堪察加无氧芽孢杆菌SHMCCD72711-威尼斯不动杆菌-戊糖片球菌

这种突变的p53蛋白能够被免疫系统识别，并通过主要组织相容性复合体（MHC）呈递给T细胞。

Endomorphin-1 是一种由 4 个氨基酸组成的内源性阿片肽，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 Endomorphin-1 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-1 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-1 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 Endomorphin-1 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-1 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-1 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，参与细胞间的相互作用和信号转导。

在分子生物学和生物化学研究中，DNA末端的修饰是许多实验的关键步骤，尤其是在基因克隆、DNA测序、分子标记以及基因表达分析等领域。末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT）作为一种能够特异性地在DNA末端添加核苷酸的酶，为这些研究提供了强大的支持。而20U/μl的高活性TdT更是为高效实验提供了有力保障。 产品特点 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种能够特异性地在DNA的3'末端添加脱氧核苷酸的酶。20U/μl的高浓度设计使其在实验中能够提供足够的活性，适合高通量实验。这种酶具有以下显著特点： 高活性：20U/μl的高浓度设计确保了在短时间内能够高效地完成DNA末端修饰。 末端修饰：能够在DNA的3'末端添加单个或多个脱氧核苷酸，生成特定的末端结构。 特异性高：仅作用于DNA的3'末端，确保反应的特异性和准确性。 操作简便：反应条件温和，通常在中性pH和较低温度下工作，适合多种实验条件。 应用场景 DNA末端标记：用于在DNA末端添加放射性或荧光标记的核苷酸，用于后续的DNA检测和分析。

在炎症反应中，IL-8（77aa）的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。

重组人Exodus-2（Recombinant Human Exodus-2，也称CCL21）是一种重要的CC趋化因子家族成员，具有多种生物学功能，主要通过调节免疫细胞的趋化和迁移，在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。 一、生物学特性 Exodus-2由111个氨基酸组成，分子量约为12.2 kDa。它具有CC趋化因子家族的典型结构，包含四个保守的半胱氨酸残基。Exodus-2主要在淋巴结、脾脏和阑尾等次级淋巴组织中表达，能够与CCR7受体结合，发挥其生物学功能。 二、在免疫调节中的作用 Exodus-2对多种免疫细胞具有趋化作用，尤其对T细胞和树突状细胞（DC）的迁移具有显著影响。它能够吸引这些细胞向淋巴组织迁移，促进免疫反应的启动和维持。此外，Exodus-2还能够与T细胞上的糖蛋白PSGL-1结合，进一步促进T细胞的迁移。 三、在疾病中的作用 Exodus-2在多种疾病中发挥重要作用，特别是在炎症和自身免疫性疾病中。例如，在炎症性肠病和某些类型的癌症中，Exodus-2的表达水平可能发生变化，影响免疫细胞的分布和功能。

细胞生物学和分子医学领域，纤维细胞生长因子受体 2（FGFR2）的研究一直是热点之一。

沙漠刺猬蛋白（DHH，Desert Hedgehog）是Hedgehog信号分子家族的重要成员，在人体胚胎发育和成体组织维持中发挥着关键作用。DHH基因位于染色体12q13.12，编码一种分泌性信号分子，通过与细胞表面的Patched（Ptch）受体结合，解除其对Smoothened（Smo）受体的抑制，从而激活下游信号通路，包括Gli蛋白的活化，调控基因表达，影响细胞行为。 DHH的生物学功能 DHH在胚胎发育过程中调控细胞的生长、分化和组织形成。它在睾丸发育中尤为重要，主要由支持细胞（Sertoli cells）分泌，促进支持细胞的增殖和睾丸索结构的形成，后者最终发育成生精小管。此外，DHH还参与调控间质细胞的分化，包括Leydig细胞和管周类肌细胞。在成体中，DHH信号通路帮助维持干细胞的平衡，促进组织的修复和再生。 DHH与疾病 DHH基因的异常与多种疾病相关。在癌症中，DHH信号通路的过度活跃与肿瘤的发生和发展有关，如基底细胞癌和某些类型的前列腺癌。在发育障碍方面，DHH基因的突变可能导致性别决定异常，如46,XY性反转。

在RNA聚合酶的催化过程中，镁离子能够稳定酶的活性中心，促进磷酸二酯键的形成。

SYBR Green I 是一种广泛应用于核酸染色的荧光染料，特别适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的双链 DNA（dsDNA）检测。其 10000× 浓度的溶液形式（通常溶于 DMSO）提供了极高的灵敏度和便捷性，是实验室中理想的核酸染色选择。 特性与优势 高灵敏度：SYBR Green I 是目前检测双链 DNA 最灵敏的荧光染料之一，最低检出限可达 20 pg DNA（254 nm 紫外发射光），比传统的溴化乙锭（EB）灵敏 20 至 100 倍。 低背景荧光：与 DNA 结合后，SYBR Green I 的荧光显著增强，而未结合的染料背景荧光极低，使检测结果更加清晰。 操作简便：无需脱色或冲洗，可直接在紫外或蓝光照射下观察结果，节省时间和步骤。 兼容性强：不影响多种常用酶（如限制性内切酶、连接酶等）的活性，可用于电泳后直接进行酶切或连接反应。 安全性高：相比 EB，SYBR Green I 的诱变性大大降低，是一种更安全的替代品。 使用方法 胶染法（推荐）：在制备琼脂糖凝胶时，每 100 mL 胶液中加入 3-5 µL 的 SYBR Green I 原液，轻轻混匀后倒胶。

ACE2 是一种重要的细胞表面受体，在调节血压、维持心血管系统稳态等方面发挥着关键作用。

重组人 PDGF R β（Recombinant Human PDGF R beta）是解析肿瘤微环境、血管重塑与纤维化进程的核心试剂。该蛋白选用 HEK293 真核表达系统，完整覆盖胞外配体结合区（aa 32-530），经 Ni²⁺-NTA 与分子筛双步纯化，SDS-PAGE 与 SEC-MALS 均显示单体纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/µg。天然二硫键与糖基化修饰得以保留，使其与配体 PDGF-BB 的亲和力 KD 低至 0.15 nM（SPR），并可同时识别 PDGF-DD 与 -AB。功能验证中，10 ng/mL 即可在 NIH-3T3 细胞中触发 ERK1/2 磷酸化峰，EC₅₀≈6 ng/mL，与天然受体一致。蛋白以冻干粉形式提供，–80 °C 可稳定 24 个月；4 °C 复溶后 7 天内活性无衰减，兼容 BLI、ELISA、微球捕获及 CAR 筛选，是研究成纤维细胞活化、肿瘤基质互作及开发抗血管/抗纤维化药物的理想工具。

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