短小芽孢杆菌SHMCCD50789-SHMCCD56889-草木犀剑菌SHMCCD70556

mFc标签便于与脂质体或纳米颗粒偶联，实现pDC靶向递送核酸药物。

重组生物素化人DLL4蛋白（Recombinant Biotinylated Human DLL4 Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于血管生成、肿瘤生物学以及细胞信号传导研究中。DLL4（Delta样配体4）是Notch信号通路的关键配体之一，通过调节Notch信号通路，DLL4在血管生成和肿瘤微环境的形成中发挥重要作用。 DLL4的功能与作用 DLL4是Notch信号通路的重要配体，主要通过与Notch1和Notch4受体结合，调节细胞的命运决定、增殖和分化。在血管生成过程中，DLL4-Notch信号通路对于维持血管内皮细胞的稳态至关重要。DLL4通过调节内皮细胞的增殖和分化，控制新生血管的形成和成熟。此外，DLL4在肿瘤微环境中的异常表达与肿瘤的侵袭性、转移能力以及耐药性密切相关。DLL4的高表达可以促进肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供支持，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组生物素化DLL4蛋白的优势 重组生物素化人DLL4蛋白融合了His标签和Avi标签。

当机体遭遇病原体入侵或组织损伤时，MIP - 1α的表达水平显著上调。

重组人转化生长因子β3（Recombinant Human TGF-β3 Protein，His Tag）是一种多功能细胞因子，属于TGF-β超家族。TGF-β3在细胞外基质重塑、组织修复和胚胎发育中发挥关键作用。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 细胞外基质重塑：TGF-β3在细胞外基质的重塑过程中发挥重要作用，能够调节胶原蛋白和弹性蛋白的合成与降解，维持组织的结构和功能。 组织修复：TGF-β3在组织损伤后的修复过程中发挥关键作用，能够促进细胞的增殖、迁移和分化，加速伤口愈合。它在皮肤、肺部和软骨等组织的修复中尤其重要。 胚胎发育：在胚胎发育过程中，TGF-β3参与调控细胞的分化和组织的形成，对器官的正常发育至关重要。 免疫调节：TGF-β3能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间，具有免疫抑制作用。 临床应用 组织修复与再生：由于TGF-β3在组织修复中的作用，它在再生医学中具有潜在应用价值。TGF-β3可用于开发治疗慢性伤口、烧伤和骨折的新型疗法。

FGL2蛋白的异常表达与多种免疫相关疾病有关，包括自身免疫性疾病和某些类型的癌症。

重组生物素化人DLL3蛋白（311-479）（Recombinant Biotinylated Human DLL3 Domain (311-479) Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，主要用于癌症生物学和治疗研究。DLL3（Delta样配体3）是一种Notch信号通路的调节因子，其在多种癌症中的异常表达使其成为癌症治疗的潜在靶点。 DLL3的功能与作用 DLL3是Notch信号通路的关键配体之一，通过与Notch受体结合，调节细胞的命运决定、增殖和分化。Notch信号通路在胚胎发育和组织稳态中发挥重要作用，但在某些癌症中，该通路的异常激活与肿瘤的发生、发展和耐药性密切相关。DLL3在小细胞肺癌（SCLC）和其他神经内分泌肿瘤中高表达，而这些肿瘤通常具有侵袭性强、预后差的特点。DLL3的高表达与肿瘤细胞的增殖、存活和耐药性相关，使其成为癌症治疗的潜在靶点。 重组生物素化DLL3蛋白（311-479）的优势 重组生物素化人DLL3蛋白（311-479）融合了His标签和Avi标签。

它通过与T细胞表面的IL-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进T细胞的增殖和存活。

重组生物素化人DKK1 N端结构域蛋白（Recombinant Biotinylated Human DKK1 N terminal Domain Protein, hFc-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于Wnt信号通路、骨骼发育以及肿瘤生物学研究中。DKK1（Dickkopf-1）是一种分泌性蛋白，通过调节Wnt信号通路发挥其生物学功能，参与骨骼代谢、肿瘤发生和细胞分化等过程。 DKK1的功能与作用 DKK1是Wnt信号通路的重要调节因子，其N端结构域在抑制Wnt信号传导中发挥关键作用。DKK1通过其N端结构域与LRP5/6受体结合，阻止Wnt配体与受体的相互作用，从而抑制Wnt信号通路的激活。在骨骼发育中，DKK1通过调节Wnt信号通路，影响成骨细胞的分化和骨形成。异常高表达的DKK1与骨质疏松症的发生密切相关，因为它抑制了成骨细胞的活性，导致骨量减少。此外，DKK1在多种肿瘤中也表现出异常高表达，通过抑制Wnt信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。

重组技术的应用使得重组食蟹猴C反应蛋白的生产更加高效、稳定且成本可控。

胰岛素受体（Insulin Receptor）是细胞表面的一种重要受体，它在调节血糖水平、促进细胞生长和代谢等方面发挥着关键作用。在胰岛素受体的结构中，1142-1153区域的磷酸化酪氨酸残基（Phospho-Tyr1146, Tyr1150, Tyr1151）是胰岛素信号传导过程中的一个关键节点。 当胰岛素与胰岛素受体结合时，受体的酪氨酸激酶活性被激活。这一激活过程导致受体自身多个酪氨酸残基的磷酸化，其中Tyr1146、Tyr1150和Tyr1151的磷酸化尤为重要。这些磷酸化的酪氨酸残基为下游信号分子提供了结合位点，从而启动一系列的信号级联反应。例如，磷酸化的Tyr1146可以结合并激活胰岛素受体底物-1（IRS-1），进而激活PI3K-Akt信号通路，促进葡萄糖的摄取和代谢。同时，Tyr1150和Tyr1151的磷酸化也参与了多种细胞内信号的传导，影响细胞的生长、分化和存活。 在生理状态下，胰岛素受体的磷酸化和信号传导是维持血糖稳态的关键机制。然而，在一些病理状态下，如胰岛素抵抗和2型糖尿病中，胰岛素受体的磷酸化过程可能会受到干扰。

在犬类中，其对于犬的组织再生、伤口愈合以及一些疾病的发生发展都有着不可忽视的影响。

重组人EMMPRIN蛋白（Recombinant Human EMMPRIN）是一种通过基因工程技术生产的细胞表面糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族。EMMPRIN（Extracellular Matrix MetalloProteinase Inducer，基质金属蛋白酶诱导因子）在细胞外基质降解、细胞迁移和肿瘤侵袭中发挥着重要作用，是研究肿瘤生物学和组织重塑的关键工具。 EMMPRIN主要通过诱导基质金属蛋白酶（MMPs）的表达和分泌来发挥作用。MMPs是一类能够降解细胞外基质的酶，它们在组织重塑、伤口愈合和肿瘤侵袭中起着关键作用。EMMPRIN通过与细胞表面的受体相互作用，激活下游信号通路，促进MMPs的表达，从而增强细胞的迁移能力和侵袭能力。此外，EMMPRIN还参与调节细胞间的黏附和信号传导，影响细胞的增殖和存活。 重组人EMMPRIN蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达EMMPRIN基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然EMMPRIN的结构和功能特性，能够用于研究其在细胞外基质降解和细胞迁移中的作用机制。

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