生孢梭菌（产芽孢梭状芽孢杆菌）ATCC11437-谢瓦散囊菌-紫萁小菇

Flag标签则为蛋白的检测和定位提供了额外的便利。

重组人三叶因子2（Recombinant Human TFF2）是一种重要的分泌性蛋白，属于三叶因子家族（Trefoil Factor Family，TFF）。TFF2在胃肠道黏膜的保护和修复中发挥关键作用，具有多种生物学功能。 生物学功能 胃肠道保护：TFF2主要在胃肠道黏膜的杯状细胞中表达，能够形成二硫键连接的同源二聚体，与胃肠道黏膜的黏液层结合，提供物理屏障，保护黏膜免受损伤。 促进修复：TFF2在黏膜损伤后能够促进上皮细胞的迁移和修复，加速伤口愈合。它通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和迁移。 调节免疫反应：TFF2在某些炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）中表达水平显著升高，参与调节炎症反应。它能够抑制炎症细胞的活化，减轻炎症反应。 肿瘤抑制：TFF2在胃癌中表达下调，但在乳腺癌和前列腺癌中表达上调，可能作为肿瘤抑制基因发挥作用。 临床应用 炎症性肠病：TFF2在炎症性肠病中的表达增加，通过调节TFF2的活性，可以减轻炎症反应，改善疾病症状。 胃肠道保护：TFF2的保护作用使其在胃肠道疾病的治疗中具有潜在应用价值，能够促进黏膜修复，减轻损伤。

它可以用于研究T细胞的增殖和分化机制，评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

在组织损伤和修复过程中，PDGF-AA 起着关键的调节作用。

Glucagon-Like Peptide I (7-37)（GLP-I (7-37)）是一种由肠道L细胞分泌的肠促胰岛素，具有调节血糖、促进胰岛素分泌和抑制胃排空等多种生理功能。GLP-I (7-37)在维持血糖稳态和调节消化功能中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 结构与功能 GLP-I (7-37) 是一种由37个氨基酸组成的多肽，其序列源自胰高血糖素原的加工产物。GLP-I (7-37) 通过其特异性受体——GLP-1受体发挥作用，该受体广泛分布于胰岛β细胞、胃肠道和心血管系统中。GLP-I (7-37) 的主要功能包括： 促进胰岛素分泌：GLP-I (7-37) 能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖水平。 抑制胰高血糖素分泌：GLP-I (7-37) 可以抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖水平。 调节胃肠道功能：GLP-I (7-37) 能够抑制胃排空，延缓食物的消化和吸收，从而减少餐后血糖的快速上升。 调节食欲：GLP-I (7-37) 还可以作用于下丘脑，抑制食欲，减少食物摄入。

这种蛋白的纯度通常超过95%，内毒素水平低于1EU/μg，适用于多种实验和临床应用。

在生物医学研究中，Recombinant Human AMHRII Protein（重组人类抗苗勒管激素II型受体蛋白）是一种重要的研究工具，广泛应用于生殖生物学和相关疾病的研究中。AMHRII（抗苗勒管激素II型受体）是一种跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，主要参与调节抗苗勒管激素（AMH）的信号传导。 结构与功能 AMHRII蛋白包含一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内激酶结构域。它通过与AMH结合，激活下游的Smad信号通路，调节基因表达，从而影响生殖系统的发育和功能。重组人类AMHRII蛋白通常由HEK293细胞表达，带有hFc标签，便于纯化和检测。 在生殖中的作用 AMHRII在生殖过程中发挥着关键作用。在男性胎儿中，AMH通过AMHRII诱导苗勒管的退化，从而促进男性生殖系统的发育。在女性中，AMHRII参与调节卵泡的发育，影响原始卵泡向初级卵泡的过渡，并降低生长中的卵泡对卵泡刺激激素的敏感性。 研究与应用 Recombinant Human AMHRII Protein为研究AMH信号通路和生殖系统发育提供了强大的工具。

重组猪 IL-1β 是一种极具研究价值和应用潜力的细胞因子。

重组人CDCP1蛋白（Recombinant Human CDCP1, His Tag）是一种重要的细胞表面分子，广泛表达于多种细胞类型，包括肿瘤细胞和某些正常细胞。CDCP1在细胞迁移、侵袭和肿瘤进展中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和肿瘤学的重要工具。 细胞迁移与肿瘤进展 CDCP1，全称为CUB结构域含蛋白1（CUB Domain Containing Protein 1），是一种跨膜蛋白，主要功能是调节细胞的迁移和侵袭。在肿瘤细胞中，CDCP1的高表达与肿瘤的恶性进展密切相关。CDCP1通过与细胞外基质和其他细胞表面分子的相互作用，促进细胞的黏附和迁移。此外，CDCP1还参与调节细胞内的信号传导，激活多种下游信号通路，如PI3K/Akt和Ras/MAPK通路，从而促进细胞的增殖和存活。 重组人CDCP1蛋白的应用 重组人CDCP1蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDCP1蛋白，带有C末端His标签，具有高度的纯度和生物活性，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

IL - 36RA 还可用于研究其在其他免疫相关疾病中的作用，为开发新型治疗药物提供理论依据。

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

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