三宝垄根霉(基因组DNA)- 贝酵母(基因组DNA)- 类红红细菌(基因组DNA)

通过 CHO 细胞表达的 M-CSF，具有高度的生物活性和稳定性。

重组人胸腺基质淋巴细胞生成素（Recombinant Human TSLP）是一种重要的细胞因子，属于细胞因子超家族。TSLP在免疫调节、过敏反应和炎症过程中发挥关键作用，通过与特定受体结合，调节免疫细胞的活化和功能。 生物学功能 免疫调节：TSLP主要在树突状细胞、上皮细胞和巨噬细胞中表达，能够调节免疫细胞的活化和功能。它通过与TSLP受体（TSLPR）结合，激活下游信号通路，促进免疫细胞的增殖和分化。 过敏反应：TSLP在过敏反应中起关键作用，能够促进Th2细胞的活化和分化，增加IgE的产生，从而加剧过敏反应。它在过敏性鼻炎、哮喘和特应性皮炎等疾病中表达水平显著升高。 炎症反应：TSLP在炎症过程中也发挥重要作用，能够促进炎症细胞的聚集和活化，加剧炎症反应。它在类风湿性关节炎和炎症性肠病等慢性炎症性疾病中表达水平显著升高。 临床应用 过敏性疾病：由于TSLP在过敏反应中的关键作用，其抑制剂正在研究中，用于治疗过敏性鼻炎、哮喘和特应性皮炎等疾病。通过抑制TSLP的活性，可以减轻过敏反应，改善疾病症状。

未来的研究将继续探索其在不同生理过程中的作用，并开发出更有效的药物，以满足临床需求。

MIC-A（MHC Class I Chain-Related Protein A）是一种在细胞应激反应中表达的分子，属于MHC I类相关蛋白家族。它在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用，通过激活自然杀伤细胞（NK细胞）和某些T细胞，帮助免疫系统识别和清除受损细胞和肿瘤细胞。 MIC-A的功能与机制 MIC-A的主要功能是激活免疫细胞，特别是NK细胞和某些T细胞。它通过与NKG2D受体结合，激活这些免疫细胞，从而增强免疫反应。NKG2D受体广泛表达于NK细胞、CD8+ T细胞和某些γδ T细胞表面，MIC-A与NKG2D的结合能够显著增强这些细胞的细胞毒性，促进对受损细胞和肿瘤细胞的清除。 MIC-A的表达通常与细胞应激反应相关，如病毒感染、DNA损伤和氧化应激。在这些情况下，MIC-A的表达水平显著升高，从而吸引和激活免疫细胞，帮助清除受损细胞。此外，MIC-A的表达也与肿瘤的发生和进展密切相关。许多肿瘤细胞能够表达MIC-A，通过激活免疫细胞，促进肿瘤细胞的清除。 MIC-A在疾病中的作用 MIC-A在多种疾病中发挥着重要作用，尤其是在肿瘤免疫和自身免疫性疾病中。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

DNA Marker VII是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。其中，1500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

随着研究的不断深入，生物素标记的重组人EGFR蛋白有望成为探索细胞信号传导与疾病治疗新机制的关键钥匙

ATP（腺苷三磷酸）是一种极为稳定的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM ATP溶液（无核酸酶）是一种经过严格测试的产品，确保不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶，适用于多种实验。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，确保实验的可靠性。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定保存：在-20℃条件下可稳定保存2年，避免反复冻融。 适用范围广：适用于体外转录、RNA合成与扩增、激酶反应等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 激酶反应：作为能量供体，支持激酶活性。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低ATP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

上样与电泳：混合均匀后，将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。

PTD-p65-P1 Peptide 是一种经过特殊设计的多肽，旨在通过细胞穿透肽（PTD）技术将 p65 转录因子的特定肽段传递到细胞内。这种多肽结合了细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1），能够有效地穿透细胞膜，进入细胞内部并调节 p65 的功能。 一、PTD-p65-P1 Peptide 的结构与功能 PTD-p65-P1 Peptide 的分子量约为 3.5 kDa，由细胞穿透肽（PTD）和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段（P1）组成。p65 是 NF-κB 信号通路中的一个关键转录因子，参与调节多种细胞过程，包括炎症反应、免疫应答和细胞存活。通过调节 p65 的磷酸化状态，PTD-p65-P1 Peptide 可以影响 NF-κB 信号通路的活性。 二、PTD-p65-P1 Peptide 的应用 PTD-p65-P1 Peptide 主要用于研究 NF-κB 信号通路的调节机制。NF-κB 信号通路在多种疾病中发挥重要作用，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症。

在皮肤损伤后，FGF-4可以刺激成纤维细胞和角质形成细胞的增殖，加速伤口愈合。

DEPC水（Diethylpyrocarbonate Water）是一种经过特殊处理的超纯水，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在RNA相关研究中。它通过使用DEPC（焦碳酸二乙酯）处理并经过高温高压灭菌，确保水中不含RNase、DNase和proteinase。 原理与制备 DEPC是一种强效的核酸酶抑制剂，能够与RNA酶的活性基团（如组氨酸的咪唑环）结合，使酶失活。DEPC水的制备通常包括以下步骤： 在超纯水中加入0.1%的DEPC，搅拌均匀后静置过夜。 通过高温高压灭菌（121℃，20分钟）分解DEPC，使其失去毒性。 冷却后即可使用，灭菌过程同时确保水中无菌。 应用 DEPC水的主要用途包括： RNA实验：用于RNA沉淀的溶解、反转录、siRNA退火等反应体系，防止RNA被降解。 细胞培养：清洗细胞培养器具，减少RNA酶污染。 基因工程：保护目的基因不被RNA酶降解，提高实验成功率。 其他无酶反应体系：适用于任何需要无RNase、DNase和proteinase的实验。 注意事项 DEPC水虽然经过处理，但仍需小心操作。使用时应戴一次性手套，避免RNase污染。

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