pAC5 -香菇SHMCCD69605-嗜热假诺卡氏菌SHMCCD60798=DSM43027=JCM3032=CBS350.63=IFM1131=IFO12133=IMSNU20112=KCTC9149=KCTC9295=NBRC1213

SYBR Green I的诱变性明显低于EB，但仍需谨慎操作，避免直接接触皮肤。

白细胞介素 - 15（IL - 15）是一种重要的免疫调节细胞因子，在人体免疫系统中发挥着关键作用。它主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和成纤维细胞产生，参与调节多种免疫细胞的增殖、分化和存活。 IL - 15的生物学功能 IL - 15的主要功能是促进免疫细胞的增殖和存活。它能够刺激自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的发育和活化，增强它们的细胞毒性，从而有效清除病毒感染的细胞和肿瘤细胞。此外，IL - 15还能促进调节性T细胞（Tregs）的存活和功能，维持免疫系统的平衡。在造血过程中，IL - 15能够刺激造血干细胞的增殖和分化，促进血细胞的生成。 重组人IL - 15（His）的应用 重组人IL - 15（His）是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 15相似的生物活性。它在临床研究中具有广泛的应用前景。在肿瘤治疗中，重组人IL - 15（His）能够增强NK细胞和CTLs的活性，从而抑制肿瘤的生长和转移。研究表明，IL - 15可以作为一种新型的免疫治疗药物，用于治疗多种癌症，如黑色素瘤、肺癌和乳腺癌等。

干扰素（IFN）是一类具有广泛生物活性的蛋白质，其中IFN-α2b是干扰素α家族的重要成员。

在生物体的分子世界中，核糖核酸酶H（RNase H）是一种具有独特功能的酶，它专门识别并切割DNA-RNA杂交体中的RNA链，因此被誉为DNA-RNA杂交体的“拆解专家”。 RNase H广泛存在于生物体内，从细菌到人类细胞中都有其身影。它是一种内切酶，能够特异性地识别DNA-RNA杂交双链中的RNA部分，并在RNA链上切割磷酸二酯键。这种酶的活性对于维持细胞内的核酸代谢平衡至关重要。在细胞的DNA复制和修复过程中，RNase H发挥着不可或缺的作用。例如，在DNA复制过程中，RNA引物被合成以启动DNA链的合成，而RNase H则负责移除这些RNA引物，以便DNA聚合酶能够继续合成DNA链，从而确保DNA复制的顺利进行。 此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。当DNA损伤发生在正在转录的基因中时，RNA聚合酶可能会停滞在损伤位点。此时，RNase H能够移除RNA聚合酶前方的RNA-DNA杂交体，从而为DNA修复酶提供空间，促进损伤的修复。这一过程对于维持基因组的稳定性和细胞的正常功能至关重要。 在分子生物学研究中，RNase H也被广泛应用于各种实验。

耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。

10× DNA/RNA非变性上样缓冲液是一种用于核酸电泳的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的非变性凝胶电泳。它主要由甘油、溴酚蓝、二甲苯青等成分组成。这种缓冲液在稀释至1×后，比重较大，能使核酸样品在加样后迅速沉入凝胶孔中，同时其中的染料可以作为电泳指示剂。 优势 适用范围广：适用于双链DNA、单链DNA、RNA引物、小RNA及特定RNA的电泳。 操作简便：使用时只需将核酸样品与缓冲液按9:1的比例混合即可。 安全无污染：无RNase杂质污染，确保RNA样品的完整性。 使用方法 混合样品：将DNA或RNA样品与10×非变性上样缓冲液按9:1的比例混合均匀。 上样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：根据实验需求进行电泳，观察染料迁移情况以判断电泳进程。 注意事项 防止核酸降解：操作过程中需使用无RNase的耗材，避免RNA降解。 避免反复冻融：建议分装保存，避免反复冻融影响缓冲液性能。 染色：可在样品或凝胶中预先加入核酸染料，或在电泳结束后对凝胶染色。 10× DNA/RNA非变性上样缓冲液凭借其高效、安全和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中核酸电泳的常用工具。

除了在胚胎发育中的关键作用，BMP-4在成年后的组织修复和再生中也发挥着重要作用。

甲酰胺加样缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的RNA上样缓冲液，广泛应用于RNA电泳实验中。它以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。产品特性主要成分：去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为12个月。用途：专用于RNA电泳，能够提供清晰的指示，便于观察RNA条带。使用方法稀释：将10×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品按1:9的比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入RNA胶内进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。避免RNase污染：操作过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。开封后尽快使用：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

因此，重组人 IL - 10 有望成为一种新型的免疫治疗药物，用于增强机体的抗肿瘤免疫反应。

DKK-1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，最初是在小鼠胚胎发育过程中发现的。它在调控Wnt信号通路中发挥着关键作用，通过与Wnt信号通路中的关键受体结合，抑制Wnt信号的传导。DKK-1在多种生物学过程中具有重要作用，包括胚胎发育、骨骼形成和肿瘤发生。 DKK-1的功能与机制 DKK-1的主要功能是抑制Wnt信号通路。Wnt信号通路在细胞增殖、分化和迁移中起着关键作用，而DKK-1通过与Wnt信号通路中的关键受体LRP5/6结合，阻止Wnt配体与其受体的相互作用，从而抑制Wnt信号的传导。这种抑制作用在胚胎发育过程中尤为重要，能够调控细胞的命运决定和组织形态发生。 此外，DKK-1在骨骼形成中也发挥着重要作用。它通过抑制Wnt信号通路，调节成骨细胞的分化和骨质形成。研究表明，DKK-1的异常表达可能导致骨质疏松症等骨骼疾病。在肿瘤发生中，DKK-1的表达水平变化与多种肿瘤的进展相关。例如，在某些肿瘤中，DKK-1的高表达可能抑制Wnt信号通路，从而抑制肿瘤的生长；而在其他肿瘤中，DKK-1的低表达可能促进肿瘤的侵袭和转移。

在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专为变性核酸电泳设计的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链状态，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持其单链构型。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法 样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合，70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性。上样与电泳：处理后的样品可直接加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。储存条件该缓冲液应冷冻保存（-20℃），以保证其稳定性和有效性。

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