史氏芽孢杆菌-酿酒酵母SHMCCD55332-Earle’s平衡盐粉剂(1×EBSS,无钙镁糖)

通过重组技术生产的重组人波形蛋白，具有高度的纯度和生物活性。

重组人转铁蛋白受体（Transferrin R，简称TfR）是细胞表面的一种重要膜蛋白，主要负责调节细胞对铁的摄取和利用。它在维持铁代谢平衡和细胞健康中发挥着至关重要的作用，因此成为生物医学研究中的一个重要靶点。 转铁蛋白受体的生物学功能 转铁蛋白受体（TfR）主要通过与铁饱和的转铁蛋白（holo-transferrin）结合，将铁离子从细胞外液转运到细胞内。这一过程对于细胞的正常生长、增殖和功能维持至关重要。铁离子在细胞内参与多种生物化学过程，包括血红蛋白的合成、DNA合成和细胞呼吸等。此外，TfR还通过调节细胞内铁的水平，参与细胞的氧化应激防御机制。 重组人转铁蛋白受体的优势 重组人转铁蛋白受体通过基因工程技术制备，具有以下优势： 高纯度和高稳定性：通过基因工程技术，重组人TfR能够在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。 研究工具：重组人TfR可用于研究铁代谢的分子机制，以及TfR在细胞营养和氧化应激中的作用。 疾病模型研究：重组人TfR可用于构建体外和体内的疾病模型，研究铁代谢紊乱相关疾病的发病机制。

重组人CD45蛋白作为研究工具，为深入理解免疫细胞的信号传导和功能调控提供了重要支持。

重组人CD93蛋白（Recombinant Human CD93）是一种重要的免疫调节分子，主要表达于内皮细胞、巨噬细胞和某些树突状细胞表面。CD93，也被称为C1qR2或C1q受体，参与调节补体系统的激活和免疫反应，是研究免疫机制的重要工具。 免疫调节与补体系统 CD93是一种C1q结合蛋白，主要功能是调节补体系统的激活和免疫细胞的信号传导。补体系统是免疫系统的重要组成部分，能够识别和清除病原体。CD93通过与C1q结合，调节补体系统的激活，防止过度的免疫反应。此外，CD93还参与调节免疫细胞的迁移和吞噬作用，对于维持免疫系统的正常功能至关重要。 重组人CD93蛋白的应用 重组人CD93蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD93蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CD93蛋白可用于研究CD93在补体系统激活和免疫细胞信号传导中的作用机制。通过体外实验，科学家们可以观察CD93对免疫细胞激活、细胞因子分泌和细胞吞噬作用的影响，从而深入理解其在免疫反应中的具体机制。

Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。

Recombinant Biotinylated Human ANGPTL3（生物素标记的重组人血管生成素样蛋白3，ANGPTL3）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究脂质代谢、心血管疾病机制以及相关治疗策略提供了重要的工具。ANGPTL3是血管生成素样蛋白家族的重要成员，主要在肝脏和脂肪组织中表达，参与调节脂质代谢、胆固醇水平和甘油三酯的合成。 在脂质代谢中，ANGPTL3通过抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）和内质网甘油三酯脂肪酶（ATGL）的活性，调节脂质的分解和储存。它在维持血脂平衡中发挥关键作用，其功能异常可能导致高脂血症和心血管疾病。例如，ANGPTL3的突变或过表达可能引起家族性高胆固醇血症或高甘油三酯血症，增加心血管疾病的风险。因此，ANGPTL3是研究脂质代谢和心血管疾病的重要靶点。 生物素标记技术为ANGPTL3的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Human ANGPTL3能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ANGPTL3的高灵敏度检测和定位分析。

Tuftsin 是一种由4个氨基酸组成的多肽，其序列是Thr-Lys-Pro-Met。

Fractalkine（CX3CL1）是一种独特的趋化因子，属于CX3C趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Fractalkine不仅以可溶性形式存在，还能以膜结合形式锚定在细胞表面，这使其在免疫细胞的相互作用中具有独特的功能。 Fractalkine的结构与功能 Fractalkine是一种由210个氨基酸组成的蛋白，分子量约为32kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体CX3CR1结合，发挥其生物学功能。CX3CR1主要表达在单核细胞、巨噬细胞、T细胞和某些神经细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 Fractalkine在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，Fractalkine的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 Fractalkine不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强单核细胞和巨噬细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。

这种特性使得 PDGF-AA 在治疗缺血性疾病和促进组织再生方面具有潜在的应用价值。

重组人可溶性TRAIL受体2（Recombinant Human sTRAILR2，也称为DR5）是一种重要的细胞凋亡调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor superfamily）。sTRAILR2通过与TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）结合，调节细胞凋亡过程，在癌症治疗中具有重要的应用前景。 生物学功能 细胞凋亡调控：TRAILR2是TRAIL的主要受体之一，TRAIL通过与TRAILR2结合，激活细胞内的凋亡信号通路，导致细胞凋亡。sTRAILR2作为一种可溶性受体，能够与TRAIL结合，阻止其与细胞表面的TRAILR2结合，从而抑制TRAIL介导的细胞凋亡。 免疫调节：TRAILR2在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节免疫细胞的存活和功能，影响免疫反应的强度和持续时间。 肿瘤抑制：TRAIL通过与TRAILR2结合，能够诱导肿瘤细胞的凋亡，而对正常细胞的影响较小。因此，TRAIL及其受体在癌症治疗中具有重要的应用价值。 临床应用 癌症治疗：由于TRAIL在诱导肿瘤细胞凋亡中的作用，重组人sTRAILR2蛋白被用于开发癌症治疗策略。

它不仅在代谢调节中发挥关键作用，还可能参与免疫系统和神经系统的功能调节。

重组小鼠B7-H2（B7同源物2，也称为ICOS配体或GL50）蛋白是一种通过基因工程技术制备的共刺激分子，属于B7家族。B7-H2在免疫调节、T细胞活化以及肿瘤免疫中发挥着重要作用，是免疫学和肿瘤学研究中的重要工具。 B7-H2的生物学功能 B7-H2是一种共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞表面。它通过与T细胞上的ICOS（诱导性共刺激分子）结合，提供共刺激信号，促进T细胞的活化、增殖和分化。B7-H2在免疫系统中起着关键作用，尤其是在调节T细胞介导的免疫反应中。此外，B7-H2还参与调节免疫细胞的存活和功能，影响免疫系统的整体平衡。 在肿瘤免疫中，B7-H2的表达水平与肿瘤的免疫原性和免疫逃逸能力密切相关。通过增强B7-H2的表达，可以促进肿瘤特异性T细胞的活化，从而增强抗肿瘤免疫反应。因此，B7-H2被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组小鼠B7-H2蛋白的优势 重组小鼠B7-H2蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高活性：通过基因工程技术，B7-H2蛋白能够在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。

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