极海单胞菌SHMCCD73858=CIP109165=DSM16579-小陌生菌属Advenellasp.-淡褐奥德蘑SHMCCD61489

DLL3作为Notch信号通路的配体之一，通过与Notch受体结合，调节细胞的命运决定和组织的形成。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究。其截短体则是通过基因工程改造，删除部分氨基酸序列而获得的变体，通常用于特定的研究目的，如提高酶的稳定性或特异性。 功能与特性 N-糖基化酶活性：识别并切除双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生脱嘌呤（AP）位点。 AP-裂解酶活性：在AP位点的3'和5'端切割磷酸二酯键，产生具有3'和5'磷酸的碱基缺口。 高纯度与稳定性：核酸内切酶VIII截短体通过重组表达获得，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase残留。 热失活：75℃孵育10分钟可使酶失活。 应用场景 DNA损伤修复研究：用于模拟和修复DNA损伤，特别是在氧化损伤研究中。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：评估细胞内和体外的氧化DNA损伤。 NGS建库：在二代测序中，特异性切除含AP位点的模板链，实现双端测序。 酶法合成DNA：释放DNA链，用于合成特定的DNA结构。

甲状腺素是调节新陈代谢、生长发育和能量平衡的关键激素。

重组生物素化人FcγRIIIA蛋白（Recombinant Biotinylated Human FcγRIIIA Protein）是一种重要的免疫调节分子，属于Fcγ受体家族。FcγRIIIA（CD16a）主要表达于自然杀伤（NK）细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表面，通过与IgG抗体的Fc段结合，调节免疫细胞的激活和功能。 FcγRIIIA的功能与机制 FcγRIIIA通过其胞外结构域与IgG抗体的Fc段结合，激活下游信号通路，促进免疫细胞的吞噬作用、细胞毒性作用和细胞因子分泌。这种机制在维持免疫系统稳态和清除病原体中发挥重要作用。例如，FcγRIIIA在NK细胞上的高表达使其能够识别并攻击被IgG抗体标记的肿瘤细胞或病原体感染的细胞。此外，FcγRIIIA还参与调节炎症反应和自身免疫反应。 Recombinant Biotinylated Human FcγRIIIA的应用 重组生物素化人FcγRIIIA蛋白由HEK293细胞表达，带有生物素标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于研究FcγRIIIA与IgG抗体的相互作用机制，以及开发针对FcγRIIIA通路的免疫治疗药物。

重组食蟹猴GPC3蛋白作为一种重要的研究工具，为深入理解GPC3的功能和机制提供了有力支持。

[Arg8]-Vasotocin（精氨酸加压素，AVT）是一种由九个氨基酸组成的神经垂体激素，广泛存在于脊椎动物中。它是哺乳动物抗利尿激素（ADH）的进化前体，具有多种重要的生理功能，包括调节水分平衡、血压和行为等。 生理功能 [Arg8]-Vasotocin 最主要的功能是调节水分平衡。它通过作用于肾脏的集合管，增加水的重吸收，从而减少尿量，维持体内的水分平衡。这一功能对于维持动物的渗透压稳定至关重要。此外，[Arg8]-Vasotocin 还通过收缩血管来调节血压，尤其是在应激状态下，它能够迅速提高血压，维持血液循环的稳定。 在行为调节方面，[Arg8]-Vasotocin 也发挥着重要作用。研究表明，它参与调节社会行为、性行为和攻击性行为。例如，在鱼类和两栖动物中，[Arg8]-Vasotocin 的水平与领地行为和繁殖行为密切相关。 研究与应用 [Arg8]-Vasotocin 的研究不仅有助于理解其在生理和行为调节中的作用，还为开发治疗相关疾病的药物提供了理论基础。

在阿尔茨海默病中，APOE4等位基因与较高的疾病风险相关，而APOE3则被认为具有相对保护性。

重组人ENA-78（Recombinant Human ENA-78, 5-78 aa）是一种重要的CXC趋化因子，主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。ENA-78（也称CXCL5）通过吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移，促进炎症反应的进展。通过重组技术生产的ENA-78片段（5-78 aa）保留了其核心生物活性，为研究炎症机制和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在炎症反应中的作用 ENA-78是一种强效的中性粒细胞趋化因子，通过与CXCR2受体结合，吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位迁移。它在多种炎症性疾病中表达增加，包括类风湿性关节炎、炎症性肠病和慢性阻塞性肺病（COPD）。ENA-78的高表达与炎症部位的中性粒细胞浸润密切相关，加剧了炎症反应和组织损伤。 二、在免疫调节中的作用 ENA-78不仅在炎症反应中起作用，还在免疫调节中发挥重要作用。它能够促进中性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，进一步增强炎症反应。此外，ENA-78还能够调节内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，维持炎症微环境的稳定。

Probe qPCR Mix 可用于定量分析基因表达水平，帮助研究人员研究基因在不同生理条件下的变化

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种合成的血管紧张素II类似物，通过替换天然血管紧张素II中的特定氨基酸，增强了其稳定性和生物活性。这种类似物在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用。 血管紧张素II的作用 血管紧张素II是一种关键的生物活性肽，主要通过激活其受体（AT1和AT2）来调节血压和心血管功能。它能够引起血管收缩，增加血压，并促进醛固酮的分泌，从而调节体内的水盐平衡。此外，血管紧张素II还参与心血管系统的重塑和炎症反应。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II的结构与功能 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 的氨基酸序列通常为：Sar-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ile。这种类似物通过将天然血管紧张素II的第一个氨基酸替换为Sar（Sarcosine，一种非天然氨基酸）和第八个氨基酸替换为Ile（Isoleucine），显著提高了其稳定性和生物活性。这些替换使得[Sar1, Ile8]-Angiotensin II在体内的半衰期更长，作用更强。

通过重组技术，可以在体外高效表达并纯化FOLR4蛋白，从而便于开展一系列实验研究。

VIR-165是一种修饰形式的病毒抑制肽（Virus Inhibitory Peptide, VIRIP），它通过结合HIV-1病毒的gp41亚基融合肽，阻止病毒进入宿主细胞的靶膜，从而发挥抗病毒作用。这种肽对应于人α1-抗胰蛋白酶C末端区域的第353至372位氨基酸残基，是人体中最丰富的丝氨酸蛋白酶抑制剂。 作用机制 VIR-165通过特异性结合HIV-1的gp41亚基融合肽，阻止其插入宿主细胞膜，进而抑制病毒进入细胞。这一机制使其能够有效抑制多种HIV-1毒株，特别是在病毒进入宿主细胞的早期阶段。与融合抑制剂T20相比，VIR-165的作用步骤虽有重叠，但并不完全相同，部分对T20耐药的突变株也可能对VIR-165产生交叉耐药。 研究与应用 VIR-165在抗HIV-1研究中显示出广泛的抑制活性，对多种HIV-1毒株均有效。其研究还涉及联合治疗应用的潜力，以及对不同HIV-1亚型的抑制效果差异。此外，VIR-165的结构稳定性对其生物活性至关重要，其6位和11位的半胱氨酸形成的二硫键有助于维持其空间结构。

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