星状双歧杆菌-薄盖灵芝SHMCCD65423Fb5-谷粒副极小单胞菌

它能够处理传感器收集到的微弱信号，实现对生物标志物的高灵敏度检测。

Biotinylated Human VEGF R2（生物素标记的人血管内皮生长因子受体2）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于血管生成及相关疾病的生物医学研究中。VEGF R2（KDR/Flk-1）是血管内皮生长因子（VEGF）的主要功能性受体之一，在血管生成、组织修复、胚胎发育以及多种病理过程（如肿瘤血管生成）中发挥着关键作用。 生物素标记技术赋予了VEGF R2独特的实验优势。生物素链与霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特异性结合能力使得Biotinylated Human VEGF R2成为一种强大的工具，可用于检测和分析VEGF与其受体之间的相互作用。在细胞实验中，该标记蛋白可用于研究VEGF R2在细胞表面的表达水平、分布情况以及信号转导通路的激活过程。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用荧光显微镜直观地观察VEGF R2在细胞内的定位变化，揭示其在细胞生理活动中的动态调控机制。 此外，Biotinylated Human VEGF R2还可用于体外诊断和生物传感器开发。

IL - 4 还参与调节炎症反应，对于维持免疫系统的平衡至关重要。

Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素，由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制，还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道（SK channels），从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用，其阻断会导致神经元的去极化，增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道，研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化，从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外，Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础，因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如，在帕金森病等神经退行性疾病中，神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。

重组猪IL-2蛋白广泛应用于免疫学研究和细胞培养中。

重组大鼠胰岛素样生长因子-1（Recombinant Rat IGF-1）是一种重要的多肽类生长因子，属于胰岛素超家族。它在细胞增殖、分化、代谢调节和组织修复中发挥着关键作用，广泛应用于生物医学研究和临床治疗。 结构与特性 重组大鼠IGF-1是一种非糖基化的单链多肽，含有70个氨基酸，分子量约为7.6 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IGF-1通过与细胞表面的IGF-1受体结合，激活下游信号通路，如PI3K/AKT和MAPK通路，从而促进细胞增殖、分化和存活。IGF-1在多种细胞类型中表现出显著的促增殖活性，其ED50值通常在0.1-1.0 ng/ml之间。此外，IGF-1还参与调节代谢过程，促进蛋白质合成和脂肪分解，增强肌肉生长和修复。 应用与研究 重组大鼠IGF-1广泛应用于细胞培养、组织工程和再生医学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估药物对细胞生长的影响，以及开发新型的组织修复策略。

此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。

重组大鼠CINC-2α（Recombinant Rat CINC-2α，也称CXCL2）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-2α是一种非糖基化的单链多肽，含有74个氨基酸，分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于95%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-2α的生物活性主要通过趋化实验来衡量，其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，CINC-2α还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。CINC-2α在多种组织中表达，特别是在炎症反应和组织损伤时，其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-2α广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在人体免疫系统中具有多种生物学功能。

微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶，具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下，降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验（ChIP）中，MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA，而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解，从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。此外，MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用，通过MNase-seq技术，研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱，揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸，以减少核酸污染。在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。此外，MNase在抗菌领域也有应用，例如通过设计特定的寡核苷酸序列，利用MNase的酶解特性，实现抗生素在感染部位的响应性释放。

Probe qPCR Mix 可用于定量分析基因表达水平，帮助研究人员研究基因在不同生理条件下的变化

HIV p17 Gag (77-85) 是HIV-1病毒基质蛋白p17的一个关键片段，因其在HIV-1病毒的组装和释放过程中发挥重要作用而备受关注。此外，这一片段在HIV-1感染的免疫反应中也具有重要意义，是研究HIV-1疫苗和免疫治疗的重要靶点。 HIV p17 Gag (77-85)的结构与功能 HIV p17 Gag (77-85)的氨基酸序列通常为：SLYNTVATL。这一片段位于HIV-1基质蛋白p17的保守区域，具有高度的免疫原性。p17是HIV-1病毒基质蛋白，参与病毒的组装和释放过程。在病毒成熟过程中，p17与病毒膜相互作用，帮助病毒粒子从宿主细胞中释放出来。 免疫反应的关键区域 HIV p17 Gag (77-85)在HIV-1感染的免疫反应中起着重要作用。研究表明，这一片段能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）捕获并呈递给CD8+ T细胞，从而激活细胞毒性T细胞（CTLs）。这些CTLs能够识别并杀死被HIV-1感染的细胞，从而抑制病毒的复制和传播。因此，HIV p17 Gag (77-85)是HIV-1感染免疫反应中的关键靶点之一。

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