多酚氧化酶(PPO)检测试剂盒(邻苯二酚微板法)-两型孢毛霉AS3.175-拟螺卷毛壳SHMCCD64813

它在血管新生、血管生成和维持血管完整性中发挥着关键作用。

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

WISP-1在癌症中的作用较为复杂，它既可以作为肿瘤抑制因子，也可以作为肿瘤促进因子。

Shepherdin是一种源自人端粒酶RNA组分（hTERC）的内源性多肽，因其在细胞凋亡和肿瘤抑制中的重要作用而受到广泛关注。Shepherdin (79-87) 是该多肽的一个关键功能片段，近年来在肿瘤治疗研究中展现出巨大潜力。 Shepherdin (79-87)的结构与功能 Shepherdin (79-87) 是Shepherdin多肽的第79至87位氨基酸片段，其氨基酸序列为“RLLKKKELR”。这一序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），赋予了该片段与细胞膜相互作用的能力。研究表明，Shepherdin (79-87) 能够通过与细胞膜上的受体结合，诱导细胞凋亡，尤其在肿瘤细胞中表现出显著的杀伤效果。 Shepherdin (79-87) 的抗肿瘤机制主要通过激活细胞内的凋亡通路实现。它能够与细胞内的凋亡相关蛋白相互作用，激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。此外，Shepherdin (79-87) 还能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 在肿瘤治疗中的应用 Shepherdin (79-87) 在肿瘤治疗中的应用前景广阔。

利用重组生物素化人VEGF R2，研究人员可以深入探究VEGF R2在血管内皮细胞中的信号转导机制。

TLQP-30（Tachykinin-like peptide from precursor of neuromedin U）是一种由前体蛋白加工生成的神经肽，因其在神经系统中的多种功能而受到广泛关注。TLQP-30最初是从神经调节素U（neuromedin U）的前体蛋白中分离出来的，具有调节神经活动、免疫反应和内分泌功能的特性。 TLQP-30的结构与功能 TLQP-30是一种由30个氨基酸组成的多肽，其序列在不同物种中具有高度保守性。它属于速激肽家族（tachykinin family），这一家族的成员通常通过激活G蛋白偶联受体（GPCR）发挥作用。TLQP-30的主要功能包括调节神经信号传导、炎症反应和内分泌平衡。 在神经系统中，TLQP-30能够调节神经元的兴奋性，影响神经信号的传递。它通过激活特定的受体，如NK1受体（神经激肽1受体），调节神经元的活动，从而影响疼痛感知、情绪调节和记忆形成等过程。此外，TLQP-30还参与调节免疫反应，能够促进炎症细胞的趋化和细胞因子的释放，从而在炎症和免疫反应中发挥重要作用。

随着研究的不断深入，其在小鼠模型中的应用将为相关疾病的治疗提供更多的可能性。

Recombinant Mouse IL-1α（重组小鼠白细胞介素-1α，简称IL-1α）是一种重要的促炎细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、炎症调节以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-1α通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。它在免疫系统中具有广泛的生物学活性，能够促进炎症反应，诱导促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6）和趋化因子的产生，增强中性粒细胞和巨噬细胞的活性。此外，IL-1α还参与组织修复和再生，促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖和分化。在自身免疫性疾病中，IL-1α的过度表达与多种疾病的发生和发展密切相关，如类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病。 研究应用 重组小鼠IL-1α蛋白被广泛应用于免疫学、炎症研究和自身免疫性疾病等领域的研究。在细胞实验中，IL-1α被用于研究其对免疫细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的促进作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-1α能够显著增强巨噬细胞的促炎反应。在炎症研究中，IL-1α被用于探索其在慢性炎症和自身免疫性疾病中的作用机制。

TREM1 的激活能够显著增强髓系细胞的促炎反应，包括促炎细胞因子的产生、吞噬作用和细胞迁移。

重组人跨膜激活剂和CAML相互作用分子（Recombinant Human TACI）是一种重要的免疫调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor superfamily）。TACI在调节B细胞和T细胞的活化、增殖和存活中发挥关键作用，尤其在自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病中具有重要的临床意义。 生物学功能 B细胞调节：TACI主要在B细胞和树突状细胞上表达，通过与配体如BAFF（B细胞激活因子）和APRIL（增殖诱导配体）结合，调节B细胞的存活、增殖和抗体分泌。TACI在维持B细胞稳态和免疫球蛋白的产生中起着重要作用。 免疫调节：TACI通过与BAFF和APRIL结合，调节免疫反应的强度和持续时间。它在免疫系统中发挥双重作用，既能促进免疫细胞的活化，也能在某些情况下抑制过度的免疫反应。 自身免疫性疾病：TACI在自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和干燥综合征）中表达异常，导致B细胞过度活化和自身抗体的产生。因此，TACI及其配体成为治疗这些疾病的重要靶点。

TNFR2 在免疫系统中也扮演着关键角色，它可以调节 T 细胞和 B 细胞的活化，增强免疫反应。

重组人TREM2蛋白（hFc标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，将人TREM2蛋白与人类免疫球蛋白的Fc片段相结合。这种融合蛋白不仅保留了TREM2的生物学活性，还借助Fc片段的特性，增强了其稳定性和可操作性，成为神经免疫研究和疾病治疗中的重要工具。 TREM2的生物学功能 TREM2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2）是一种在小胶质细胞（中枢神经系统的免疫细胞）和外周髓系细胞表面表达的受体蛋白。它在调节免疫反应、维持组织稳态以及神经保护中发挥着重要作用。在中枢神经系统中，TREM2通过激活小胶质细胞的吞噬功能，清除神经毒性物质（如β-淀粉样蛋白），从而对神经元起到保护作用。此外，TREM2还参与调节炎症因子的释放，抑制过度的炎症反应，维持神经系统的稳态。 重组人TREM2蛋白（hFc标签）的优势 重组人TREM2蛋白（hFc标签）具有以下显著优势： 高稳定性和可操作性：hFc标签增强了蛋白的稳定性和溶解性，使其在实验操作中更加方便，减少了降解和聚集的风险。

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