产色吸水链霉菌SHMCCD60818-聚集二叠纪杆菌Permianibacteraggregans-扣囊拟内孢霉

在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。

在分子生物学的研究中，5'端DNA/RNA腺苷酰化酶（5'-Terminal DNA/RNA Adenylyltransferase）是一种极为重要的酶，它能够对核酸的5'端进行腺苷酰化修饰，从而在核酸的结构和功能研究中发挥关键作用。这种酶的活性和特异性使其成为核酸修饰领域的“工程师”。 5'端腺苷酰化酶的功能 5'端腺苷酰化酶的主要功能是在DNA或RNA的5'末端添加一个腺苷酸（AMP）基团。这种修饰可以显著改变核酸的物理和化学性质，增强其稳定性和反应性。例如，在DNA研究中，腺苷酰化的DNA末端可以用于连接特定的接头序列或载体骨架，从而提高分子克隆的效率。在RNA研究中，腺苷酰化的RNA可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家快速定位和检测目标RNA。 在基因工程中的应用 在基因工程领域，5'端腺苷酰化酶的应用非常广泛。例如，在构建基因表达载体时，腺苷酰化的DNA末端可以与特定的接头序列或载体骨架高效连接，从而提高克隆效率。此外，腺苷酰化的DNA还可以用于制备探针，用于基因芯片分析或原位杂交实验，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

适用性强：既可用于预制凝胶染色（胶染法），也可用于电泳后染色（泡染法），兼容多种核酸类型。

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性，能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高：Gel-Green是一种油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与EB用法完全一样，电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法（推荐方法）：制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液）。按照常规方法进行电泳。 泡染法：电泳后，将凝胶放入3×染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍）。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

4S GelRed 的大分子结构使其难以穿透细胞膜，Ames 测试法显示其诱变性远低于 EB。

DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成，不含溴酚蓝，能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分：主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加：含有助沉剂，使样品密度大于电泳缓冲液，确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝：不含溴酚蓝，避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计：2×浓缩液，使用时需稀释至1×，方便快捷。使用方法稀释缓冲液：将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合，使最终浓度为1×。加样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件：适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件：建议在4℃保存，有效期为12个月。分装使用：如果每次使用量较小，可适当分装，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。及时使用：试剂开封后应尽快使用，以保证最佳实验效果。

Ultra-Long Master Mix (2×) 凭借其卓越的性能和便捷的操作流程，成为扩增选择

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

SYBR Green I的诱变性明显低于EB，但仍需谨慎操作，避免直接接触皮肤。

In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术，广泛应用于分子生物学研究中。它通过利用In-Fusion酶的特性，能够在DNA片段末端的同源序列之间实现高效、准确的融合，从而将目标片段无缝插入到载体中。 工作原理 In-Fusion技术的核心在于识别DNA片段末端的15个同源碱基。这些同源序列可以通过设计PCR引物来引入。In-Fusion酶从线性DNA链的3'末端切割核苷酸，使两个DNA片段之间形成互补碱基对，通过退火实现片段连接。这种方法无需限制酶切位点，也无需额外的连接步骤，大大简化了克隆流程。 应用与优势 In-Fusion Cloning Kit 可用于单片段或多片段的克隆，克隆效率高达95%以上。它特别适合于需要在载体任意位置插入片段的实验，例如基因编辑、突变导入和基因合成等。此外，该试剂盒还支持多片段克隆，能够在一次反应中将多个片段同时插入到载体中。 市场情况 In-Fusion Cloning Kit 由Takara公司推出，是市场上最受欢迎的无缝克隆试剂盒之一。

它是一种内切酶，能够特异性地识别DNA-RNA杂交双链中的RNA部分，并在RNA链上切割磷酸二酯键。

等温扩增变色检测试剂盒是一种基于环介导等温扩增（LAMP）技术的核酸检测工具，能够在恒定温度下快速扩增目标DNA，并通过颜色变化直观地判断检测结果。这种技术无需复杂的温度循环设备，操作简便，适合快速检测病原体和微生物污染。 产品特性 高灵敏度：灵敏度比传统PCR方法高2-5个数量级，检测下限可达20-200 copies/μL。 快速检测：仅需1小时即可完成反应，适合快速诊断。 可视化结果：无需电泳，通过颜色变化（如紫罗兰或蓝紫色变为天蓝色或深天蓝色）即可判断结果。 防污染设计：采用dU掺入和热敏型UDG酶技术，有效防止扩增产物污染。 应用场景 该试剂盒广泛应用于检测生物样品中的病原体、微生物污染等。例如，碧云天的BeyoColor™等温扩增变色检测试剂盒可用于检测特定病原体的感染。此外，一些试剂盒还专门用于检测支原体污染，如BeyoColor™支原体等温扩增变色检测试剂盒。 使用方法 配制反应体系：将LAMP Master Mix、引物、模板DNA、Bst DNA Polymerase等组分混合。 反应条件：在61-65℃下孵育30-60分钟。

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