德氏乳杆菌亚种CICC6045-Recombinant Biotinylated Human Syndecan-1 Protein,His-Avi Tag-吉兰泰盐湖盐杆菌SHMCCD50015

在细胞的生理过程中，RNase R的一个重要功能是参与细胞内RNA的降解和更新。

Recombinant Mouse G-CSF（重组小鼠粒细胞集落刺激因子，简称G-CSF）是一种重要的细胞因子，广泛应用于生物医学研究和临床治疗。它在造血、免疫调节以及组织修复等多个生物学过程中发挥着关键作用。 功能与作用 G-CSF主要通过促进骨髓中的粒细胞前体细胞增殖和分化，增加中性粒细胞的数量和功能，从而增强机体的免疫防御能力。在临床上，G-CSF被广泛用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症（neutropenia），帮助患者快速恢复中性粒细胞水平，降低感染风险。此外，G-CSF还参与组织修复和再生，例如在骨骼肌损伤后的修复过程中，G-CSF水平会显著升高，提示其在组织修复中可能发挥重要作用。 研究应用 重组小鼠G-CSF在研究中被广泛应用于探索其在造血、免疫调节和组织修复中的作用机制。例如，在动物模型中，G-CSF被用于研究其对中性粒细胞生成和功能的影响，以及其在缺血性损伤后的组织修复中的作用。此外，G-CSF在研究某些血液疾病和免疫缺陷疾病中也具有重要价值。 生产与保存 重组小鼠G-CSF通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达98%以上。

GCP-2的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为7.8 kDa。

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm，每次取5 µL即可；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

重组人 PDGF-BB 蛋白通常在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达，纯度可达 95% 以上。

肠激酶（Enterokinase），也称为肠肽酶，是一种在哺乳动物小肠中发现的丝氨酸蛋白酶。它在蛋白质的消化过程中发挥着关键作用，尤其是在激活胰蛋白酶原方面。猪肠激酶（Enterokinase, Porcine）因其高度的特异性和高效性，被广泛用于生物医学研究和工业应用。 肠激酶的功能 肠激酶的主要功能是激活胰蛋白酶原。胰蛋白酶原是一种无活性的酶前体，当它被肠激酶切割后，会释放出一个六肽，从而转变为活性的胰蛋白酶。胰蛋白酶是一种重要的蛋白酶，能够进一步分解蛋白质，使其成为更小的肽段和氨基酸，便于肠道吸收。肠激酶的这种特异性切割作用是蛋白质消化过程中的关键步骤。 猪肠激酶的优势 猪肠激酶因其来源广泛、活性高且稳定性好，被广泛用于生物医学研究。与人类肠激酶相比，猪肠激酶在氨基酸序列上具有高度同源性，且在功能上几乎完全相同。这使得猪肠激酶成为研究胰蛋白酶激活机制的理想工具。 临床应用与研究 在生物技术领域，猪肠激酶被广泛用于重组蛋白的生产。许多重组蛋白在生产过程中会被设计成融合蛋白，以提高其稳定性和表达量。猪肠激酶可以用于去除这些融合标签，从而获得具有天然活性的蛋白质。

这种磷酸化过程可以通过多种方法进行检测，如放射性同位素标记、荧光标记或质谱分析等。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入特定的氨基酸突变（如R55K和K227Q），在保持高效连接活性的同时，显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性：能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接：突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高：某些突变体在较高温度（如45℃和50℃）下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。

Ultra-Long Master Mix (2×) 对高GC含量能够有效扩增这些难以处理的片段

组蛋白H3（Histone H3）是细胞核中的一种重要蛋白质，属于组蛋白家族。它在染色质的结构和基因表达调控中发挥着关键作用。组蛋白H3通过与DNA结合，形成核小体，从而帮助DNA在细胞核内紧密包装，同时调节基因的转录活性。 组蛋白H3的功能与结构 组蛋白H3的主要功能是与DNA结合，形成核小体。核小体是染色质的基本结构单元，由一段DNA缠绕在一个组蛋白八聚体上组成。组蛋白八聚体由两个H2A、两个H2B、两个H3和两个H4组成。组蛋白H3的N端尾巴可以通过多种修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化等）来调节基因的转录活性。 这些修饰能够改变染色质的结构，从而影响基因的表达。例如，H3的乙酰化通常与基因的激活相关，而H3的甲基化则可以促进或抑制基因的表达，具体取决于修饰的位点和类型。 组蛋白H3在基因调控中的作用 组蛋白H3的修饰在基因表达调控中起着重要作用。例如，H3K4的三甲基化（H3K4me3）通常出现在基因启动子区域，与基因的激活相关；而H3K27的三甲基化（H3K27me3）则通常与基因的抑制相关。这些修饰可以通过招募不同的转录因子和染色质重塑复合物，调节基因的转录活性。

溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。

Neuropeptide Y(1-36)（神经肽Y，1-36）是一种由36个氨基酸组成的神经肽，广泛存在于中枢神经系统和外周神经系统中。它在多种生理过程中发挥重要作用，包括调节食欲、能量代谢、心血管功能和情绪反应。 一、Neuropeptide Y(1-36)的结构与功能 Neuropeptide Y(1-36)是一种单链多肽，分子量约为4.2 kDa。它通过与多种G蛋白偶联受体（如Y1、Y2、Y4和Y5受体）结合，发挥其生物学功能。这些受体广泛分布于大脑、心血管系统和胃肠道，使得Neuropeptide Y能够调节多种生理过程。 二、Neuropeptide Y(1-36)在能量代谢中的作用 Neuropeptide Y(1-36)在调节食欲和能量代谢中起着关键作用。它主要由下丘脑弓状核的神经元分泌，通过作用于下丘脑的Y1和Y5受体，促进食欲和食物摄入。此外，Neuropeptide Y还通过调节交感神经系统，影响能量消耗和脂肪储存。在应激状态下，Neuropeptide Y的释放增加，促进能量储存，以应对潜在的能量需求。

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