广东虫草 -强雄腐霉-支原体染色液(Dienes染色液)

重组人FZD7蛋白可用于研究肿瘤细胞的信号传导变化，为开发新的癌症治疗策略提供理论基础。

在细胞生物学和疾病治疗领域，PDGFRα（血小板衍生生长因子受体α）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及组织修复等过程中扮演着重要角色。重组生物素化人PDGFRα蛋白的开发，为深入研究PDGFRα的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PDGFRα主要表达于多种细胞类型，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和某些干细胞。它通过与血小板衍生生长因子（PDGF）结合，激活下游信号通路，如PI3K-Akt、MAPK等，从而调节细胞的行为。PDGFRα在组织发育、伤口愈合和血管生成中发挥着重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括肿瘤、心血管疾病和纤维化。 重组生物素化人PDGFRα蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞增殖和迁移研究中，重组生物素化人PDGFRα蛋白可用于探索PDGFRα与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响细胞的增殖和迁移。

Recombinant Human CXCR1 Protein-VLP已显示出显著的免疫调节潜力。

纤维细胞激活蛋白（FAP，Fibroblast Activation Protein）是一种在肿瘤微环境中高度表达的细胞表面蛋白，主要由肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）分泌。它在肿瘤的生长、侵袭和免疫逃逸中发挥重要作用，因此成为癌症研究和治疗的潜在靶点。Biotinylated Cynomolgus FAP Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴FAP蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究FAP的功能及其在肿瘤微环境中的作用提供了强大的技术支持。 FAP在正常组织中表达较低，但在多种肿瘤中（如乳腺癌、结直肠癌和肺癌等）高表达。它通过调节细胞外基质的重塑和细胞间信号传导，促进肿瘤的侵袭和转移。此外，FAP还参与免疫抑制微环境的形成，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。因此，FAP不仅是一个重要的肿瘤标志物，也是潜在的免疫治疗靶点。 生物素标记的FAP蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合几乎是不可逆的，这种特性使得生物素标记的FAP蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

RcView 吖啶橙核酸染料凭借其高效、安全和特异性强的特点，成为核酸染色实验中的理想选择。

T7 Endonuclease I（T7EI）是一种来源于T7噬菌体的核酸内切酶，能够特异性识别并切割DNA中的错配碱基对、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。这种酶在基因编辑领域，尤其是CRISPR-Cas9技术中，被广泛用于检测基因突变和编辑效率。 功能与特性 错配识别：T7EI能够识别DNA中的不完全配对碱基对，并在错配位点的5'端切割第一、第二或第三个磷酸二酯键。 高特异性：该酶对特定DNA结构具有高度特异性，能够有效区分野生型和突变型DNA。 应用广泛：除了用于基因编辑效果的检测，T7EI还可用于分解四方向交叉DNA、检测或切割异源双链DNA、随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。 在CRISPR基因编辑中的应用 在CRISPR-Cas9基因编辑中，T7EI常用于检测目标基因是否成功引入突变。具体步骤如下： PCR扩增：分别以野生型和突变型DNA为模板，扩增包含突变位点的DNA片段。 变性与退火：将PCR产物变性后退火，形成异源双链DNA。 酶切反应：加入T7EI，在37℃下反应15-30分钟，通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果。

Probe qPCR Mix 可用于定量分析基因表达水平，帮助研究人员研究基因在不同生理条件下的变化

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的重组酶，通过删除其5'→3'核酸外切酶结构域获得，保留了5'→3'聚合酶活性，但缺乏3'→5'核酸外切酶活性。这种酶具有链置换活性，能够在等温条件下进行DNA扩增，特别适用于重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）技术。特性与优势高效聚合酶活性：在37℃条件下，30分钟内可将10 nmol的dNTP掺入酸不溶性物质，定义为1个活性单位。链置换活性：能够置换出与引物配对的DNA链，适用于等温扩增。温和的反应条件：在25℃时仍保留50%的活性，适合在较低温度下进行反应。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景RPA等温扩增：常用于快速、高效的核酸扩增，适用于现场检测和即时诊断。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

在疾病研究方面，IGF-BP-4 的异常表达与多种疾病的发生发展有关。

Siglec-2（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-2），也被称为CD22，是一种主要表达于B细胞表面的免疫调节分子。它通过识别糖基化的配体，调节B细胞的活化、增殖和免疫反应。近年来，Siglec-2因其在自身免疫疾病和某些血液系统恶性肿瘤中的异常表达而受到广泛关注。Biotinylated Human Siglec-2（生物素标记的人Siglec-2蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究Siglec-2的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Siglec-2的功能与作用机制 Siglec-2通过识别糖基化的配体，传递抑制性信号，调节B细胞的活化和免疫反应。在正常生理条件下，Siglec-2有助于维持B细胞的免疫耐受，防止过度免疫反应。然而，在某些自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮）和血液系统恶性肿瘤（如非霍奇金淋巴瘤）中，Siglec-2的异常表达或功能失调与疾病的发生和发展密切相关。因此，Siglec-2已成为这些疾病研究和治疗的重要靶点。 生物素标记的Siglec-2蛋白的优势 生物素标记的Siglec-2蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

研究表明，IL - 11 可以调节骨代谢，促进骨形成，抑制骨吸收，从而改善骨质疏松症状。

pA-Tn5转座酶是一种新型融合酶，由高活性的Tn5转座酶与Protein A融合而成。它兼具Tn5转座酶的高效DNA切割能力和Protein A的抗体结合能力，广泛应用于CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 工作原理 pA-Tn5转座酶通过Protein A与特异性抗体结合，被引导至目标蛋白所在的染色质区域。在该区域，Tn5转座酶能够高效切割DNA，并在切割位点插入测序接头。随后，通过PCR扩增，生成可用于高通量测序的文库。 应用场景 CUT&Tag技术：用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用，如转录因子结合位点、组蛋白修饰分布等。与传统的ChIP-Seq相比，CUT&Tag具有更高的信噪比、更好的可重复性、更短的实验周期（1天完成从细胞到文库构建），且所需细胞量更少。 高通量测序文库构建：pA-Tn5转座酶能够快速片段化DNA，并直接连接测序接头，简化了文库构建的步骤。 单细胞测序：可用于单细胞基因组学研究，通过切割和标记单细胞中的DNA，实现高通量测序。

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