仙台脂环酸芽孢杆菌-绿木霉SHMCCD63782-双孢蘑菇SHMCCD69922

它最初是从中性粒细胞的溶菌酶中分离出来的，因其具有显著的免疫调节功能而受到广泛关注。

Recombinant Biotinylated Human ANGPTL2（生物素标记的重组人血管生成素样蛋白2，ANGPTL2）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究炎症反应、代谢调节以及相关疾病机制提供了重要的工具。ANGPTL2是一种分泌性蛋白，属于血管生成素样蛋白家族，广泛表达于多种细胞类型中，包括免疫细胞、内皮细胞和脂肪细胞。它在炎症、代谢紊乱和肿瘤微环境的形成中发挥重要作用。 在炎症反应中，ANGPTL2能够调节免疫细胞的活化和迁移。它通过与细胞表面受体结合，促进炎症因子的分泌，加剧炎症反应。此外，ANGPTL2在代谢调节中也扮演关键角色。它能够影响脂肪细胞的代谢功能，调节脂质代谢和能量平衡。在肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病中，ANGPTL2的水平显著升高，与代谢紊乱和慢性炎症密切相关。因此，ANGPTL2被认为是代谢性疾病和炎症研究的重要靶点。 生物素标记技术为ANGPTL2的研究提供了强大的支持。

微球菌核酸酶凭借其高效、特异性强的特点，已成为生物技术领域不可或缺的工具酶。

在生物医学研究中，Recombinant Human HER4（重组人HER4蛋白）正逐渐成为细胞信号传导、发育生物学以及癌症治疗研究中的重要工具。HER4（人表皮生长因子受体4）是ErbB受体酪氨酸激酶家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、存活以及组织发育等过程。 HER4的功能与作用 HER4与家族中的其他成员（如HER2和HER3）类似，通过与神经调节蛋白（NRG）等配体结合，激活下游信号通路，包括PI3K-AKT和MAPK通路。这些信号通路在细胞的生长、分化和存活中发挥关键作用。与HER2不同，HER4具有较高的激酶活性，且其功能在胚胎发育和组织修复中尤为重要。例如，在神经系统发育过程中，HER4通过调节神经干细胞的增殖和分化，对神经系统的形成和功能维持至关重要。 HER4在癌症中的角色 尽管HER4在正常生理过程中发挥重要作用，但在某些癌症中，HER4的异常表达或信号通路激活也与肿瘤的发生和发展相关。例如，在某些乳腺癌和前列腺癌中，HER4的表达水平可能发生变化，影响肿瘤细胞的侵袭性和耐药性。此外，HER4与HER2形成的异二聚体也可能在肿瘤细胞的存活和增殖中发挥作用。

它能够调节细胞外基质的合成和降解，保持组织的完整性和功能。

Neuropeptide FF (NPFF) 是一种内源性八肽，最初从牛脑中分离得到，属于RF-酰胺类家族。NPFF 在多种生理过程中发挥重要作用，包括疼痛调节、心血管功能、神经内分泌控制以及食欲调节。NPFF 通过与两种G蛋白偶联受体（NPFFR1和NPFFR2）相互作用来发挥作用。 作用机制 NPFF 对阿片类药物效应的调节作用尤为引人注目。研究表明，NPFF 在脊髓水平上对吗啡诱导的镇痛具有双重调节作用。具体而言，NPFF 可以增强或减弱吗啡的镇痛效果，这取决于其给药剂量。在较高剂量（如10纳摩尔）时，NPFF 能显著增强吗啡的镇痛效果；而在极低剂量（如10皮摩尔）时，NPFF 则会减弱吗啡的镇痛作用。这种双重调节作用可能通过NPFFR2介导，且主要针对μ-阿片受体。 此外，NPFF 还参与调节神经内分泌系统、能量平衡和体温稳态。在疼痛调节方面，NPFF 能够在不同的疼痛模型中发挥镇痛作用，如急性疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛。 研究与应用 NPFF 的研究为理解阿片类药物的复杂调节机制提供了新的视角。其在疼痛管理、心血管调节和神经保护方面的潜在应用价值正受到越来越多的关注。

通过重组技术，将人FAP蛋白与hFc标签融合表达，可以方便地进行蛋白的纯化、检测和应用。

重组小鼠干扰素诱导型 T 细胞 α-趋化因子（Recombinant Mouse I-TAC，也称 CXCL11）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。I-TAC 属于 ELR 阴性 CXC 趋化因子家族，主要由白细胞、成纤维细胞和内皮细胞在干扰素（IFN）刺激后产生。 生物学功能 I-TAC 通过与 CXCR3 受体结合，发挥多种生物学功能。它对 IL-2 激活的 T 细胞和表达 CXCR3 的细胞系具有强大的趋化活性，但对新鲜分离的 T 细胞、中性粒细胞或单核细胞无作用。I-TAC 能吸引活化的 T 辅助 1（Th1）淋巴细胞和自然杀伤（NK）细胞，将它们引导至炎症部位和肿瘤组织。此外，I-TAC 还具有抑制肿瘤生长和组织修复所必需的新血管生成的作用。 表达与调控 I-TAC 的表达受干扰素（IFN）调控，主要由 IFN-γ 和 IFN-β 诱导，IFN-α 也有一定的诱导作用。在多种组织中，I-TAC 在肺、胰腺、胸腺、外周血白细胞、脾脏和肝脏中表达较高，而在肠、胎盘和前列腺中表达较低。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

在人类免疫系统中，IFN-λ1（干扰素λ1）作为一种相对较新的成员，正逐渐展现出其独特的抗病毒和免疫调节功能。IFN-λ1属于III型干扰素家族，与I型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相比，它在抗病毒防御中发挥着独特的作用，为人类健康提供了新的保护机制。 IFN-λ1的抗病毒机制 IFN-λ1主要由病毒感染的细胞和免疫细胞产生。它通过与特定的细胞表面受体结合，激活细胞内的信号通路，诱导多种抗病毒蛋白的表达。这些抗病毒蛋白能够抑制病毒的复制和传播，从而增强细胞的抗病毒能力。例如，IFN-λ1可以诱导细胞产生干扰素刺激基因（ISG），这些基因编码的蛋白能够直接抑制病毒的复制过程，阻止病毒在细胞内的扩散。 免疫调节作用 除了抗病毒功能外，IFN-λ1还具有重要的免疫调节作用。它可以激活多种免疫细胞，如自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，增强这些细胞的吞噬和杀伤能力。此外，IFN-λ1还能促进树突状细胞的成熟，增强其呈递抗原的能力，从而激活适应性免疫反应。通过这些机制，IFN-λ1不仅能够直接抑制病毒，还能通过增强免疫系统来间接清除病毒。

Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein可用于多种实验场景。

Biotin-TAT (47-57) 是一种经过生物素（Biotin）标记的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP）。它结合了生物素的高度特异性和TAT肽的高效细胞穿透能力，广泛应用于生物医学研究和药物递送系统中。 TAT (47-57)的细胞穿透能力 TAT肽源自人类免疫缺陷病毒（HIV）的转录激活因子（TAT），是一种经典的细胞穿透肽。其核心序列（47-57）为“RKKRRQRRR”，富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT肽强烈的正电荷，使其能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (47-57)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 生物素标记的意义 生物素是一种小分子维生素，具有极高的亲和力，能够特异性地结合链霉亲和素（Streptavidin）。这种结合是目前已知最强的非共价相互作用之一，因此生物素标记的分子在生物医学研究中具有广泛的应用。

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