球孢链霉菌SHMCCD58611-绳状青霉AS3.3875定量孢子悬液，（1.0±0.2)×106CFU/ml）-骏河湾汉纳酵母

4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

采用新一代抗体修饰的TaqDNA聚合酶和一步法专用温启动逆转录酶，结合优化的缓冲液体系显著提高了灵敏

碱性成纤维细胞生长因子（FGF-basic，bFGF）是一种多功能的细胞生长因子，属于成纤维细胞生长因子（FGF）家族。人类的bFGF（145aa）是一种含有145个氨基酸的多肽，具有高度的生物活性，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程，是生物医学研究和临床应用中的重要分子。 FGF-basic（145aa）的结构与功能 FGF-basic（145aa）是一种小分子多肽，由145个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。此外，bFGF还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在生理过程中的作用 FGF-basic（145aa）在多种生理过程中发挥着关键作用。例如，在胚胎发育过程中，bFGF能够促进细胞的增殖和迁移，对器官的形成和发育至关重要。在组织修复过程中，bFGF的表达显著增加，它能够促进成纤维细胞和内皮细胞的增殖，加速伤口愈合和组织再生。

4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能检测到低浓度的核酸。

CDK2（Cyclin-Dependent Kinase 2）是一种关键的细胞周期依赖性激酶，在细胞周期的调控中发挥重要作用。它通过与周期蛋白（Cyclin）结合，调节细胞从G1期向S期的过渡，从而控制细胞的增殖和分裂。 CDK2的结构与功能 CDK2是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性依赖于与周期蛋白E（Cyclin E）或周期蛋白A（Cyclin A）的结合。在细胞周期的G1期，CDK2与Cyclin E结合，促进细胞从G1期进入S期；在S期，CDK2与Cyclin A结合，进一步推动DNA的合成和细胞周期的进展。CDK2的活性受到多种机制的精细调控，包括磷酸化、去磷酸化以及抑制蛋白（如p21和p27）的结合。 在细胞周期调控中的作用 CDK2在细胞周期调控中扮演着关键角色。其活性的异常升高可能导致细胞过度增殖，与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在某些肿瘤细胞中，CDK2的过度激活或其抑制蛋白的失活，使得细胞周期失控，导致肿瘤的形成和进展。因此，CDK2被视为癌症治疗的重要靶点之一。 在癌症治疗中的应用 近年来，针对CDK2的抑制剂开发成为癌症治疗的研究热点。

总之，IL - 9 作为一种重要的免疫调节因子，在人体免疫系统中具有多种生物学功能。

MCP-1（单核细胞趋化蛋白-1，Monocyte Chemoattractant Protein-1），也称为CCL2，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MCP-1广泛存在于多种细胞和组织中，包括单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。 MCP-1的结构与功能 MCP-1是一种小分子蛋白，由76个氨基酸组成，分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MCP-1的主要受体是CCR2，该受体广泛表达在单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 MCP-1在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MCP-1的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MCP-1不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

通过调节UBE2K的活性，有望开发出新的治疗方法，用于治疗癌症、神经退行性疾病等重大疾病。

牛痘DNA拓扑异构酶I（Vaccinia DNA Topoisomerase I）是一种来源于牛痘病毒的I型拓扑异构酶，通过基因重组技术制备和纯化。它能够特异性识别双链DNA中的5'-（C/T）CCTT-3'序列，并在该序列的最后一个T和其之后的磷酸二酯键处切割DNA。切割后，酶与DNA的3'末端形成共价复合物，随后可利用DNA的5'羟基重新连接，释放酶并完成修复。 功能与应用 牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA，便于后续的酶切等操作。此外，它还可用于DNA连接，无需ATP或DNA连接酶即可完成。这使得它在TOPO克隆中表现出色，能够在5分钟内高效连接DNA片段，无需传统连接酶。它还被广泛应用于NGS建库中的接头连接。 实验操作 在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。该酶的最佳反应温度为37℃，且可通过80℃加热20分钟使其失活。由于其高效性和特异性，它已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。

血小板生成素（TPO）是一种重要的造血生长因子，在小鼠的造血系统中发挥着关键作用。它主要由肝脏和肾脏等器官的非造血细胞产生，通过调节巨核细胞的增殖、分化和成熟，促进血小板的生成，维持血液系统的正常功能。 TPO的生物学功能 TPO通过与其特异性受体c - mpl结合发挥作用。它在巨核细胞的发育过程中具有重要作用，能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加其体积和DNA含量，最终导致血小板的释放。此外，TPO还对其他造血细胞系具有一定的调节作用，如促进红细胞和白细胞的生成，维持造血干细胞的存活和增殖。 重组小鼠TPO的应用 重组小鼠TPO是通过基因工程技术生产的，具有与天然TPO相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索TPO在造血调控中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组小鼠TPO能够显著促进巨核细胞的增殖和分化，为研究血小板生成提供了有力的工具。 在疾病模型研究中，重组小鼠TPO的应用前景也备受关注。在小鼠血小板减少症模型中，重组小鼠TPO能够显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减轻出血风险。

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