球形赖氨酸芽孢杆菌SHMCCD51758ivcas7.00170-薰衣草色链霉菌SHMCCD59326-暂无Aureobasidiumnamibiae

缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。由于甲酰胺具有一定的挥发性，建议在使用后立即密封保存。

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNases）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。RNases抑制剂作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 RNases抑制剂的作用机制 RNases抑制剂是一类能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质或小分子化合物。它们通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 RNases抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它们能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，RNases抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 RNases抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。

Protein A（蛋白A）是一种从金黄色葡萄球菌中提取的表面蛋白，因其强大的免疫球蛋白G（IgG）结合能力而被广泛应用于生物医学研究。它能够特异性地结合IgG的Fc段，从而在免疫分析和蛋白质纯化中发挥重要作用。 Protein A的功能与特性 Protein A的主要功能是结合IgG的Fc段。这种特异性结合使得Protein A在免疫分析和蛋白质纯化中具有广泛的应用。Protein A能够与多种物种的IgG结合，包括人类、小鼠、大鼠和兔子等，这使得它在多种实验中都能发挥作用。 Protein A的结合特性使其在蛋白质纯化中非常有用。通过将Protein A固定在琼脂糖珠或其他载体上，可以制备出高效的免疫球蛋白纯化柱。这种纯化柱能够特异性地捕获IgG，从而实现高纯度的蛋白质分离。此外，Protein A在免疫沉淀和免疫印迹（Western Blot）中也广泛应用，能够提高实验的特异性和灵敏度。 Purified Protein A的应用 Purified Protein A（纯化的Protein A）在生物医学研究中具有多种应用，特别是在免疫分析和蛋白质纯化方面。

耐热核糖核酸酶H能够在高温下高效地完成这一任务，避免了RNA模板在高温条件下的降解问题。

NANOG是一种关键的转录因子，在维持胚胎干细胞的多能性和自我更新中发挥着重要作用。近年来，科学家们通过将NANOG与TAT（Trans-Activator of Transcription）蛋白融合，开发出了一种名为NANOG-TAT的融合蛋白。这种融合蛋白能够高效地进入细胞，从而在细胞重编程和再生医学中展现出巨大的应用潜力。 NANOG的功能与机制 NANOG的主要功能是维持干细胞的多能性和自我更新能力。它通过结合特定的基因启动子，调控基因的表达，从而维持干细胞的未分化状态。NANOG在胚胎发育的早期阶段表达水平较高，随着胚胎的发育，其表达水平逐渐下降。在成体组织中，NANOG的表达通常受到严格调控，但在某些病理状态下，如肿瘤发生时，NANOG的表达水平可能会异常升高。 NANOG-TAT的创新与应用 NANOG-TAT融合蛋白的开发为细胞重编程和再生医学带来了新的希望。TAT蛋白是一种能够高效进入细胞的载体蛋白，通过将NANOG与TAT融合，科学家们能够将NANOG高效地导入目标细胞中。这种融合蛋白不仅能够维持干细胞的多能性，还能够将已分化的细胞重新编程为多能干细胞。

此外，IGF-BP-2 在神经系统疾病中的作用也引起了研究者的关注。

成纤维细胞生长因子21（FGF-21）是FGF家族中一个独特的重要成员，主要作为一种内分泌激素参与全身代谢调节。它由209个氨基酸组成，是一种分泌型蛋白，其N端的信号肽引导其分泌到细胞外，而C端则包含对其生物活性和稳定性至关重要的结构。 在代谢调节中的关键作用 FGF-21在调节能量代谢、胰岛素敏感性和脂肪代谢等方面发挥着重要作用。它能够增加能量消耗，促进脂肪分解和酮体生成，从而有助于减轻体重和改善胰岛素抵抗。在禁食或饥饿状态下，FGF-21水平显著升高，通过调节肝脏和脂肪组织的代谢活动，维持机体的能量平衡。此外，FGF-21还通过增加胰岛素受体的表达和促进胰岛素靶组织对胰岛素的敏感性，改善胰岛素信号传导。 在疾病治疗中的潜力 FGF-21在多种代谢性疾病的治疗中展现出巨大潜力。它能够改善胰岛β细胞的功能，通过激活ERK1/2和Akt信号通路提高胰岛β细胞的存活率。在2型糖尿病患者中，FGF-21水平的变化与疾病进展密切相关，提示其作为治疗靶点的潜力。

因此，重组小鼠 IL - 10 有望成为一种新型的免疫治疗药物，用于增强机体的抗肿瘤免疫反应。

微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶，具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下，降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验（ChIP）中，MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA，而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解，从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。此外，MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用，通过MNase-seq技术，研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱，揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸，以减少核酸污染。在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。此外，MNase在抗菌领域也有应用，例如通过设计特定的寡核苷酸序列，利用MNase的酶解特性，实现抗生素在感染部位的响应性释放。

总之，TSLP作为人体免疫系统中的关键因子，其在免疫调节中的作用复杂而多样。

λ DNA HindIII是一种经典的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII Marker由8条双链DNA条带组成，片段大小分别为125 bp、231 bp、564 bp、6557 bp、9416 bp13589 bp、20270 bp和23130 bp。即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

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