幻灯二

米黑根毛霉-唐德链霉菌SHMCCD59245-两型蜡蚧菌SHMCCD70143=CBS363.86=NRRL36542=IAM14706

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)还具备高灵敏度和高特异性的

GTBE电泳缓冲液(1×)是一种专为DNA脉冲场凝胶电泳设计的缓冲液,广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE(Tris-Borate-EDTA)组成,能够提供稳定的电泳环境,特别适用于分离相对较小(小于2000 bp)的DNA片段。产品特性成分:主要由TBE缓冲液、甘氨酸和防腐剂等组成。缓冲能力:缓冲能力较弱,适合分离小于2000 bp的DNA片段。即用型设计:1×浓度,无需稀释,直接使用。稳定性高:室温保存,有效期长达12个月。使用方法制备凝胶:使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。加样:将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件:适用于脉冲场凝胶电泳,电泳电压和时间根据实验需求调整。染色与观察:电泳结束后,使用合适的DNA染料(如EB或Goldview)染色,在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件:室温保存,开封后尽快使用。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。用途限制:仅供科研使用,不得用于临床诊断或其他非科研用途。

其中,2000 bp条带的浓度最高,约为100 ng/5 µL,其余条带浓度约为50 ng/5 µL

甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液,广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成,能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分:由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠,pH值约为8.1。高效分离:适用于甲基氢氧化汞电泳,能够提供清晰的条带。保存条件:室温保存,有效期为12个月。使用方法稀释:将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍,制备1×工作液。制备凝胶:将琼脂糖溶解于1×缓冲液中,加热熔化,冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞,使其终浓度为5 mM。电泳操作:将样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。注意事项水质要求:使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子,以避免影响电泳效果。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。保存条件:室温保存,开封后建议尽快使用。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶,广泛应用于分子克隆和基因工程

在细胞生物学和分子生物学中,泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程,它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1(Ubiquitin Activating Enzyme E1,UBE1)启动的。重组人源泛素激活酶E1(Recombinant Human UBE1)作为一种重要的工具酶,为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1(UBE1)是一种通过基因工程技术生产的酶,具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶,负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中,UBE1利用ATP作为能量来源,将泛素分子的C末端羧基激活,形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后,UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上,形成泛素-E1复合物,为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在体外泛素化实验中,UBE1被用于启动泛素化反应,帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

6×DNA 在不同浓度的琼脂糖凝胶中,溴酚蓝和二甲苯青的迁移速率稳定,为实验提供可靠的参考

磁珠法mRNA纯化试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具,广泛应用于从总RNA中快速纯化mRNA。该试剂盒利用磁珠表面的Oligo(dT)序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合,通过磁场分离和洗涤步骤,最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 磁珠法mRNA纯化试剂盒的核心是磁珠表面修饰的Oligo(dT)序列。这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾,通过磁力作用实现快速分离。具体步骤包括: 磁珠结合:将总RNA与Oligo(dT)磁珠混合,使磁珠上的Oligo(dT)与mRNA的poly(A)尾结合。 磁力分离:通过磁力架将磁珠与溶液分离,去除未结合的杂质。 洗涤:用洗涤缓冲液去除残留杂质。 洗脱:用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度:纯化后的mRNA纯度高,适合多种下游实验,如RT-qPCR、高通量测序等。 快速高效:整个纯化过程通常在15分钟内完成。 操作简便:所有操作均在同一个离心管中完成,无需复杂设备。 适用范围广:适用于动物、植物、细菌等多种生物样本。 注意事项 磁珠保存:磁珠应避免冷冻或干燥,使用前需恢复至室温并充分混匀。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白,分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用,通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA(ssDNA)的结合,增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节:UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物,促进UvsX与ssDNA的结合,从而加速链置换反应。 单链DNA结合:UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性,能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白:UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白(如T4 gp32),为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的核心组分之一,广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性,适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

此外,RNase H还被用于研究RNA的二级结构和RNA在细胞内的代谢过程。

在分子生物学研究和临床检测中,多重实时荧光定量PCR(qPCR)技术因其能够同时检测多个靶标而备受关注。然而,多重qPCR实验的成功依赖于高特异性、高灵敏度以及可靠的防污染体系。Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)凭借其卓越的性能,成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒是一种2×预混液,专为多重qPCR设计,支持探针法进行高效的基因定量分析。它含有化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及UDG(尿嘧啶DNA糖基化酶)。UDG通过降解含有尿嘧啶的DNA,有效防止了PCR产物的气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。 此外,该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术,进一步提高了反应的特异性,减少了非特异性扩增的可能性。其优化的反应体系能够支持多达四重的qPCR反应,大大提高了实验效率。 Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)不仅操作简便,还具有广泛的适用性。它适用于多种qPCR仪器平台,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Eppendorf等品牌。

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