立枯丝核菌SHMCCD65260-组织固定液(10%NBF)-Recombinant Biotinylated Cynomolgus ACE2

预混液中加入UDG和dUTP，通过降解含尿嘧啶的DNA片段，防止PCR产物的交叉污染

DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成，覆盖100 bp到700 bp的范围，条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。清晰的电泳条带：条带浓度均匀，其中400 bp条带为加亮带，便于观察。适用范围：适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下，每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；窄齿梳子（1 mm × 2 mm）上样2 µL；宽齿梳子（1 mm × 5 mm）上样5 µL。电泳条件：建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用EB或Goldview等染料染色，然后在紫外灯下观察条带。

此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。

白细胞介素 - 10（IL - 10）是一种重要的免疫调节细胞因子，在人体免疫系统中发挥着关键的抗炎和免疫抑制作用。它主要由调节性 T 细胞（Tregs）、巨噬细胞、树突状细胞和某些 B 细胞亚群产生，是维持免疫平衡的重要因子。 IL - 10 的生物学功能 IL - 10 的主要功能是抑制促炎细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。它能够抑制巨噬细胞和树突状细胞分泌肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 1（IL - 1）和白细胞介素 - 6（IL - 6）等促炎细胞因子，这些因子在许多炎症性疾病和自身免疫性疾病中起关键作用。此外，IL - 10 还可以促进调节性 T 细胞的分化和功能，增强其抑制免疫反应的能力，从而防止过度的免疫反应导致的组织损伤。 临床研究与应用 在临床研究中，重组人 IL - 10（Human IL - 10）的应用前景备受关注。通过基因工程技术生产的重组人 IL - 10，具有与天然 IL - 10 相似的生物活性，可用于研究其在不同疾病中的作用机制。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) 适用于多种PCR应用，常规PCR

ATP（腺苷三磷酸）是一种极为稳定的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM ATP溶液（无核酸酶）是一种经过严格测试的产品，确保不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶，适用于多种实验。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，确保实验的可靠性。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定保存：在-20℃条件下可稳定保存2年，避免反复冻融。 适用范围广：适用于体外转录、RNA合成与扩增、激酶反应等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 激酶反应：作为能量供体，支持激酶活性。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低ATP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

在分子生物学研究和临床检测中，多重实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其能够同时检测多个靶标而备受关注。然而，多重qPCR实验的成功依赖于高特异性、高灵敏度以及可靠的防污染体系。Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)凭借其卓越的性能，成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。它含有化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）。UDG通过降解含有尿嘧啶的DNA，有效防止了PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。 此外，该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。其优化的反应体系能够支持多达四重的qPCR反应，大大提高了实验效率。 Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)不仅操作简便，还具有广泛的适用性。它适用于多种qPCR仪器平台，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Eppendorf等品牌。

该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。

T4 RNA连接酶2截短型（T4 RNA Ligase 2, Truncated）是一种经过基因工程改造的酶，仅包含T4 RNA连接酶2的N端249个氨基酸残基。它能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端。与全长的T4 RNA连接酶2不同，截短型酶不需要ATP来发挥活性，但需要预腺苷化的底物。 特点 特异性连接：只能利用5'端预腺苷化的单链DNA或RNA作为3'端接头，大大降低了连接反应的背景。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接产物的生成。 高纯度和稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 应用 T4 RNA连接酶2截短型广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：在二代测序（NGS）中，用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头连接。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建。 链特异性cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异性cDNA文库构建。

在分子生物学研究中，Poly(U)聚合酶被广泛应用于多种实验。

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！