罗伦隐球酵母-板栗蛇孢日规壳SHMCCD62378-柿瑞恩氏酵母SHMCCD57026=CBS7900

在疾病研究方面，FGFR2 beta (IIIb)的异常表达与多种癌症的发生发展密切相关。

重组人白细胞介素-21受体（Recombinant Human IL-21R Protein, hFc Tag）是一种重要的细胞因子受体，属于细胞因子受体超家族。IL-21R在调节免疫细胞的活化、增殖和功能中发挥着关键作用，是近年来免疫学和炎症研究中的重要靶点。 IL-21是一种多功能细胞因子，主要由活化的CD4+ T细胞（尤其是滤泡辅助性T细胞，Tfh）分泌。它通过与其受体IL-21R结合，激活多种免疫细胞，包括B细胞、T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）。IL-21R的激活能够促进B细胞的增殖和抗体分泌，增强T细胞的细胞毒性，以及调节NK细胞的活性。此外，IL-21还参与调节免疫细胞的分化和记忆细胞的形成，对于维持免疫系统的稳态至关重要。 重组人IL-21R蛋白（hFc Tag）的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-21R蛋白带有hFc标签，这种设计不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还延长了其在体内的半衰期。hFc标签使得重组蛋白在体外实验和体内研究中更加稳定，便于检测和应用。研究表明，IL-21R在多种免疫细胞表面表达，其功能对于调节免疫反应和炎症过程至关重要。

此外，它还可能对阿尔茨海默病等神经退行性疾病具有潜在的治疗作用。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

重组大鼠 PDGF-AA 是一种 28.5 kDa 的蛋白质，包含 255 个氨基酸残基。

DKK-1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，最初是在小鼠胚胎发育过程中发现的。它在调控Wnt信号通路中发挥着关键作用，通过与Wnt信号通路中的关键受体结合，抑制Wnt信号的传导。DKK-1在多种生物学过程中具有重要作用，包括胚胎发育、骨骼形成和肿瘤发生。 DKK-1的功能与机制 DKK-1的主要功能是抑制Wnt信号通路。Wnt信号通路在细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用，而DKK-1通过与Wnt信号通路中的关键受体LRP5/6结合，阻止Wnt配体与其受体的相互作用，从而抑制Wnt信号的传导。这种抑制作用在胚胎发育过程中尤为重要，能够调控细胞的命运决定和组织形态发生。 此外，DKK-1在骨骼形成中也发挥着重要作用。它通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的分化和骨质形成。研究表明，DKK-1的异常表达可能导致骨质疏松症等骨骼疾病。在肿瘤发生中，DKK-1的表达水平变化与多种肿瘤的进展相关。例如，在某些肿瘤中，DKK-1的高表达可能抑制Wnt信号通路，从而抑制肿瘤的生长；而在其他肿瘤中，DKK-1的低表达可能促进肿瘤的侵袭和转移。

组蛋白H2A是核小体的核心组蛋白之一，而H2A类型3是其众多亚型中的一个。

ATP（腺苷三磷酸）是一种极为稳定的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM ATP溶液（无核酸酶）是一种经过严格测试的产品，确保不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶，适用于多种实验。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，确保实验的可靠性。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定保存：在-20℃条件下可稳定保存2年，避免反复冻融。 适用范围广：适用于体外转录、RNA合成与扩增、激酶反应等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 激酶反应：作为能量供体，支持激酶活性。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低ATP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

在实验应用中，重组生物素化人FGL2蛋白（His-Avi和Flag Tag）具有多种优势。

SDF-1α（Stromal Cell-Derived Factor-1α），即基质细胞衍生因子-1α，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在细胞迁移、组织修复和免疫反应中发挥着重要作用，广泛参与多种生理和病理过程。 一、SDF-1α的结构与功能 SDF-1α的基因编码位于染色体10，其分子量约为8 kDa。它通过与CXCR4和CXCR7受体结合，发挥其趋化作用，吸引多种细胞类型，包括造血干细胞、内皮细胞和免疫细胞，向特定部位迁移。SDF-1α在多种细胞类型中表达，包括基质细胞、内皮细胞和巨噬细胞等，尤其是在组织损伤或炎症时，其表达水平显著升高。 二、SDF-1α在细胞迁移中的作用 SDF-1α在细胞迁移中起着关键作用。它不仅能够吸引造血干细胞和祖细胞向骨髓归巢，还能引导内皮细胞向损伤部位迁移，促进血管新生和组织修复。此外，SDF-1α还能吸引免疫细胞，如T细胞和B细胞，到炎症部位，增强免疫反应。 三、SDF-1α在疾病中的作用 SDF-1α在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。在心血管疾病中，SDF-1α能够动员骨髓中的干细胞，促进血管新生，有助于心肌梗死后的修复。

90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案，特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正：该试剂盒中的ROX浓度经过优化，适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。

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