酿酒酵母SHMCCD55569-阿孙链霉菌SHMCCD60302=ATCC12766=BCRC12461=CBS487.62=DSM40831=NBRC13860=NRRLB-1518-坚硬芽胞杆菌

在医学的浩瀚海洋中，BMP-2（骨形态发生蛋白-2）如同一盏明灯，为人类骨骼修复带来了新的希望。

Epstein-Barr病毒（EBV）是一种广泛存在于人类中的疱疹病毒，与多种疾病相关，如传染性单核细胞增多症、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌等。CEF19，Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种由9个氨基酸组成的单一肽段表位，序列为YPLHEQHGM，代表1型Epstein-Barr病毒核抗原3A蛋白（B95.8菌株）的458-466位氨基酸。 该肽段在病毒感染和宿主免疫反应中具有重要意义。研究表明，CEF19能够显著影响细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的识别，这表明它可能在EBV感染过程中与宿主免疫系统相互作用。作为一种潜在的抗原表位，CEF19能够被免疫系统识别，从而引发免疫细胞的应答，这为基于该肽段的疫苗开发提供了理论基础。 目前，研究人员正在探索CEF19在病毒生命周期中的具体作用机制，并尝试开发以其为基础的免疫治疗策略。通过深入了解CEF19与宿主细胞的相互作用，以及其在免疫反应中的角色，未来有望开发出针对EBV相关疾病的新型治疗方法。

Tuftsin 在免疫系统中发挥多种作用，包括增强吞噬细胞的活性、促进炎症反应和调节免疫细胞的功能。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。SYBR Green qPCR Mix (2×)作为一种专为qPCR设计的预混液，凭借其高效、便捷和高灵敏度的特点，成为了许多实验室的首选试剂。 SYBR Green qPCR Mix的核心优势 SYBR Green qPCR Mix (2×)是一种预配制的高浓度反应体系，专为qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、SYBR Green荧光染料以及热启动Taq DNA聚合酶。SYBR Green是一种能够特异性结合双链DNA的小分子荧光染料，在qPCR过程中，随着DNA扩增产物的增加，SYBR Green发出的荧光信号也随之增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以实现对目标基因的定量分析。 高灵敏度与特异性 SYBR Green qPCR Mix (2×)具有极高的灵敏度，能够检测到低丰度的基因表达。其优化的反应体系确保了高效的DNA扩增，即使在复杂的样本中也能获得准确的定量结果。

RcView 吖啶橙核酸染料是一种细胞可渗透的荧光染料，能够与核酸结合并发出强烈的荧光信号。

颗粒酶B（Granzyme B）是一种丝氨酸蛋白酶，主要存在于细胞毒性T细胞（CTLs）和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性颗粒中。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在细胞介导的免疫反应中，通过诱导靶细胞凋亡来清除感染细胞和肿瘤细胞。 Granzyme B的功能 Granzyme B的主要功能是通过穿孔素（Perforin）形成的孔道进入靶细胞，激活细胞内的凋亡途径。穿孔素在靶细胞膜上形成孔道，使Granzyme B能够进入细胞质，随后激活caspase级联反应，导致细胞凋亡。这种机制确保了感染细胞和肿瘤细胞能够被高效清除，同时避免了炎症反应的过度激活。 此外，Granzyme B还能够通过直接切割细胞内的关键蛋白，如细胞色素C，来启动细胞凋亡。这种直接作用机制使得Granzyme B在免疫反应中具有高效性和特异性。 Granzyme B在免疫反应中的作用 在免疫反应中，Granzyme B是细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的重要武器。当这些细胞识别到感染细胞或肿瘤细胞时，它们会释放穿孔素和Granzyme B，通过穿孔素形成的孔道进入靶细胞，诱导其凋亡。

在模拟污染实验中，dUTP/UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染，避免了假阳性结果的出现

在人类细胞的复杂调控网络中，Epigen（表皮生长因子样蛋白）是一种重要的表皮生长因子（EGF）家族成员，广泛参与细胞增殖、分化和存活等过程。Epigen在多种生理和病理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要对象。 Epigen的结构与功能 Epigen是一种分泌性糖蛋白，其结构中含有一个EGF样结构域，能够与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路。通过激活EGFR，Epigen能够促进细胞的增殖和存活，特别是在上皮细胞和内皮细胞中。此外，Epigen还能够调节细胞间的黏附和迁移，对组织的形成和修复具有重要作用。 在生理过程中的作用 Epigen在多种生理过程中发挥着重要作用。例如，在皮肤和黏膜的维持中，Epigen能够促进表皮细胞的增殖和分化，维持皮肤和黏膜的完整性和功能。在伤口愈合过程中，Epigen的表达显著增加，它能够促进受损组织的修复和再生，加速伤口的闭合。 在疾病中的作用 Epigen在多种疾病中也发挥着重要作用。在某些癌症中，Epigen的高表达与肿瘤的侵袭和转移相关。

ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩上样缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、甘油、EDTA和DEPC处理水组成。用途：专用于RNA甲醛变性凝胶电泳，稀释至1×后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于电泳指示。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法稀释：按照每9μL RNA样品加入1μL甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)的比例混合。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。甲醛凝胶加样缓冲液(10×, RNase free)凭借其高效、稳定和无RNase污染的特性，成为RNA电泳实验中的理想选择。

0×DNA Loading Buffer的储存条件较为灵活，可在4°C或室温下保存。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

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