短密青霉SHMCCD66901-标准乳糖溶液(1mg/ml，GB/T5009)-酿酒酵母SHMCCD54946

在一些乳腺发育不良或乳汁分泌不足的病例中，重组催乳素可能作为一种辅助治疗手段。

Cys-TAT(47-57) 是一种经过修饰的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），基于人类免疫缺陷病毒（HIV）的转录激活因子（TAT）的核心序列。通过在其N端添加半胱氨酸（Cys），Cys-TAT(47-57) 不仅保留了TAT肽的高效细胞穿透能力，还增加了其功能多样性和应用潜力。 TAT(47-57)的细胞穿透能力 TAT肽是一种经典的细胞穿透肽，其核心序列（47-57）为“RKKRRQRRR”，富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸。这些氨基酸赋予了TAT肽强烈的正电荷，使其能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 半胱氨酸修饰的意义 在TAT(47-57)的N端添加半胱氨酸（Cys）后，Cys-TAT(47-57)不仅保留了TAT肽的细胞穿透能力，还增加了其功能多样性。半胱氨酸的巯基（-SH）可以用于生物偶联反应，例如与荧光标记物、药物分子或生物活性分子共价结合。

MIG 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如类风湿性关节炎、炎症性肠病等。

成纤维细胞生长因子6（FGF-6）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程。FGF-6在组织修复、肌肉再生和癌症发生中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要对象。 FGF-6的结构与功能 FGF-6是一种小分子多肽，由184个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。FGF-6还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在组织修复中的作用 FGF-6在组织修复和再生中发挥着重要作用。特别是在肌肉组织中，FGF-6能够促进肌肉卫星细胞的增殖和分化，加速肌肉损伤后的修复过程。研究表明，FGF-6在运动损伤和肌肉疾病中的表达显著增加，它能够促进肌肉细胞的再生和功能恢复。 在心血管系统中的作用 FGF-6在心血管系统中也发挥着重要作用。它能够促进血管内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，参与血管生成和修复。在心肌缺血和外周血管疾病中，FGF-6的表达增加，有助于改善血液供应和组织修复。

它可能通过调节食欲中枢的活动，影响进食行为，或者通过调节基础代谢率，影响能量消耗。

Urocortin III（Ucn III）是哺乳动物中发现的一种内源性肽类激素，属于促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）家族。它与CRF家族的其他成员一样，通过激活G蛋白偶联受体来调节内分泌、自主神经和行为对应激的反应。在小鼠中，Urocortin III主要由下丘脑、杏仁核和脑干等脑区的神经元表达，并且在小肠和皮肤等外周组织中也有表达。 生理功能 Urocortin III在调节应激反应、代谢和心血管功能方面发挥着重要作用。它通过选择性激活CRF2受体来发挥作用。在中枢神经系统中，Urocortin III参与调节食物摄入和神经内分泌功能。此外，Urocortin III在胰岛中的表达和作用也引起了研究者的关注。它在胰岛β细胞中表达，并通过激活CRF2受体来调节胰岛素分泌。Urocortin III的表达是β细胞成熟的标志，其在未成熟的β细胞中不表达，并在去分化和功能失调的β细胞状态下下调。 研究进展 Urocortin III的发现为理解CRF家族肽在生理和病理过程中的作用提供了新的视角。研究表明，Urocortin III在调节应激反应和代谢过程中具有独特的功能。

在多组分检测中，ROX染料的稳定信号为其他荧光信号提供了稳定的基线有助于更准确地分析多重qPCR反应

ROR1（酪氨酸激酶受体孤儿受体1）是一种跨膜受体酪氨酸激酶，主要在胚胎发育过程中发挥重要作用。然而，近年来的研究发现，ROR1在多种癌症中异常表达，尤其是在白血病、乳腺癌和非小细胞肺癌中。因此，ROR1逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Mouse ROR1 Protein, His Tag（重组小鼠ROR1蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究ROR1的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 ROR1的功能与作用 ROR1属于受体酪氨酸激酶家族，其胞外结构域包含免疫球蛋白样结构域和富含亮氨酸的重复序列，能够与多种配体结合。ROR1在胚胎发育中调节细胞增殖、迁移和分化，但在成人组织中通常低表达。然而，在多种癌症中，ROR1的表达显著上调，且与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明，ROR1通过激活下游信号通路（如PI3K-AKT和Wnt/β-catenin通路），促进肿瘤细胞的增殖和存活。 重组小鼠ROR1蛋白的应用 Recombinant Mouse ROR1 Protein, His Tag的制备为相关研究提供了便利。

Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。

CLIP（Class II-associated invariant chain peptide）是一种源自不变链（Invariant Chain, Ii）的肽段，广泛存在于抗原呈递细胞中。CLIP (86-100) 是Ii链中一个重要的片段，它在MHC II类分子的抗原呈递过程中发挥着关键作用，是免疫调节的重要参与者。 CLIP在MHC II类分子中的作用 MHC II类分子主要负责将外源性抗原呈递给CD4+ T细胞，从而激活免疫反应。在抗原呈递过程中，Ii链起到保护MHC II类分子不被过早降解的作用。当MHC II类分子在内质网中组装完成后，Ii链会被部分降解，但CLIP片段会残留在MHC II类分子的抗原结合槽中，阻止其过早结合抗原。只有当CLIP被HLA-DM分子替换后，MHC II类分子才能结合外源性抗原，并将其呈递给T细胞。 CLIP (86-100)的免疫调节功能 CLIP (86-100) 是Ii链中一个高度保守的片段，其序列在不同物种中具有高度相似性。研究表明，CLIP (86-100)能够与多种MHC II类分子结合，形成稳定的复合物。

重组小鼠SLAMF7的制备为研究其生物学功能提供了有力支持。

重组人类CEACAM-6蛋白（Recombinant Human CEACAM-6）是一种在癌症研究和治疗中备受关注的分子。CEACAM-6（癌胚抗原相关细胞黏附分子6），也称为CD66c，属于CEACAM家族，主要表达于中性粒细胞、T细胞和多种肿瘤细胞表面。它通过介导细胞间同型和异型黏附，在组织结构维持和肿瘤进展中发挥重要作用。 CEACAM-6的功能与作用 CEACAM-6在正常组织中表达较低，但在多种恶性肿瘤中显著高表达，如结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌等。研究表明，CEACAM-6通过激活ERK1/2/MAPK或SRC/PI3K/AKT信号通路，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外，CEACAM-6还参与上皮-间充质转化（EMT）过程，促进肿瘤细胞的耐药性和转移。 重组蛋白的应用 重组人类CEACAM-6蛋白的制备采用了基因工程技术，通过在HEK293细胞中表达并纯化获得。这种重组蛋白可用于研究CEACAM-6在细胞黏附和信号转导中的作用机制。例如，CEACAM-6与CEACAM-8的异型相互作用在激活的中性粒细胞中影响其与细胞因子激活的内皮细胞的黏附。

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