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Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。

重组人单核细胞趋化因子（Recombinant Human MIG，也称 CXCL9）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 单核细胞趋化因子（MIG）主要由巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞产生，能够吸引单核细胞、T 细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MIG 通过与 CXCR3 受体结合，激活下游信号通路，调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。MIG 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和感染性疾病（如结核病、HIV 感染等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MIG 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MIG 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

Recombinant Rhesus Macaque CD5 Protein可用于多种研究场景。

重组FITC标记的人类Siglec-3蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human Siglec-3）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。Siglec-3，也称为CD33，是一种唾液酸结合型免疫球蛋白样凝集素，主要表达于髓系细胞，如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它在免疫调节、炎症反应以及某些疾病的发生发展中发挥重要作用。 Siglec-3的功能与作用 Siglec-3通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，参与细胞间的识别和信号传导。它在免疫系统中主要发挥抑制性作用，能够调节髓系细胞的活化状态，抑制炎症反应，维持免疫稳态。此外，Siglec-3在某些病理状态下，如急性髓系白血病（AML）中，可能作为白血病干细胞的标志物，参与疾病的发生和发展。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类Siglec-3蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将Siglec-3基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

它在大脑中由特定区域的少量神经元合成，这些神经元广泛投射到表达PTH2R的多个脑区。

TAFA-2（也称为FAM19A2）是一种趋化因子样家族成员，属于TAFA家族。这个家族由五个高度同源的基因组成，编码小的分泌蛋白。TAFA-2蛋白含有保守的半胱氨酸残基，与CC趋化因子家族成员MIP-1α有远缘关系。它主要在大脑的特定区域表达，被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子，调节免疫和神经细胞。 研究表明，TAFA-2在小鼠中对神经元的存活和神经生物学功能至关重要。此外，TAFA-2还可能参与调节食物摄入和代谢活动。在小鼠实验中，向第三脑室注射TAFA-2可以显著增加食物摄入量和进食次数，同时提高呼吸交换率和能量消耗。 TAFA-2的表达不仅限于大脑，还在结肠、心脏、肺、脾、肾和胸腺等组织中检测到，但在中枢神经系统的表达水平远高于其他组织。尽管其具体功能仍在研究中，但TAFA-2作为神经营养因子的特性表明，它在神经保护策略和神经系统内基本过程的调节中具有潜在的相关性。 总之，TAFA-2作为一种神秘的生物信号分子，其在神经系统和代谢调节中的作用正逐渐被揭示，为未来的神经科学研究和临床应用提供了新的方向。

在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测GUCY2C在细胞表面的表达水平和分布情况。

p16（Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor 2A，CDKN2A）是一种重要的细胞周期调控蛋白，通过抑制CDK4/6的活性，阻止细胞从G1期进入S期，从而在细胞周期调控和肿瘤抑制中发挥关键作用。近年来，科学家们通过将p16与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为p16-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞周期调控和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 p16的功能与机制 p16的主要功能是抑制细胞周期的进展。它通过结合并抑制CDK4/6的活性，阻止细胞从G1期进入S期，从而维持细胞的静止状态。p16在细胞周期调控中的作用对于防止细胞过度增殖和肿瘤发生至关重要。在许多肿瘤中，p16的表达水平异常降低，导致细胞周期失控，促进肿瘤的生长和扩散。 p16-TAT的创新与应用 p16-TAT融合蛋白的开发为细胞周期调控和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将p16与TAT融合，科学家们能够将p16高效地导入目标细胞中。

这种重组蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FGFR4蛋白上，并带有His-Avi Tag。

重组人B细胞活化因子（Recombinant Human BAFF, rhBAFF）是肿瘤坏死因子（TNF）超家族成员，通过结合B细胞表面的BAFF受体（BAFF-R、BCMA、TACI）调控B细胞存活、增殖和分化，在体液免疫中发挥核心作用。 结构与功能 rhBAFF以三聚体形式存在，通过激活NF-κB和PI3K/AKT信号通路促进B细胞存活，防止其凋亡。其过度表达与自身免疫病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎）密切相关，而靶向BAFF的疗法（如贝利尤单抗）已用于临床治疗。 应用前景 自身免疫病治疗：BAFF抑制剂可缓解B细胞过度活化导致的炎症反应。 疫苗开发：作为佐剂增强B细胞应答，提升疫苗效力。 肿瘤免疫：在B细胞恶性肿瘤中，BAFF可能通过促进肿瘤微环境免疫抑制促进进展，靶向其信号通路或成新策略。 挑战与展望 rhBAFF的精准调控仍需深入研究，例如如何避免对正常B细胞功能的过度抑制。未来结合基因编辑或纳米递送技术，有望优化BAFF相关疗法的靶向性与安全性。

在细胞生物学和免疫学研究中，TGF-β1（转化生长因子β1）信号通路起着关键作用。

Neuropeptide Y(1-36)（神经肽Y，1-36）是一种由36个氨基酸组成的神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中。它在多种生理过程中发挥重要作用，包括调节食欲、能量代谢、心血管功能和情绪反应。 一、Neuropeptide Y(1-36)的结构与功能 Neuropeptide Y(1-36)是一种单链多肽，分子量约为4.2 kDa。它通过与多种G蛋白偶联受体（如Y1、Y2、Y4和Y5受体）结合，发挥其生物学功能。这些受体广泛分布于大脑、心血管系统和胃肠道，使得Neuropeptide Y能够调节多种生理过程。 二、Neuropeptide Y(1-36)在能量代谢中的作用 Neuropeptide Y(1-36)在调节食欲和能量代谢中起着关键作用。它主要由下丘脑弓状核的神经元分泌，通过作用于下丘脑的Y1和Y5受体，促进食欲和食物摄入。此外，Neuropeptide Y还通过调节交感神经系统，影响能量消耗和脂肪储存。在应激状态下，Neuropeptide Y的释放增加，促进能量储存，以应对潜在的能量需求。

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