿氏菌-降酮短杆菌BrevibacteriumketosoreductumATCC21914

SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性、操作简便性和广泛的应用范围

甲酰胺加样缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的RNA上样缓冲液，广泛应用于RNA电泳实验中。它以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。产品特性主要成分：去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为12个月。用途：专用于RNA电泳，能够提供清晰的指示，便于观察RNA条带。使用方法稀释：将10×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品按1:9的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入RNA胶内进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。避免RNase污染：操作过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

后染时，将电泳后的凝胶浸泡在稀释后的染色液中，室温振荡染色10-30分钟。

在分子生物学和生物技术领域，Klenow Fragment, Exo-（无外切酶活性的Klenow片段）是一种经过特殊改造的酶，它在DNA合成和修复实验中发挥着不可或缺的作用。这种酶保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性，但去除了3'→5'外切酶活性，使其在特定实验中表现得更为精准和高效。 Klenow Fragment, Exo-的特性 Klenow Fragment, Exo-是通过基因工程改造的大肠杆菌DNA聚合酶I的片段。它保留了聚合酶活性，能够以单链DNA为模板合成互补的DNA链，但去除了3'→5'外切酶活性，从而避免了对DNA末端的不必要修饰。这种特性使得Klenow Fragment, Exo-在需要精确控制DNA合成的实验中表现出色。 广泛的应用 Klenow Fragment, Exo-在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于填补DNA片段的凹端，制备平末端，从而提高DNA片段与载体的连接效率。在DNA测序中，Klenow Fragment, Exo-能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。

在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测

在现代分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了众多科研人员的首选试剂。 Pfu Master Mix (2×)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专门用于高保真DNA扩增。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自嗜热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中及时纠正错误配对的碱基。这种校正功能使得Pfu酶的保真度远高于传统的Taq酶，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作步骤。这种预混液不仅节省了时间，还减少了人为误差，确保了反应的均一性和稳定性。同时，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

DL200DNAMarker是一种即用型的分子量标准由重组质粒经酶切获，包含多个特定长度的双链DNA

白细胞介素-6（IL-6）是一种多功能细胞因子，在小鼠的免疫系统和炎症反应中发挥着关键作用。通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），重组小鼠IL-6（Mouse IL-6, His）的开发为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-6的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-6的生物学功能 IL-6主要由巨噬细胞、内皮细胞和T细胞产生，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞和T细胞的增殖、分化和活化方面。IL-6还能够刺激肝脏合成急性期蛋白，参与炎症反应的调节。此外，IL-6在造血过程中也发挥重要作用，能够促进红细胞和血小板的生成。 His标签的优势 重组小鼠IL-6（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-6（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 高活性：重组IL-6（His）保留了天然IL-6的生物学活性，能够与IL-6受体高效结合，激活下游信号通路。

尽管IFN-γ R II在免疫调节中的作用已被广泛认可，但其在人体内的具体机制仍有许多未知之处。

DNA Marker VII是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。其中，1500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

微球菌核酸酶本身是一种能够降解核酸的酶，具有高效、特异性强的特点。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案，特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正：该试剂盒中的ROX浓度经过优化，适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！