黑曲霉AspergillusnigerAS3.350-聚多曲霉SHMCCD68892-酿酒酵母SHMCCD55382

NAP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。

在人类复杂的神经系统中，TrkA（酪氨酸受体激酶A）是一种至关重要的受体蛋白，它在神经发育、神经可塑性以及神经保护中发挥着关键作用。TrkA主要参与神经生长因子（NGF）的信号传导，通过与NGF结合，激活一系列下游信号通路，从而调节神经元的生长、分化和存活。 TrkA的结构包括一个细胞外的配体结合域、一个跨膜域和一个细胞内的酪氨酸激酶域。当NGF与TrkA的细胞外域结合后，TrkA的酪氨酸激酶域被激活，进而触发一系列级联反应，如PI3K-Akt、MAPK等信号通路的激活。这些信号通路在神经元的存活、轴突生长和突触形成中起着至关重要的作用。 在神经发育过程中，TrkA的表达和活性对于神经元的正确分化和功能至关重要。例如，在胚胎期，TrkA的表达有助于神经元的迁移和分化，确保神经系统能够正常发育。在成年后，TrkA仍然在神经可塑性中发挥重要作用，帮助神经元适应环境变化，维持神经系统的稳定性和功能。 然而，TrkA的功能异常与多种神经系统疾病相关。例如，在某些神经退行性疾病中，TrkA的信号传导可能受到抑制，导致神经元的存活和功能受损。此外，TrkA的异常激活也可能与某些神经肿瘤的发生有关。

它被用于开发治疗肥胖症的药物。通过激活MC4R，这些类似物能够显著减少食物摄入，从而帮助控制体重。

重组FITC标记的人类NKG2D蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human NKG2D）是一种在免疫学和肿瘤免疫治疗研究中极具价值的工具。NKG2D（自然杀伤细胞2号D型受体）是一种激活型受体，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）、细胞毒性T细胞（CTL）和某些γδT细胞表面。它通过识别应激诱导的细胞表面配体，参与免疫监视和肿瘤细胞的识别与清除。 NKG2D与免疫监视 NKG2D在免疫监视中发挥着关键作用。它能够识别并结合多种应激诱导的配体，如MICA、MICB和ULBP家族成员，这些配体通常在肿瘤细胞、病毒感染细胞和受损细胞表面高表达。NKG2D与其配体的结合能够激活NK细胞和CTL，促进其对靶细胞的杀伤，从而清除异常细胞，维持机体的免疫稳态。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类NKG2D蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将NKG2D基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

MIP - 1α 在维持免疫系统的稳态和调节免疫反应的平衡方面具有不可替代的作用。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

C-Peptide 也在被研究用于其他疾病的治疗，如心血管疾病和神经系统疾病。

Beta-Amyloid(1-14)是一种由14个氨基酸组成的肽段，是从较长的Beta-Amyloid蛋白中提取的片段。这种肽段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）和其他神经退行性疾病的研究中具有重要意义。Beta-Amyloid(1-14)在小鼠和大鼠模型中被广泛用于研究其在神经毒性、炎症反应和细胞信号传导中的作用。 一、Beta-Amyloid(1-14)的结构与功能 Beta-Amyloid(1-14)的氨基酸序列为DAEFRHDSGYEVHHQ，是Beta-Amyloid蛋白的N端片段。尽管它比全长的Beta-Amyloid(1-40)或Beta-Amyloid(1-42)短，但它仍然保留了部分生物学活性。Beta-Amyloid(1-14)能够形成淀粉样纤维，这些纤维在细胞外沉积，导致神经毒性。此外，Beta-Amyloid(1-14)还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经损伤。 二、Beta-Amyloid(1-14)在神经退行性疾病中的作用 在阿尔茨海默病模型中，Beta-Amyloid(1-14)的沉积能够诱导神经元的损伤和死亡。

Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。

LL-37是一种广泛存在于人体中的抗菌肽，因其在免疫防御和抗菌活性中的重要作用而备受关注。LL-37, scrambled（LL-37随机化肽）是LL-37的一种结构变体，其氨基酸序列被打乱，但保留了原始肽的组成。这种随机化肽在研究LL-37的功能和机制中具有重要意义。 LL-37的结构与功能 LL-37是一种由37个氨基酸组成的抗菌肽，富含赖氨酸（Lys）和亮氨酸（Leu），其N端的LL-37序列是其抗菌活性的核心区域。LL-37通过与细菌细胞膜上的负电荷磷脂相互作用，破坏细胞膜的完整性，从而杀死细菌。此外，LL-37还能够调节免疫反应，促进炎症细胞的趋化和激活，增强宿主的免疫防御能力。 LL-37, scrambled的作用 LL-37, scrambled是通过随机化LL-37的氨基酸序列得到的肽段。尽管其氨基酸组成与LL-37相同，但由于序列的随机化，其结构和功能发生了显著变化。研究表明，LL-37, scrambled的抗菌活性显著降低，这表明LL-37的抗菌功能与其特定的氨基酸序列和空间结构密切相关。

尽管重组小鼠 MIF 的研究还处于发展阶段，但其在免疫调节和炎症反应中的重要性已逐渐显现。

白细胞介素-3（IL-3）是一种重要的细胞因子，在小鼠的造血和免疫调节中发挥着关键作用。通过研究小鼠IL-3，科学家们能够更好地理解其在免疫系统中的功能，并为人类相关疾病的研究提供重要参考。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 小鼠模型中的应用 小鼠作为一种重要的实验动物模型，其免疫系统与人类高度相似，能够模拟多种人类疾病。在小鼠模型中，IL-3的研究为理解人类免疫反应提供了重要线索： 造血研究：通过在小鼠模型中研究IL-3的作用机制，科学家们可以更好地理解造血细胞的增殖和分化过程。IL-3能够促进骨髓造血功能的恢复，治疗骨髓衰竭和再生障碍性贫血等疾病。 免疫调节：IL-3在免疫调节中的作用使其成为研究自身免疫性疾病和炎症性疾病的重要工具。

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