印度链霉菌SHMCCD60113=ATCC33330=CBS560.75=DSM43803=JCM3053=KCTC9489=NBRC13964=NCIMB9794=NRRLB-24311- 侧耳(基因组DNA)-脂褐素染色液(LongZiehl-Neelsen法)

由于UDG在高温下仍保留部分活性，建议在反应结束后添加尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）

GTBE电泳缓冲液(10×)是一种专为DNA电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，特别适用于脉冲场凝胶电泳（PFGE）。产品特性成分：主要由甘氨酸、TBE缓冲液（Tris-Borate-EDTA）和防腐剂组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，特别适合分离小于2000 bp的DNA片段。 即用型设计：10×浓缩液，使用时需用去离子水稀释10倍至1×后使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释缓冲液：将10×GTBE缓冲液用去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用，有效期为12个月。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

4S GelBlue 核酸染料是一种高灵敏度、低毒性、稳定的荧光核酸染色试剂。

Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸、20 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用DEPC处理水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。 避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。

RcView吖啶橙具有良好的膜通透性，能够自由穿过细胞膜，对细胞的生理状态干扰较小。这一特性使其适用

甲酰胺加样缓冲液(2×)是一种专为RNA电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成，能够为RNA电泳提供稳定的环境和清晰的指示。产品特性成分：主要由去离子甲酰胺、溴酚蓝、EDTA等组成。指示剂：以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见。保存条件：2-8℃避光保存，有效期为1年。使用方法稀释：将2×甲酰胺加样缓冲液与RNA样品等比例混合，稀释至1×使用。电泳操作：将混合后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项避免RNase污染：实验过程中需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

SYBR Green qPCR Mix是一种高性能的qPCR试剂，凭借其高灵敏度,为生物学研究的工具

在分子生物学实验中，DNA合成是许多关键技术的核心，而dNTP Set Solution（脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装）则是实现精准DNA合成的必备工具。dNTP Set Solution包含四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP），每种浓度均为100 mM，为各种需要DNA合成的实验提供了强大支持。 DNA合成是生命科学中最基本的生物化学过程之一，无论是PCR扩增、基因克隆还是DNA测序，都离不开dNTPs的参与。dNTP Set Solution中的四种脱氧核苷三磷酸是DNA合成的基本单元，它们在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则嵌入到新合成的DNA链中。每种dNTP的高浓度（100 mM）设计确保了在反应过程中有足够的原料供应，从而提高反应的效率和灵敏度。 dNTP Set Solution的高纯度和高浓度特性使其在多种实验中表现出色。例如，在PCR反应中，准确的dNTP浓度对于反应的特异性和准确性至关重要。dNTP Set Solution能够确保四种dNTP的比例一致，避免因某一种dNTP过量或不足而导致的扩增偏差。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

DNA Marker VII是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。其中，1500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

在分子生物学实验中，PCR技术的准确性和效率是科研人员关注的重点。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了高精度基因扩增实验的理想选择。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为高保真DNA扩增而设计。其核心成分是Phusion DNA聚合酶，这种聚合酶融合了Pfu DNA聚合酶的高保真性和Taq DNA聚合酶的高效合成能力，能够在保证高准确性的前提下快速扩增DNA片段。Phusion酶的保真度比普通Taq酶高出约50倍，甚至比Pfu酶更高，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。

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