包围漆斑菌SHMCCD63458-5'DNA腺苷酰化试剂盒-豪伊炭团菌

例如，低脂联素水平与肥胖、2型糖尿病、心血管疾病和某些癌症的风险增加有关。

在生物医学研究中，Recombinant Human ANGPTL7（重组人类血管生成素样蛋白7）是一种重要的研究工具，广泛应用于血管生成、代谢调节和心血管疾病的研究中。ANGPTL7 是一种分泌性蛋白，属于血管生成素样蛋白家族，主要在肝脏、脂肪组织和血管内皮细胞中表达，对血管生成和代谢调节具有重要影响。 结构与功能 ANGPTL7 是一种由 384 个氨基酸组成的多肽，分子量约为 43 kDa。它包含一个信号肽、一个卷曲结构域和一个富含半胱氨酸的结构域。重组人类 ANGPTL7 蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，具有与天然蛋白相似的生物活性。ANGPTL7 的主要功能包括： 血管生成调节：ANGPTL7 能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而促进新血管的形成。它通过与血管内皮生长因子（VEGF）协同作用，增强血管生成。 代谢调节：ANGPTL7 参与调节脂质代谢，影响甘油三酯的水解和脂肪酸的释放。它还能够调节胆固醇的代谢，影响低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。

这种重组蛋白通过基因工程技术在细菌或酵母中生产，具有与天然GH相同的生物活性。

在人体的免疫系统中，细胞凋亡是一个精细调控的过程，对于维持组织稳态和清除异常细胞至关重要。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是这一过程中的关键分子，它在调节细胞死亡和免疫反应中发挥着重要作用。 TRAIL是一种属于肿瘤坏死因子超家族的蛋白质，主要由免疫细胞如树突状细胞、自然杀伤细胞和某些T细胞分泌。TRAIL通过与其细胞表面受体结合，启动细胞凋亡程序。它能够特异性地诱导肿瘤细胞和病毒感染细胞的凋亡，而对正常细胞的影响较小，这一特性使其在癌症治疗中具有潜在的应用价值。 TRAIL的作用机制主要涉及其与细胞表面的死亡受体结合。当TRAIL与其受体结合时，会激活一系列的细胞内信号通路，最终导致细胞凋亡。这一过程对于清除体内的异常细胞，防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。 然而，TRAIL在某些疾病中的作用也引起了科学家们的关注。在一些自身免疫性疾病中，TRAIL的表达水平可能会发生变化，从而影响免疫细胞的凋亡和免疫反应的强度。

Persephin通过与GDNF受体家族成员GFRα4结合，并通过受体酪氨酸激酶RET传递信号。

在分子生物学的微观世界中，核糖核酸酶III（dsRNA-specific，RNase III）以其对双链RNA（dsRNA）的高度特异性切割能力，成为基因表达调控和RNA代谢研究中不可或缺的“精准剪刀”。 RNase III是一种内切酶，专门识别并切割双链RNA分子。它在细胞中发挥着重要的生理功能，尤其是在基因沉默和RNA干扰（RNAi）过程中。RNAi是一种通过双链RNA诱导基因沉默的机制，广泛存在于真核生物中。RNase III在这一过程中扮演着关键角色，它能够将长的双链RNA切割成短的干扰RNA（siRNA），这些siRNA随后被整合到RNA诱导沉默复合体（RISC）中，进而特异性地降解与之互补的mRNA，从而实现基因沉默。 在大肠杆菌中，RNase III的活性对于维持细胞内RNA代谢的平衡至关重要。它能够降解由转座子和病毒产生的双链RNA，防止这些有害的RNA结构积累，从而保护细胞的基因组稳定性。此外，RNase III还参与了rRNA的加工和成熟过程，确保核糖体的正常组装和功能。 在实验室研究中，RNase III的特性被广泛利用。

SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性、操作简便性和广泛的应用范围

在细胞生物学和疾病治疗领域，TGF-β RII（转化生长因子β受体II）作为一种关键的受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、凋亡以及多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色。重组生物素化人TGF-β RII蛋白的开发，为深入研究TGF-β RII的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 TGF-β RII是TGF-β信号通路中的核心组分，通过与TGF-β配体结合，激活下游信号通路，如Smad依赖和非Smad依赖的信号通路，从而调节细胞的行为。TGF-β RII在胚胎发育、组织修复和免疫调节中发挥重要作用，其异常激活或抑制与多种疾病相关，包括纤维化、心血管疾病、肿瘤和自身免疫性疾病。因此，研究TGF-β RII的机制和功能对于理解细胞信号传导和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人TGF-β RII蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

GCP-2还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

在细胞的复杂调控网络中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。其中，UBE2K（泛素结合酶E2K）作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，扮演着不可或缺的角色。它通过精确调控蛋白质的降解，确保细胞内蛋白质的动态平衡。 泛素-蛋白酶体系统的关键一环 泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的主要途径之一。在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。这些被标记的蛋白质随后被26S蛋白酶体识别并降解。UBE2K作为泛素结合酶E2家族的一员，负责将泛素从E1酶转移到目标蛋白质上，是这一过程中的关键步骤。 多种生理功能中的关键角色 UBE2K在多种细胞生理过程中发挥着重要作用。例如，在细胞周期调控中，UBE2K参与了细胞周期蛋白的降解，确保细胞周期的正常进行。此外，它还在DNA损伤修复、信号转导和蛋白质质量控制等过程中发挥着关键作用。通过精确调控蛋白质的降解，UBE2K帮助细胞维持内部环境的稳定，应对各种应激条件。 疾病中的潜在作用 UBE2K的功能异常与多种疾病相关。

PYY（3-36）主要由肠道 L 细胞分泌，尤其在进食后，其分泌量显著增加。

重组人CLEC2B蛋白（Recombinant Human CLEC2B Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素受体（CLR）家族。CLEC2B在免疫细胞的激活、细胞信号传导和免疫反应中发挥着关键作用，是研究免疫机制和细胞生物学的重要工具。 免疫调节与细胞信号传导 CLEC2B，也被称为CLEC12B，是一种C型凝集素受体，主要表达于髓系细胞，如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞。CLEC2B通过其胞外结构域识别和结合糖基化的病原体相关分子模式（PAMPs），参与病原体的识别和吞噬。此外，CLEC2B还通过其胞内段的免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）传递抑制信号，调节免疫细胞的激活和信号传导，防止过度的免疫反应。这种调节机制对于维持免疫系统的稳态至关重要。 重组人CLEC2B蛋白的应用 重组人CLEC2B蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CLEC2B蛋白，带有C末端hFc标签，具有高度的纯度和生物活性，便于纯化和检测。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。

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